Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Passiivisen venytyksen intensiteetit ROMilla, neuromuskulaarinen ja suorituskyky jalkapalloiloissa: sokea RCT

tiistai 9. toukokuuta 2017 päivittänyt: Wouber Hérickson de Brito Vieira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Passiivisen staattisen venytyksen eri intensiteetin vaikutukset jalkapallourheilijoiden joustavuuteen, neuromuskulaariseen ja toiminnalliseen suorituskykyyn: sokea, satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Intensiteetti on lihasten venytysprotokollan "laadullinen" muuttuja, jota on hyvin vähän tutkittu venytettävän yksilön luontaisen ominaisuuden vuoksi. Se todettiin kuitenkin tärkeäksi tekijäksi ADM-voiton kannalta. Todentaa eri intensiteettien staattisen passiivisen venytyksen vaikutukset jalkapallourheilijoiden joustavuuteen, hermolihas- ja toiminnalliseen suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on satunnaistettu, kontrolloitu, kliininen tutkimus, joka koostuu miespuolisista koehenkilöistä, jalkapallopelaajista, jotka on jaettu satunnaisesti 4 ryhmään: kontrolliryhmä (CG), kokeellinen ryhmä 1 (GE1), kokeellinen ryhmä 2 (GE2) ja kokeellinen ryhmä 3 (GE3) . Aluksi ei-dominanttien alaraajojen joustavuuden (passiivinen ja aktiivinen), neuromuskulaarisen (lihaksen passiivinen vääntömomentti, elektromyografinen aktiivisuus) ja toiminnallisuuden (pystyhyppy ja sukkulatesti) mittaukset, jotka suoritettiin ennen ja välittömästi sen jälkeen 1. ja 48 tuntia sen jälkeen. viimeinen istunto. GC toimitetaan vain alustavaa arviointia ja lopullista uudelleenarviointia varten. Koeryhmät käyvät läpi protokollan staattisesta passiivisesta venyttelystä, joka sisältää 10 istuntoa, jaettuna 3 viikoittaiseen istuntoon, kolmella 30 s:n liikkeellä, mutta eri intensiteetillä (siedetty enimmäiskipu, suurin kivuton epämukavuus ja venyttely ilman epämukavuutta). PERFLEX-muokattu visuaalinen asteikko. Ryhmillä, joilla on korkeampi staattinen passiivinen venytysintensiteetti (maksimaalinen siedettävä kipu ja suurin kivuton epämukavuus), odotetaan lisäävän joustavuutta ilman muutoksia lihasten passiivisessa vääntömomentissa, elektromyografisessa aktiivisuudessa ja toiminnallisessa suorituskyvyssä, kun taas venyttelyn ilman epämukavuutta intensiteetti (in) mukavuusvyöhyke) tarjoaa suuremman lihasten passiivisen vääntömomentin pienenemisen ilman merkittävää joustavuuden muutosta yksittäisillä jalkapallo-urheilijoilla. Tämä työ voi myötävaikuttaa terveydenhuollon ammattilaisten kliiniseen käytäntöön, koska sillä pyritään parantamaan staattisen passiivisen venyttelyn protokollien kliinisten ohjeiden laatimista (joko yksilön suorittama tai ei) määrittämällä optimaaliset intensiteettitasot tietylle lihasryhmälle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • RN
      • Natal, RN, Brasilia, 59072-970
        • Rekrytointi
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ronan R Varela de Melo, Master
          • Puhelinnumero: +5584991366307
          • Sähköposti: ronanriq@gmail.com
        • Päätutkija:
          • Wouber H de Brito Vieira, PhD
        • Alatutkija:
          • Bento J Abreu, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) olla mies; (2) ikähaarukka 18 ja 35 vuoden välillä; (3) kehon massaindeksi (BMI) välillä 19-27; (4) olla jalkapalloilija, joka harjoittelee 4–5 kertaa viikossa; (5) ei osallistu alaraajojen venytysohjelmiin; (6) ei vammoja, traumoja, aikaisempia leikkauksia tai alaraajojen sairauksia viimeisen 6 kuukauden aikana; (7) tuki- ja liikuntaelimistön, sydän- ja hengityselinten ja neurologisten häiriöiden puuttuminen, jotka estävät arviointi- ja hoitoprotokollan suorittamisen; (8) ei ole sellaisten lääkkeiden vaikutuksen alaisena, jotka aiheuttavat lihasten rentoutumista tai jotka voivat estää lihasten tonisointia (9) rajoittavat joukkotuhoaseiden leviämistä (lihasten lyhenemisaste) ja iskiatibiaa on vähemmän kuin 165 astetta polven aktiivisessa venyttelyssä lonkan kanssa Taivutettu 90°.

