Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van onmiddellijke feedback op vaardigheden op het gebied van bloeddrukmeting op de lange termijn: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie

1 augustus 2017 bijgewerkt door: Federal University of Juiz de Fora
De huidige studie heeft tot doel het effect van onmiddellijke feedback op de vaardigheden om de bloeddruk op de lange termijn te meten te onderzoeken. Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met eerstejaarsstudenten van een Braziliaanse medische school, die gerandomiseerd zal worden in twee groepen: een interventiegroep (onderworpen aan een training over bloeddrukmeetvaardigheden en directe feedback) en een controlegroep (onderworpen aan een training in het meten van bloeddruk, maar zonder directe feedback). Vervolgens worden studenten 3 maanden na de feedback beoordeeld om te kijken of er een verschil zal zijn tussen de groepen. Onze hypothese is dat leerlingen die directe feedback krijgen, na 3 maanden beter scoren op de vaardigheid bloeddruk meten. Een kennisvragenlijst en een gestandaardiseerd patiëntenscenario worden gebruikt om de kennis en vaardigheden van studenten te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn verschillende onderzoeken die de rol van feedback in het medisch onderwijs evalueren, met veelbelovende resultaten. Hoewel directe feedback wordt geassocieerd met betere kennis en vaardigheden op korte termijn, hebben weinig studies onderzocht of directe feedback invloed kan hebben op het behoud van vaardigheden. De huidige studie heeft tot doel het effect van onmiddellijke feedback op de vaardigheden om de bloeddruk op de lange termijn te meten te onderzoeken. Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met eerstejaarsstudenten van een Braziliaanse medische school, die gerandomiseerd zullen worden in twee groepen: een interventiegroep (onderworpen aan een training over bloeddrukmeetvaardigheden en een onmiddellijke feedback na hun ontmoeting met een gestandaardiseerde patiënt - SP ) en een controlegroep (onderworpen aan dezelfde training over bloeddrukmeetvaardigheden, maar zonder directe feedback na de SP-ontmoeting).

Beide groepen worden getraind om op dezelfde manier de bloeddruk te meten, met een korte theoretisch-praktische interventie van 4 uur. Na de training meten de studenten de bloeddruk van een gestandaardiseerde patiënt en beoordelen observanten deze aan de hand van een checklist.

Daarna zullen de studenten gedurende drie maanden geen andere blootstelling aan de BP-training hebben en zullen ze opnieuw worden uitgenodigd om deel te nemen aan een andere SP-ontmoeting. Verschillen in BP-vaardigheden na 3 maanden tussen degenen die aan onmiddellijke feedback worden blootgesteld en degenen die niet aan onmiddellijke feedback worden blootgesteld, zouden worden onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora, Minas Gerais, Brazilië, 36.010-560
        • Werving
        • Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
        • Contact:
          • Margareth Alves Bastos e Castro, Student
          • Telefoonnummer: +55 32998193700
          • E-mail: maghms@terra.com.br

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • studenten officieel ingeschreven in het eerste semester van de medische school en ouder dan 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • degenen die afwezig zijn in een deel van de bloeddrukmeettraining en degenen die de toestemmingstermijn niet hebben ondertekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onmiddellijke feedback
Onderworpen aan een training over bloeddrukmeetvaardigheden en een onmiddellijke feedback na hun ontmoeting met een gestandaardiseerde patiënt - SP
Ander: Onmiddellijke feedback
Studenten worden getraind om op dezelfde manier de bloeddruk te meten, met een korte theoretisch-praktische interventie van 4 uur. Na de training meten de studenten de bloeddruk van een gestandaardiseerde patiënt en beoordelen observanten deze aan de hand van een checklist. Daarna krijgen studenten uit de interventiegroep direct feedback op basis van de eerdere literatuur. In het kort, feedback zal gebaseerd zijn op wat direct is waargenomen en zal worden geformuleerd in niet-oordelende taal, volgens het Pendleton-model.
Geen tussenkomst: Studenten zonder directe feedback
Onderworpen aan een training over bloeddrukmeetvaardigheden, maar zonder onmiddellijke feedback na hun ontmoeting met een gestandaardiseerde patiënt - SP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel bloeddrukmeetvaardigheden
Tijdsspanne: 3 maanden
Checklist voor het meten van bloeddruk - volgens de criteria die zijn aangenomen door de internationale (Achtste Joint National Committee) en de Braziliaanse richtlijnen (VII Brazilian Guidelines on Hipertension)
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel de kennis van bloeddrukmetingen
Tijdsspanne: 3 maanden
Kennistest bloeddrukmeting - volgens de criteria die zijn aangenomen door internationale (Achtste Gezamenlijke Nationale Commissie) en de Braziliaanse richtlijnen (VII Braziliaanse Richtlijnen voor Hipertensie)
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federal University of Juiz de Fora

Onderzoekers

  • Studie directeur: Giancarlo Lucchetti, MD, PhD, Federal University of Juiz de Fora

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 maart 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

6 november 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

28 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1.712.520

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onmiddellijke feedback

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren