장기적인 혈압 측정 기술에 대한 즉각적인 피드백의 효과: 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
의학 교육에서 피드백의 역할을 평가하여 유망한 결과를 보여주는 여러 연구가 있습니다. 즉각적인 피드백은 단기적으로 더 나은 지식과 기술과 관련이 있지만 즉각적인 피드백이 기술 유지에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 평가한 연구는 거의 없습니다. 본 연구는 즉각적인 피드백이 장기적인 혈압 측정 기술에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 이것은 브라질 의과대학 1학년 학생들을 포함하는 무작위 통제 시험으로 중재 그룹(표준 환자를 만난 후 혈압 측정 기술 교육 및 즉각적인 피드백에 제출됨)의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. SP ) 및 대조군(혈압 측정 기술에 대한 동일한 교육을 받았지만 SP 만남 후 즉각적인 피드백은 없음).
두 그룹 모두 동일한 방식으로 혈압을 측정하도록 교육을 받으며 간단한 4시간 이론-실용 개입이 제공됩니다. 교육 후 학생들은 표준화된 환자의 혈압을 측정하고 관찰자는 체크리스트를 사용하여 이를 평가합니다.
그런 다음 학생들은 3개월 동안 BP 교육에 대한 다른 노출이 없으며 다른 SP 만남에 참여하도록 다시 초대됩니다. 즉각적인 피드백에 노출된 사람들과 즉각적인 피드백에 노출되지 않은 사람들 사이의 3개월 후 BP 기술의 차이를 조사할 것입니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Minas Gerais
-
Juiz de Fora, Minas Gerais, 브라질, 36.010-560
- 모병
- Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
-
연락하다:
- Margareth Alves Bastos e Castro, Student
- 전화번호: +55 32998193700
- 이메일: maghms@terra.com.br
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 의과대학 1학기에 공식적으로 등록한 18세 이상의 학생.
제외 기준:
- 혈압 측정 교육에 불참한 자 및 동의서에 서명하지 않은 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 즉각적인 피드백
혈압 측정 기술 교육에 제출하고 표준화된 환자를 만난 후 즉각적인 피드백 - SP
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학생들은 짧은 4시간의 이론적-실제 개입을 통해 동일한 방식으로 혈압을 측정하도록 훈련받게 됩니다.
교육 후 학생들은 표준화된 환자의 혈압을 측정하고 관찰자는 체크리스트를 사용하여 이를 평가합니다.
그 후 중재 그룹의 학생들은 이전 문헌을 기반으로 즉각적인 피드백을 받게 됩니다.
간단히 말해, 피드백은 Pendleton 모델에 따라 직접 관찰한 내용을 기반으로 하며 비판단적인 언어로 표현됩니다.
|
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간섭 없음: 즉각적인 피드백이 없는 학생
혈압 측정 기술 교육에 제출했지만 표준화된 환자를 만난 후 즉각적인 피드백 없이 - SP
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈압 측정 기술 평가
기간: 3 개월
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혈압 측정 기술 체크리스트 - 국제(제8공동국가위원회) 및 브라질 가이드라인(고혈압에 관한 VII 브라질 가이드라인)에서 채택한 기준에 따름
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈압 측정 지식 평가
기간: 3 개월
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혈압 측정 지식 테스트 - 국제(제8공동국가위원회) 및 브라질 가이드라인(고혈압에 관한 VII 브라질 가이드라인)에서 채택한 기준에 따름
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Giancarlo Lucchetti, MD, PhD, Federal University of Juiz de Fora
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1.712.520
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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