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Différentes intensités d'étirements passifs sur les ROM, neuromusculaires et performances chez les joueurs de football : un ECR en aveugle

9 mai 2017 mis à jour par: Wouber Hérickson de Brito Vieira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effets de différentes intensités d'étirements statiques passifs sur la flexibilité, les performances neuromusculaires et fonctionnelles chez les athlètes de football : un essai contrôlé randomisé en aveugle.

L'intensité est une variable "qualitative" d'un protocole d'étirement musculaire, très peu étudiée en raison de sa caractéristique inhérente à l'individu étiré. Cependant, il a été souligné comme un facteur important pour le gain d'ADM. Vérifier les effets de différentes intensités d'étirements passifs statiques sur la flexibilité, les performances neuromusculaires et fonctionnelles chez les footballeurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai clinique randomisé, contrôlé, composé de sujets masculins, joueurs de football, répartis au hasard en 4 groupes : groupe témoin (CG), groupe expérimental 1 (GE1), groupe expérimental 2 (GE2) et groupe expérimental 3 (GE3) . Dans un premier temps, les mesures de souplesse (passive et active), neuromusculaire (couple musculaire passif, activité électromyographique), et fonctionnelle (test de saut vertical et de navette) des membres inférieurs non dominants, réalisées avant et immédiatement après la 1ère et 48 heures après la dernière séance. Le GC ne sera soumis qu'à une évaluation initiale et à une réévaluation finale. Les groupes expérimentaux subiront un protocole d'étirements passifs statiques contenant 10 séances, réparties en 3 séances hebdomadaires, avec 3 manœuvres de 30 s, mais avec des intensités différentes (Douleur maximale tolérable, Gêne maximale sans douleur et Sensation d'étirement sans gêne) Établi à partir de une échelle visuelle modifiée par PERFLEX. On s'attend à ce que les groupes avec des intensités d'étirement passif statique plus élevées (douleur maximale tolérable et inconfort indolore maximal) aient des gains de flexibilité plus importants, sans changement du couple passif musculaire, de l'activité électromyographique et de la performance fonctionnelle, tandis que l'intensité de la sensation d'étirement sans inconfort (en une zone de confort) fournit une plus grande diminution du couple musculaire passif, sans changement significatif de la flexibilité, chez les athlètes individuels de football. Ce travail peut contribuer à la pratique clinique des professionnels de santé, puisqu'il vise à améliorer l'élaboration de la prescription clinique de protocoles d'étirements passifs statiques (qu'ils soient effectués par l'individu ou non), établissant des niveaux d'intensité optimaux pour un groupe musculaire donné.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • RN
      • Natal, RN, Brésil, 59072-970
        • Recrutement
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Contact:
          • Ronan R Varela de Melo, Master
          • Numéro de téléphone: +5584991366307
          • E-mail: ronanriq@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • Wouber H de Brito Vieira, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Bento J Abreu, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • (1) être un homme ; (2) tranche d'âge entre 18 et 35 ans; (3) Indice de masse corporelle (IMC) entre 19 et 27 ; (4) être un joueur de football avec 4 à 5 entraînements hebdomadaires ; (5) ne pas participer à des programmes d'étirement des membres inférieurs ; (6) aucun antécédent de blessure, de traumatisme, d'interventions chirurgicales antérieures et de maladie des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois ; (7) absence de troubles musculo-squelettiques, cardiorespiratoires et neurologiques qui empêchent la réalisation des protocoles d'évaluation et de traitement; (8) non sous l'action de médicaments qui provoquent un relâchement musculaire ou qui peuvent inhiber l'action musculaire tonique (9) présentent une limitation du DMP (degré de raccourcissement musculaire) avec une extensibilité ischiatibiale inférieure à 165 degrés d'extension active du genou avec la hanche Plié à 90°.

Critère d'exclusion:

  • (1) initier une pratique d'étirement impliquant les LLL dans les activités quotidiennes en dehors du site de collecte pendant la période d'étude ; (2) n'effectuant aucune des procédures d'évaluation et/ou d'intervention ; (3) interruption de la participation à la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les sujets du CG recevront les mêmes orientations que les autres groupes par rapport à l'importance des routines d'activités d'étirement, mais pendant la période d'étude, ils ne pourront pas effectuer d'étirements dans leur vie quotidienne.
Expérimental: Groupe expérimental 1
Le groupe expérimental 1 aura la sensation de "SENSATION SENSING WITHOUT DESCONFORT" comme intensité pour l'application du protocole d'étirement passif.
Autre: Étirement statique passif
Chaque groupe expérimental sera soumis à 10 (dix) séances, avec trois (3) séances hebdomadaires d'étirements passifs statiques, avec un intervalle de 48 h entre elles. Chaque session sera effectuée 3 (trois) manœuvres contenant une durée de 30 secondes, ce qui est le même temps de repos, effectué dans tous les groupes expérimentaux.
Expérimental: Groupe expérimental 2
Le GE2 aura la sensation de "TROUBLE MAXIMUM SANS DOULEUR" comme intensité pour l'application du protocole d'étirement passif.
Autre: Étirement statique passif
Chaque groupe expérimental sera soumis à 10 (dix) séances, avec trois (3) séances hebdomadaires d'étirements passifs statiques, avec un intervalle de 48 h entre elles. Chaque session sera effectuée 3 (trois) manœuvres contenant une durée de 30 secondes, ce qui est le même temps de repos, effectué dans tous les groupes expérimentaux.
Expérimental: Groupe expérimental 3
GE3 aura la sensation de "DOULEUR MAXIMALE TOLERABLE" comme intensité pour l'application du protocole d'étirement passif.
Autre: Étirement statique passif
Chaque groupe expérimental sera soumis à 10 (dix) séances, avec trois (3) séances hebdomadaires d'étirements passifs statiques, avec un intervalle de 48 h entre elles. Chaque session sera effectuée 3 (trois) manœuvres contenant une durée de 30 secondes, ce qui est le même temps de repos, effectué dans tous les groupes expérimentaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement (ROM)
Délai: 48h après intervention
La mesure sera effectuée dans deux positions : avec la hanche fléchie à 90° et avec l'élévation de la jambe en extension, en utilisant la goniométrie pour la mesure.
48h après intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Programme plaisir après étirements
Délai: 1 minute après l'intervention
Il sera demandé à chaque volontaire peu après chaque séance quel a été le plaisir ressenti à réaliser la sensation d'étirement, ce qui est indiqué par l'échelle de ressenti.
1 minute après l'intervention
Douleur après séance d'étirement
Délai: 1 minute après l'intervention
Mesure à partir de l'échelle visuelle analogique de 100 mm.
1 minute après l'intervention
Performances fonctionnelles
Délai: 48h après intervention
Évaluation des performances fonctionnelles avec des mesures de saut vertical et de course navette
48h après intervention
Réponses électromyographiques des ischio-jambiers
Délai: 48h après intervention
Réponses électromyographiques des muscles ischio-jambiers lors de l'exécution de l'extension du genou et de la flexion de la hanche
48h après intervention
Couple passif
Délai: 48h après intervention
Évaluation des performances isocinétiques
48h après intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wouber H de Brito Vieira, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mai 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2017

Première publication (Réel)

12 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1.883.129

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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