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El efecto de la retroalimentación inmediata sobre las habilidades de medición de la presión arterial a largo plazo: un ensayo controlado aleatorio

1 de agosto de 2017 actualizado por: Federal University of Juiz de Fora
El presente estudio tiene como objetivo investigar el efecto de la retroalimentación inmediata en las habilidades de medición de la presión arterial a largo plazo. Este es un ensayo controlado aleatorizado que incluye estudiantes de primer año de una facultad de medicina de Brasil, que serán aleatorizados en dos grupos: un grupo de intervención (sometido a un entrenamiento sobre habilidades de medición de la presión arterial y una retroalimentación inmediata) y un grupo de control (sometido a un entrenamiento en habilidades de medición de la presión arterial, pero sin retroalimentación inmediata). Luego, los estudiantes serán evaluados 3 meses después de la retroalimentación para ver si habrá una diferencia entre los grupos. Nuestra hipótesis es que los estudiantes sometidos a retroalimentación inmediata tendrían mejores puntajes en las habilidades de medición de la presión arterial después de 3 meses. Se utilizará un cuestionario de conocimiento, así como un escenario de paciente estandarizado, para evaluar el conocimiento y las habilidades de los estudiantes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hay varios estudios que evalúan el papel de la retroalimentación en la educación médica, mostrando resultados prometedores. Aunque la retroalimentación inmediata se asocia con mejores conocimientos y habilidades a corto plazo, pocos estudios han evaluado si la retroalimentación inmediata podría afectar el mantenimiento de las habilidades. El presente estudio tiene como objetivo investigar el efecto de la retroalimentación inmediata en las habilidades de medición de la presión arterial a largo plazo. Este es un ensayo controlado aleatorizado que incluye estudiantes de primer año de una facultad de medicina brasileña, que serán aleatorizados en dos grupos: un grupo de intervención (sometidos a un entrenamiento sobre habilidades de medición de la presión arterial y una retroalimentación inmediata después de su encuentro con un paciente estandarizado - SP ) y un grupo de control (sometidos al mismo entrenamiento en habilidades de medición de la presión arterial, pero sin retroalimentación inmediata después del encuentro con SP).

Se entrenará a ambos grupos para medir la presión arterial de la misma manera, con una breve intervención teórico-práctica de 4 horas. Después de la capacitación, los estudiantes medirán la presión arterial de un paciente estandarizado y los observadores los evaluarán utilizando una lista de verificación.

Luego, los estudiantes no tendrán otra exposición al entrenamiento de BP durante tres meses y serán invitados nuevamente a participar en otro encuentro de SP. Se investigarían las diferencias en las habilidades de BP después de 3 meses entre aquellos expuestos a retroalimentación inmediata y aquellos no expuestos a retroalimentación inmediata.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil, 36.010-560
        • Reclutamiento
        • Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
        • Contacto:
          • Margareth Alves Bastos e Castro, Student
          • Número de teléfono: +55 32998193700
          • Correo electrónico: maghms@terra.com.br

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes matriculados oficialmente en el primer semestre de la carrera de medicina y mayores de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • aquellos ausentes en cualquier parte del entrenamiento de medición de la presión arterial y aquellos que no firmaron el término de consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Retroalimentación inmediata
Sometidos a un entrenamiento sobre habilidades de medición de la presión arterial y una retroalimentación inmediata después de su encuentro con un paciente estandarizado - SP
Se entrenará a los alumnos para medir la presión arterial de la misma manera, con una breve intervención teórico-práctica de 4 horas. Después de la capacitación, los estudiantes medirán la presión arterial de un paciente estandarizado y los observadores los evaluarán utilizando una lista de verificación. Después de eso, los estudiantes del grupo de intervención recibirán una retroalimentación inmediata basada en la literatura previa. Brevemente, la retroalimentación se basará en lo que se observó directamente y se expresará en un lenguaje sin prejuicios, siguiendo el modelo de Pendleton.
Sin intervención: Estudiantes sin retroalimentación inmediata
Sometidos a un entrenamiento en habilidades de medición de la presión arterial, pero sin una retroalimentación inmediata después de su encuentro con un paciente estandarizado - SP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar las habilidades de medición de la presión arterial
Periodo de tiempo: 3 meses
Lista de verificación de habilidades de medición de la presión arterial: siguiendo los criterios adoptados por las directrices internacionales (Octavo Comité Nacional Conjunto) y brasileñas (VII Directrices Brasileñas sobre Hipertensión)
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar el conocimiento de la medición de la presión arterial.
Periodo de tiempo: 3 meses
Prueba de conocimiento de medición de la presión arterial - siguiendo los criterios adoptados por las directrices internacionales (Octavo Comité Nacional Conjunto) y brasileñas (VII Directrices Brasileñas sobre Hipertensión)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Giancarlo Lucchetti, MD, PhD, Federal University of Juiz de Fora

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de marzo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

6 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

28 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1.712.520

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Retroalimentación inmediata

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