- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03143699
El efecto de la retroalimentación inmediata sobre las habilidades de medición de la presión arterial a largo plazo: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hay varios estudios que evalúan el papel de la retroalimentación en la educación médica, mostrando resultados prometedores. Aunque la retroalimentación inmediata se asocia con mejores conocimientos y habilidades a corto plazo, pocos estudios han evaluado si la retroalimentación inmediata podría afectar el mantenimiento de las habilidades. El presente estudio tiene como objetivo investigar el efecto de la retroalimentación inmediata en las habilidades de medición de la presión arterial a largo plazo. Este es un ensayo controlado aleatorizado que incluye estudiantes de primer año de una facultad de medicina brasileña, que serán aleatorizados en dos grupos: un grupo de intervención (sometidos a un entrenamiento sobre habilidades de medición de la presión arterial y una retroalimentación inmediata después de su encuentro con un paciente estandarizado - SP ) y un grupo de control (sometidos al mismo entrenamiento en habilidades de medición de la presión arterial, pero sin retroalimentación inmediata después del encuentro con SP).
Se entrenará a ambos grupos para medir la presión arterial de la misma manera, con una breve intervención teórico-práctica de 4 horas. Después de la capacitación, los estudiantes medirán la presión arterial de un paciente estandarizado y los observadores los evaluarán utilizando una lista de verificación.
Luego, los estudiantes no tendrán otra exposición al entrenamiento de BP durante tres meses y serán invitados nuevamente a participar en otro encuentro de SP. Se investigarían las diferencias en las habilidades de BP después de 3 meses entre aquellos expuestos a retroalimentación inmediata y aquellos no expuestos a retroalimentación inmediata.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Minas Gerais
-
Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil, 36.010-560
- Reclutamiento
- Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
-
Contacto:
- Margareth Alves Bastos e Castro, Student
- Número de teléfono: +55 32998193700
- Correo electrónico: maghms@terra.com.br
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiantes matriculados oficialmente en el primer semestre de la carrera de medicina y mayores de 18 años.
Criterio de exclusión:
- aquellos ausentes en cualquier parte del entrenamiento de medición de la presión arterial y aquellos que no firmaron el término de consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Retroalimentación inmediata
Sometidos a un entrenamiento sobre habilidades de medición de la presión arterial y una retroalimentación inmediata después de su encuentro con un paciente estandarizado - SP
|
Se entrenará a los alumnos para medir la presión arterial de la misma manera, con una breve intervención teórico-práctica de 4 horas.
Después de la capacitación, los estudiantes medirán la presión arterial de un paciente estandarizado y los observadores los evaluarán utilizando una lista de verificación.
Después de eso, los estudiantes del grupo de intervención recibirán una retroalimentación inmediata basada en la literatura previa.
Brevemente, la retroalimentación se basará en lo que se observó directamente y se expresará en un lenguaje sin prejuicios, siguiendo el modelo de Pendleton.
|
Sin intervención: Estudiantes sin retroalimentación inmediata
Sometidos a un entrenamiento en habilidades de medición de la presión arterial, pero sin una retroalimentación inmediata después de su encuentro con un paciente estandarizado - SP
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evaluar las habilidades de medición de la presión arterial
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Lista de verificación de habilidades de medición de la presión arterial: siguiendo los criterios adoptados por las directrices internacionales (Octavo Comité Nacional Conjunto) y brasileñas (VII Directrices Brasileñas sobre Hipertensión)
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evaluar el conocimiento de la medición de la presión arterial.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Prueba de conocimiento de medición de la presión arterial - siguiendo los criterios adoptados por las directrices internacionales (Octavo Comité Nacional Conjunto) y brasileñas (VII Directrices Brasileñas sobre Hipertensión)
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Giancarlo Lucchetti, MD, PhD, Federal University of Juiz de Fora
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1.712.520
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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