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L'effetto del feedback immediato sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna a lungo termine: una prova controllata randomizzata

1 agosto 2017 aggiornato da: Federal University of Juiz de Fora
Il presente studio si propone di indagare l'effetto del feedback immediato sulle capacità di misurazione della pressione arteriosa a lungo termine. Si tratta di uno studio controllato randomizzato che include studenti del primo anno di una scuola di medicina brasiliana, che saranno randomizzati in due gruppi: un gruppo di intervento (sottoposto a una formazione sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e un feedback immediato) e un gruppo di controllo (sottoposto a un formazione sulle capacità di misurazione della pressione arteriosa, ma senza feedback immediato). Quindi, gli studenti saranno valutati 3 mesi dopo il feedback per vedere se ci sarà una differenza tra i gruppi. La nostra ipotesi è che gli studenti sottoposti a feedback immediato avrebbero punteggi migliori nelle capacità di misurazione della pressione arteriosa dopo 3 mesi. Verranno utilizzati un questionario conoscitivo e uno scenario paziente standardizzato per valutare le conoscenze e le abilità degli studenti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Esistono diversi studi che valutano il ruolo del feedback nell'educazione medica, mostrando risultati promettenti. Sebbene il feedback immediato sia associato a migliori conoscenze e competenze a breve termine, pochi studi hanno valutato se il feedback immediato potrebbe influire sul mantenimento delle competenze. Il presente studio si propone di indagare l'effetto del feedback immediato sulle capacità di misurazione della pressione arteriosa a lungo termine. Si tratta di uno studio controllato randomizzato che include studenti del primo anno di una scuola di medicina brasiliana, che saranno randomizzati in due gruppi: un gruppo di intervento (sottoposto a una formazione sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e un feedback immediato dopo il loro incontro con un paziente standardizzato - SP ) e un gruppo di controllo (sottoposto alla stessa formazione sulle capacità di misurazione della pressione arteriosa, ma senza feedback immediato dopo l'incontro con SP).

Entrambi i gruppi saranno addestrati a misurare la pressione arteriosa allo stesso modo, con un breve intervento teorico-pratico di 4 ore. Dopo la formazione, gli studenti misureranno la pressione sanguigna di un paziente standardizzato e gli osservatori li valuteranno utilizzando una lista di controllo.

Quindi, gli studenti non avranno altra esposizione alla formazione BP per tre mesi e saranno nuovamente invitati a partecipare a un altro incontro SP. Verrebbero esaminate le differenze sulle abilità BP dopo 3 mesi tra coloro che sono stati esposti a un feedback immediato e quelli che non sono stati esposti a un feedback immediato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasile, 36.010-560
        • Reclutamento
        • Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde de Juiz de Fora
        • Contatto:
          • Margareth Alves Bastos e Castro, Student
          • Numero di telefono: +55 32998193700
          • Email: maghms@terra.com.br

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti ufficialmente iscritti al primo semestre della facoltà di medicina e di età superiore ai 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • quelli assenti in qualsiasi parte della formazione sulla misurazione della pressione arteriosa e coloro che non hanno firmato il termine di consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Feedback immediato
Sottoposto a una formazione sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e un feedback immediato dopo il loro incontro con un paziente standardizzato - SP
Altro: Feedback immediato
Gli studenti saranno addestrati a misurare la pressione sanguigna allo stesso modo, con un breve intervento teorico-pratico di 4 ore. Dopo la formazione, gli studenti misureranno la pressione sanguigna di un paziente standardizzato e gli osservatori li valuteranno utilizzando una lista di controllo. Successivamente, gli studenti del gruppo di intervento riceveranno un feedback immediato basato sulla letteratura precedente. In breve, il feedback si baserà su ciò che è stato osservato direttamente e sarà formulato in un linguaggio non giudicante, seguendo il modello di Pendleton.
Nessun intervento: Studenti senza feedback immediato
Sottoposto a una formazione sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna, ma senza un feedback immediato dopo l'incontro con un paziente standardizzato - SP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare le capacità di misurazione della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 3 mesi
Lista di controllo delle capacità di misurazione della pressione arteriosa - seguendo i criteri adottati dalle linee guida internazionali (Ottavo Comitato Nazionale Congiunto) e brasiliane (VII Linee guida brasiliane sull'ipertensione)
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la conoscenza della misurazione della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 3 mesi
Test di conoscenza della misurazione della pressione arteriosa - seguendo i criteri adottati dalle linee guida internazionali (Ottavo Comitato Nazionale Congiunto) e brasiliane (VII Linee guida brasiliane sull'ipertensione)
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of Juiz de Fora

Investigatori

  • Direttore dello studio: Giancarlo Lucchetti, MD, PhD, Federal University of Juiz de Fora

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 marzo 2017

Completamento primario (Anticipato)

6 novembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

28 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1.712.520

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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