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不同强度的被动拉伸对足球运动员 ROM、神经肌肉和表现的影响：一项盲法随机对照试验

2017年5月9日 更新者：Wouber Hérickson de Brito Vieira、Universidade Federal do Rio Grande do Norte

不同强度的被动静态拉伸对足球运动员柔韧性、神经肌肉和功能表现的影响：一项盲法、随机对照试验。

强度是肌肉拉伸方案的“定性”变量，由于其被拉伸个体的固有特征，因此很少有人对其进行研究。 然而，它被指出是 ADM 增益的一个重要因素。 验证不同强度的静态被动拉伸对足球运动员柔韧性、神经肌肉和功能表现的影响。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

这是一项随机、对照、临床试验，由男性受试者、足球运动员组成，随机分为 4 组：对照组 (CG)、实验组 1 (GE1)、实验组 2 (GE2) 和实验组 3 (GE3) . 最初，测量非优势下肢的柔韧性（被动和主动）、神经肌肉（肌肉被动扭矩、肌电图活动）和功能（垂直跳跃和穿梭跑测试），分别在第 1 次之前和之后以及之后 48 小时进行最后一届会议。 GC 将仅提交用于初始评估和最终重新评估。 实验组将接受包含 10 个疗程的静态被动拉伸方案，分为 3 个每周疗程，3 个 30 秒的动作，但强度不同（可容忍的最大疼痛、最大无疼痛不适和无不适的拉伸感觉）建立于PERFLEX 改良视觉量表。 具有较高静态被动拉伸强度（最大可忍受疼痛和最大无痛不适）的组预计在柔韧性方面有更大的提高，肌肉被动扭矩、肌电活动和功能表现没有变化，而无不适拉伸感觉强度（在舒适区）在不显着改变足球运动员的灵活性的情况下，提供了更大程度的肌肉被动扭矩降低。 这项工作可能有助于卫生专业人员的临床实践，因为它旨在改进静态被动拉伸协议的临床处方（无论是否由个人执行）的详细说明，为给定的肌肉群建立最佳强度水平。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴西
    • RN
      • Natal、RN、巴西、59072-970
        • 招聘中
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • 接触：
          • Ronan R Varela de Melo, Master
          • 电话号码：+5584991366307
          • 邮箱：ronanriq@gmail.com
        • 首席研究员：
          • Wouber H de Brito Vieira, PhD
        • 副研究员：
          • Bento J Abreu, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • （一）男性； （二）年龄在18周岁至35周岁之间； (3) 身体质量指数(BMI)介于19至27之间； (4) 成为每周训练 4 至 5 次的足球运动员； (5) 不参加下肢伸展项目； (6)最近6个月内无外伤、外伤、既往手术史和下肢疾病史； (7) 没有妨碍完成评估和治疗方案的肌肉骨骼、心肺和神经系统疾病； (8) 未在导致肌肉松弛或可能抑制强直肌肉作用的药物作用下 (9) 存在 WMD（肌肉缩短度）限制，坐骨伸展性小于 165 度膝关节主动伸展与髋关节弯曲 90°。

排除标准：

  • (1) 在研究期间，在收集点外的日常活动中开始涉及 LLL 的拉伸练习； (2) 不执行任何评估和/或干预程序； (3) 中止参与研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：控制组
CG 的受试者将接受与其他组相同的关于日常伸展活动重要性的指导，但在研究期间，他们将无法在日常生活中进行伸展运动。
实验性的：实验组1
实验组 1 将具有“没有 DESCONFORT 的感觉”的感觉作为应用被动拉伸协议的强度。
其他：被动静态拉伸
每个实验组将进行 10（十）次训练，每周进行三（3）次静态被动拉伸训练，每次训练之间间隔 48 小时。 每个会话将进行 3（三）次演习，持续时间为 30 秒，这是在所有实验组中进行的相同休息时间。
实验性的：实验组2
GE2 将具有“无痛的最大障碍”的感觉，作为应用被动拉伸协议的强度。
其他：被动静态拉伸
每个实验组将进行 10（十）次训练，每周进行三（3）次静态被动拉伸训练，每次训练之间间隔 48 小时。 每个会话将进行 3（三）次演习，持续时间为 30 秒，这是在所有实验组中进行的相同休息时间。
实验性的：实验组3
GE3 将具有“最大可容忍疼痛”的感觉，作为应用被动拉伸协议的强度。
其他：被动静态拉伸
每个实验组将进行 10（十）次训练，每周进行三（3）次静态被动拉伸训练，每次训练之间间隔 48 小时。 每个会话将进行 3（三）次演习，持续时间为 30 秒，这是在所有实验组中进行的相同休息时间。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动范围 (ROM)
大体时间：干预后 48 小时
测量将在两个位置进行：髋部弯曲 90° 和腿部抬高，使用测角法进行测量。
干预后 48 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
拉伸程序后的愉悦
大体时间：干预后 1 分钟
每次会议结束后不久，将询问每位志愿者在获得伸展感时的愉悦感是什么，这由感觉量表表示。
干预后 1 分钟
拉伸后疼痛
大体时间：干预后 1 分钟
从 100 毫米的视觉模拟刻度进行测量。
干预后 1 分钟
功能性能
大体时间：干预后 48 小时
用垂直跳跃和穿梭跑的措施评估功能表现
干预后 48 小时
腘绳肌的肌电反应
大体时间：干预后 48 小时
伸膝屈髋时腘绳肌的肌电图反应
干预后 48 小时
被动扭矩
大体时间：干预后 48 小时
等速性能评估
干预后 48 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

调查人员

  • 首席研究员：Wouber H de Brito Vieira, PhD、Universidade Federal do Rio Grande do Norte

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月9日

初级完成 (预期的)

2017年9月30日

研究完成 (预期的)

2017年11月30日

研究注册日期

首次提交

2017年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月9日

首次发布 (实际的)

2017年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月9日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1.883.129

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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