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) aloittaa venyttelyharjoittelun, jossa LLL:t ovat mukana päivittäisessä toiminnassa keräyspaikan ulkopuolella tutkimusjakson aikana; (2) ei suorita mitään arviointi- ja/tai interventiomenettelyistä; (3) tutkimukseen osallistumisen keskeyttäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
CG:n koehenkilöt saavat muiden ryhmien samat suuntaukset venyttelyn rutiinien tärkeydestä, mutta opintojakson aikana he eivät voi tehdä venyttelyjä päivittäisessä elämässään.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1
Koeryhmällä 1 on tunne "SENSATION SENSING WITHOUT DESCONFORT" passiivisen venytysprotokollan soveltamisen intensiteetinä.
Muut: Passiivinen staattinen venytys
Jokaiselle koeryhmälle annetaan 10 (kymmentä) istuntoa, joissa on kolme (3) viikoittaista staattista passiivista venyttelykertaa, joiden välillä on 48 tunnin tauko. Jokainen istunto suoritetaan 3 (kolme) liikettä, jotka kestävät 30 sekuntia, mikä on sama lepoaika, joka suoritetaan kaikissa koeryhmissä.
Kokeellinen: Koeryhmä 2
GE2:ssa on tunne "MAXIMUM DISORDER WITHOUT PAIN" intensiteettinä passiivisen venytysprotokollan soveltamisessa.
Muut: Passiivinen staattinen venytys
Jokaiselle koeryhmälle annetaan 10 (kymmentä) istuntoa, joissa on kolme (3) viikoittaista staattista passiivista venyttelykertaa, joiden välillä on 48 tunnin tauko. Jokainen istunto suoritetaan 3 (kolme) liikettä, jotka kestävät 30 sekuntia, mikä on sama lepoaika, joka suoritetaan kaikissa koeryhmissä.
Kokeellinen: Koeryhmä 3
GE3:lla on "MAXIMUM TOLERABLE PAIN" tunne intensiteetinä passiivisen venytysprotokollan soveltamisessa.
Muut: Passiivinen staattinen venytys
Jokaiselle koeryhmälle annetaan 10 (kymmentä) istuntoa, joissa on kolme (3) viikoittaista staattista passiivista venyttelykertaa, joiden välillä on 48 tunnin tauko. Jokainen istunto suoritetaan 3 (kolme) liikettä, jotka kestävät 30 sekuntia, mikä on sama lepoaika, joka suoritetaan kaikissa koeryhmissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealue (ROM)
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Mittaus suoritetaan kahdessa asennossa: lonkka koukistettuna 90° ja ojennettuna jalkojen korkeudella käyttämällä mittaukseen goniometriaa.
48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Iloa venyttelyohjelman jälkeen
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua interventiosta
Jokaiselta vapaaehtoiselta kysytään pian jokaisen istunnon jälkeen, mikä oli nautinto venyttelyn saavuttamisesta, mikä ilmaistaan ​​tunneasteikolla.
1 minuutin kuluttua interventiosta
Kipu venyttelyn jälkeen
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua interventiosta
Mittaus visuaalisella analogisella asteikolla 100 mm.
1 minuutin kuluttua interventiosta
Toiminnallinen suorituskyky
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Toiminnallisen suorituskyvyn arviointi pystysuoralla hyppyllä ja sukkulajuoksulla
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reisilihaksen elektromyografiset vasteet
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Reisilihasten elektromyografiset vasteet polven venytyksen ja lonkan taivutuksen suorittamisessa
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Passiivinen vääntömomentti
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Isokineettisen suorituskyvyn arviointi
48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Tutkijat

  • Päätutkija: Wouber H de Brito Vieira, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1.883.129

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Passiivinen staattinen venytys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa