Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Olika intensiteter av passiv stretching på ROM, neuromuskulär och prestanda hos fotbollsspelare: A Blinded RCT

9 maj 2017 uppdaterad av: Wouber Hérickson de Brito Vieira, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Effekter av olika intensiteter av passiv statisk stretching på flexibilitet, neuromuskulär och funktionell prestation hos fotbollsidrottare: En blindad, randomiserad kontrollerad studie.

Intensitet är en "kvalitativ" variabel för ett muskelsträckningsprotokoll, som är mycket lite studerat på grund av dess inneboende egenskap hos individen som sträcks. Det påpekades dock som en viktig faktor för ADM-vinst. Att verifiera effekterna av olika intensiteter av statisk passiv stretching på flexibilitet, neuromuskulär och funktionell prestation hos fotbollsidrottare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är en randomiserad, kontrollerad, klinisk prövning, sammansatt av manliga försökspersoner, fotbollsspelare, slumpmässigt indelade i 4 grupper: kontrollgrupp (CG), experimentgrupp 1 (GE1), experimentgrupp 2 (GE2) och experimentgrupp 3 (GE3) . Inledningsvis mätningar av flexibilitet (passiv och aktiv), neuromuskulär (muskulärt passivt vridmoment, elektromyografisk aktivitet) och funktionell (vertikalt hopp och skyttelkörningstest) av icke-dominanta nedre extremiteter, utförda före och omedelbart efter den 1:a och 48 timmarna efter sista sessionen. GC kommer endast att lämnas in för initial utvärdering och slutlig omvärdering. Experimentgrupperna kommer att genomgå ett protokoll för statisk passiv stretching innehållande 10 sessioner, uppdelade på 3 veckopass, med 3 manövrar på 30 s, men med olika intensiteter (Tolerabel maximal smärta, maximal obehag utan smärta och stretching utan obehag) etablerade fr.o.m. en PERFLEX-modifierad visuell skala. Grupper med högre intensiteter för statisk passiv stretching (maximal tolerabel smärta och maximalt smärtfritt obehag) förväntas få större flexibilitetsvinster, utan förändring i muskelpassivt vridmoment, elektromyografisk aktivitet och funktionell prestation, medan intensiteten av känslan av stretching utan obehag (i en komfortzon) ger en större minskning av det muskulära passiva vridmomentet, utan betydande förändring av flexibiliteten, hos individuella fotbollsidrottare. Detta arbete kan bidra till vårdpersonalens kliniska praxis, eftersom det strävar efter att förbättra utarbetandet av det kliniska receptet av protokoll för statisk passiv stretching (oavsett om den utförs av individen eller inte), för att fastställa optimala intensitetsnivåer för en given muskelgrupp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • RN
      • Natal, RN, Brasilien, 59072-970
        • Rekrytering
        • Federal University of Rio Grande do Norte
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Wouber H de Brito Vieira, PhD
        • Underutredare:
          • Bento J Abreu, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) att vara man; (2) åldersintervall mellan 18 och 35 år; (3) Body Mass Index (BMI) mellan 19 och 27; (4) vara fotbollsspelare med träning 4 till 5 gånger i veckan; (5) inte deltar i stretchingprogram för nedre extremiteter; (6) ingen historia av skada, trauma, tidigare operationer och sjukdomar i nedre extremiteterna under de senaste 6 månaderna; (7) frånvaro av muskuloskeletala, kardiorespiratoriska och neurologiska störningar som förhindrar genomförandet av utvärderings- och behandlingsprotokoll; (8) inte under verkan av läkemedel som orsakar muskelavslappning eller som kan hämma tonisk muskelverkan (9) uppvisar en begränsning av WMD (muskulär förkortningsgrad) med ischiatibial töjbarhet på mindre än 165 grader av aktiv förlängning av knät med höften Böjd vid 90°.

Exklusions kriterier:

  • (1) initiera stretchingövningar som involverar LLL i dagliga aktiviteter utanför insamlingsplatsen under studieperioden; (2) att inte utföra någon av utvärderings- och/eller interventionsprocedurerna; (3) avbrytande av att delta i forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Försökspersonerna i CG kommer att få samma inriktningar som de andra grupperna i förhållande till vikten av rutinerna för stretchingaktiviteter, men under studieperioden kommer de inte att kunna utföra stretchningar under sitt dagliga liv.
Experimentell: Experimentgrupp 1
Experimentgrupp 1 kommer att ha känslan av "SENSATIONSENSING WITHOUT DESCONFORT" som en intensitet för tillämpningen av det passiva stretchprotokollet.
Övrig: Passiv statisk stretch
Varje experimentgrupp kommer att underkastas 10 (tio) sessioner, med tre (3) veckosessioner med statisk passiv stretching, med ett 48 timmars intervall mellan dem. Varje session kommer att utföras 3 (tre) manövrar med en varaktighet på 30 sekunder, vilket är samma vilotid, utförd i alla experimentgrupper.
Experimentell: Experimentgrupp 2
GE2 kommer att ha känslan av "MAXIMAL STÖD UTAN SMÄRTA" som en intensitet för tillämpningen av det passiva stretchprotokollet.
Övrig: Passiv statisk stretch
Varje experimentgrupp kommer att underkastas 10 (tio) sessioner, med tre (3) veckosessioner med statisk passiv stretching, med ett 48 timmars intervall mellan dem. Varje session kommer att utföras 3 (tre) manövrar med en varaktighet på 30 sekunder, vilket är samma vilotid, utförd i alla experimentgrupper.
Experimentell: Experimentgrupp 3
GE3 kommer att ha känslan av "MAXIMAL TOLERABLE PAIN" som en intensitet för tillämpningen av det passiva stretchprotokollet.
Övrig: Passiv statisk stretch
Varje experimentgrupp kommer att underkastas 10 (tio) sessioner, med tre (3) veckosessioner med statisk passiv stretching, med ett 48 timmars intervall mellan dem. Varje session kommer att utföras 3 (tre) manövrar med en varaktighet på 30 sekunder, vilket är samma vilotid, utförd i alla experimentgrupper.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång (ROM)
Tidsram: 48 timmar efter intervention
Mätningen kommer att utföras i två positioner: med höften böjd i 90° och med förlängd benhöjd, med hjälp av goniometri för mätning.
48 timmar efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöje efter stretching program
Tidsram: 1 minut efter intervention
Varje volontär kommer strax efter varje session att få frågan vad det var för nöjet att uppnå känslan av stretching, vilket indikeras av känselskalan.
1 minut efter intervention
Smärta efter stretching
Tidsram: 1 minut efter intervention
Mått från den visuella analoga skalan på 100 mm.
1 minut efter intervention
Funktionell prestanda
Tidsram: 48 timmar efter intervention
Utvärdering av funktionell prestanda med mått på vertikalt hopp och skyttelkörning
48 timmar efter intervention
Elektromyografiska reaktioner av hamstringen
Tidsram: 48 timmar efter intervention
Elektromyografiska svar från hamstringsmusklerna vid utförande av knäförlängning och höftböjning
48 timmar efter intervention
Passivt vridmoment
Tidsram: 48 timmar efter intervention
Isokinetisk prestandautvärdering
48 timmar efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Utredare

  • Huvudutredare: Wouber H de Brito Vieira, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2017

Avslutad studie (Förväntat)

30 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2017

Första postat (Faktisk)

12 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1.883.129

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Passiv statisk stretch

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera