Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ natychmiastowej informacji zwrotnej na długoterminowe umiejętności pomiaru ciśnienia krwi: randomizowana, kontrolowana próba

1 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Federal University of Juiz de Fora
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu natychmiastowej informacji zwrotnej na umiejętności długoterminowego pomiaru ciśnienia krwi. Jest to randomizowane badanie kontrolowane, w którym biorą udział studenci pierwszego roku brazylijskiej szkoły medycznej, którzy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: grupę interwencyjną (przeszkoloną w zakresie umiejętności pomiaru ciśnienia krwi i natychmiastową informację zwrotną) oraz grupę kontrolną (zgłoszoną do szkolenie w zakresie umiejętności pomiaru ciśnienia krwi, ale bez natychmiastowej informacji zwrotnej). Następnie uczniowie zostaną poddani ocenie 3 miesiące po informacji zwrotnej, aby zobaczyć, czy będzie różnica między grupami. Nasza hipoteza jest taka, że ​​uczniowie poddani natychmiastowej informacji zwrotnej uzyskaliby lepsze wyniki w zakresie umiejętności pomiaru ciśnienia krwi po 3 miesiącach. Kwestionariusz wiedzy oraz wystandaryzowany scenariusz pacjenta zostaną wykorzystane do oceny wiedzy i umiejętności uczniów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Istnieje kilka badań oceniających rolę informacji zwrotnej w edukacji medycznej, wykazujących obiecujące wyniki. Chociaż natychmiastowa informacja zwrotna wiąże się z lepszą wiedzą i umiejętnościami w perspektywie krótkoterminowej, niewiele badań oceniało, czy natychmiastowa informacja zwrotna może wpłynąć na utrzymanie umiejętności. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu natychmiastowej informacji zwrotnej na umiejętności długoterminowego pomiaru ciśnienia krwi. Jest to randomizowane badanie kontrolowane, w którym biorą udział studenci pierwszego roku brazylijskiej szkoły medycznej, którzy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: grupę interwencyjną (poddana szkoleniu z umiejętności pomiaru ciśnienia krwi i natychmiastowej informacji zwrotnej po spotkaniu ze standaryzowanym pacjentem – SP ) i grupa kontrolna (poddana temu samemu treningowi umiejętności pomiaru ciśnienia krwi, ale bez natychmiastowej informacji zwrotnej po spotkaniu z SP).

Obie grupy zostaną przeszkolone w zakresie pomiaru ciśnienia krwi w ten sam sposób, z krótką 4-godzinną interwencją teoretyczno-praktyczną. Po szkoleniu kursanci zmierzą ciśnienie krwi wystandaryzowanemu pacjentowi, a obserwatorzy dokonają ich oceny za pomocą listy kontrolnej.

Następnie uczniowie nie będą mieli innego kontaktu ze szkoleniem BP przez trzy miesiące i zostaną ponownie zaproszeni do udziału w kolejnym spotkaniu SP. Zbadane zostaną różnice w umiejętnościach BP po 3 miesiącach między osobami narażonymi na natychmiastową informację zwrotną a tymi, które nie były narażone na natychmiastową informację zwrotną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora, Minas Gerais, Brazylia, 36.010-560
        • Rekrutacyjny
        • Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
        • Kontakt:
          • Margareth Alves Bastos e Castro, Student
          • Numer telefonu: +55 32998193700
          • E-mail: maghms@terra.com.br

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studenci oficjalnie zarejestrowani na pierwszym semestrze szkoły medycznej i starsi niż 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • nieobecnych na jakiejkolwiek części szkolenia z pomiaru ciśnienia krwi oraz tych, którzy nie podpisali warunków zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Natychmiastowe informacje zwrotne
Poddany szkoleniu z umiejętności pomiaru ciśnienia krwi i natychmiastowej informacji zwrotnej po spotkaniu z pacjentem standaryzowanym – SP
Studenci zostaną przeszkoleni w zakresie pomiaru ciśnienia krwi w ten sam sposób, z krótką 4-godzinną interwencją teoretyczno-praktyczną. Po szkoleniu kursanci zmierzą ciśnienie krwi wystandaryzowanemu pacjentowi, a obserwatorzy dokonają ich oceny za pomocą listy kontrolnej. Następnie studenci z grupy interwencyjnej otrzymają natychmiastową informację zwrotną opartą na dotychczasowej literaturze. Krótko mówiąc, informacja zwrotna będzie oparta na tym, co bezpośrednio zaobserwowano i zostanie sformułowana w sposób nieosądzający, zgodnie z modelem Pendletona.
Brak interwencji: Studenci bez natychmiastowej informacji zwrotnej
Zgłoszony na szkolenie z umiejętności pomiaru ciśnienia krwi, ale bez natychmiastowej informacji zwrotnej po spotkaniu z pacjentem standaryzowanym – SP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń umiejętności pomiaru ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 3 miesiące
Lista kontrolna umiejętności pomiaru ciśnienia krwi - zgodnie z kryteriami przyjętymi przez międzynarodowe (Ósmy Wspólny Komitet Narodowy) i wytyczne brazylijskie (VII Wytyczne brazylijskie dotyczące nadciśnienia)
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wiedzę na temat pomiaru ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 3 miesiące
Test wiedzy o pomiarze ciśnienia tętniczego krwi – zgodnie z kryteriami przyjętymi przez międzynarodowe (Ósmy Wspólny Komitet Narodowy) i wytyczne brazylijskie (VII Wytyczne brazylijskie w sprawie nadciśnienia)
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Giancarlo Lucchetti, MD, PhD, Federal University of Juiz de Fora

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

6 listopada 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

28 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1.712.520

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciśnienie krwi

Badania kliniczne na Natychmiastowe informacje zwrotne

Subskrybuj