Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av umiddelbar tilbakemelding på langsiktige ferdigheter i blodtrykksmåling: en randomisert kontrollert prøvelse

1. august 2017 oppdatert av: Federal University of Juiz de Fora
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av umiddelbar tilbakemelding på langsiktige ferdigheter i blodtrykksmåling. Dette er en randomisert kontrollert studie som inkluderer førsteårsstudenter fra en brasiliansk medisinsk skole, som vil bli randomisert i to grupper: en intervensjonsgruppe (underkastet en opplæring om ferdigheter i blodtrykksmåling og en umiddelbar tilbakemelding) og en kontrollgruppe (innlevert til en trening på ferdigheter i blodtrykksmåling, men uten umiddelbar tilbakemelding). Deretter vil studentene bli vurdert 3 måneder etter tilbakemeldingen for å se om det vil være forskjell mellom gruppene. Vår hypotese er at studenter som sendes til umiddelbar tilbakemelding vil ha bedre score i blodtrykksmålingsferdighetene etter 3 måneder. Et kunnskapsspørreskjema samt et standardisert pasientscenario vil bli brukt for å vurdere studentenes kunnskaper og ferdigheter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er flere studier som evaluerer rollen til tilbakemelding i medisinsk utdanning, og viser lovende resultater. Selv om umiddelbar tilbakemelding er assosiert med bedre kunnskap og ferdigheter på kort sikt, har få studier vurdert om umiddelbar tilbakemelding kan påvirke vedlikeholdet av ferdigheter. Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av umiddelbar tilbakemelding på langsiktige ferdigheter i blodtrykksmåling. Dette er en randomisert kontrollert studie som inkluderer førsteårsstudenter fra en brasiliansk medisinsk skole, som vil bli randomisert i to grupper: en intervensjonsgruppe (underkastet en opplæring om ferdigheter i blodtrykksmåling og en umiddelbar tilbakemelding etter deres møte med en standardisert pasient - SP ) og en kontrollgruppe (underlagt samme opplæring om ferdigheter i blodtrykksmåling, men uten umiddelbar tilbakemelding etter SP-møtet).

Begge gruppene vil bli opplært til å måle blodtrykk på samme måte, med en kort 4-timers teoretisk-praktisk intervensjon. Etter opplæringen skal studentene måle blodtrykket til en standardisert pasient og observatører vil evaluere dem ved hjelp av en sjekkliste.

Deretter vil studentene ikke ha noen annen eksponering for BP-treningen på tre måneder, og de vil bli invitert igjen til å delta i et nytt SP-møte. Forskjeller på BP-ferdigheter etter 3 måneder mellom de som ble utsatt for umiddelbar tilbakemelding og de som ikke ble utsatt for umiddelbar tilbakemelding, vil bli undersøkt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil, 36.010-560
        • Rekruttering
        • Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
        • Ta kontakt med:
          • Margareth Alves Bastos e Castro, Student
          • Telefonnummer: +55 32998193700
          • E-post: maghms@terra.com.br

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • studenter som er offisielt registrert i første semester av medisinstudiet og eldre enn 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • de som er fraværende i noen del av blodtrykksmålingstreningen og de som ikke har signert samtykkeerklæringen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Umiddelbar tilbakemelding
Sendt til en opplæring om ferdigheter i blodtrykksmåling og en umiddelbar tilbakemelding etter deres møte med en standardisert pasient - SP
Annen: Umiddelbar tilbakemelding
Studentene vil bli opplært til å måle blodtrykk på samme måte, med en kort 4 timers teoretisk-praktisk intervensjon. Etter opplæringen skal studentene måle blodtrykket til en standardisert pasient og observatører vil evaluere dem ved hjelp av en sjekkliste. Etter det vil studenter fra intervensjonsgruppen få en umiddelbar tilbakemelding basert på tidligere litteratur. Kort fortalt vil tilbakemeldinger være basert på det som ble direkte observert og vil bli formulert i et ikke-dømmende språk, etter Pendleton-modellen.
Ingen inngripen: Studenter uten umiddelbar tilbakemelding
Sendt til en opplæring om ferdigheter i blodtrykksmåling, men uten umiddelbar tilbakemelding etter møte med en standardisert pasient - SP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder ferdigheter i blodtrykksmåling
Tidsramme: 3 måneder
Sjekkliste for ferdigheter for blodtrykksmåling - følger kriteriene vedtatt av internasjonale (Eighth Joint National Committee) og de brasilianske retningslinjene (VII Brazilian Guidelines on Hipertension)
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere kunnskap om blodtrykksmåling
Tidsramme: 3 måneder
Kunnskapstest for blodtrykksmåling - etter kriteriene vedtatt av internasjonale (Eighth Joint National Committee) og de brasilianske retningslinjene (VII Brazilian Guidelines on Hipertension)
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Federal University of Juiz de Fora

Etterforskere

  • Studieleder: Giancarlo Lucchetti, MD, PhD, Federal University of Juiz de Fora

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mars 2017

Primær fullføring (Forventet)

6. november 2017

Studiet fullført (Forventet)

28. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1.712.520

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodtrykk

Kliniske studier på Umiddelbar tilbakemelding

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere