跌倒风险意识视频研究
开发和评估一系列针对社区老年人的跌倒风险意识企业视频：一项连续的混合方法研究。
研究概览
地位
条件
详细说明
每年有三分之一的 60 岁及以上老人跌倒。 超过 96.000 澳大利亚人每年都会因跌倒而入院，而且这个数字每年上升 2%。 跌倒的人占所有住院受伤病例的近 40%，其中近一半的跌倒导致髋部骨折、颈部和头部受伤等伤害。 2015 年，近 2300 名澳大利亚人直接死于跌倒，这一数字是车祸死亡人数的三倍多。
鉴于经历（一次）（伤害性）跌倒的高风险，已经开展了各种活动，目的是让老年人意识到预防跌倒的重要性。 此外，还有许多资源（网站、传单）可供公众使用，告知他们可以采取哪些活动来降低跌倒的风险。 然而，这些活动和可用资源似乎还不够引人注目。 研究表明，60 岁以上的人仍然倾向于低估自己跌倒的风险，并且对如何预防跌倒的知识水平较低。 此外，许多老年人报告说，他们没有动力采取行动来降低跌倒的风险，甚至认为预防跌倒对其他老年人有用。 特别是老年人表示，他们只在跌倒后而不是跌倒前才寻找信息。 如果广大人群，尤其是 60 岁以上的人，能更多地意识到跌倒并更有动力采取行动来降低跌倒的风险，那将是有益的。 因此，研究人员的目标是开发三个短跌倒风险意识视频，吸引所有年龄段的人，尤其是 60 岁及以上的人。
根据调查人员的研究结果，迄今为止，已经开发了三个短跌倒风险意识视频的原型版本。 在该研究项目期间，将对这些视频进行评估，然后根据参与者提供的反馈进行进一步修改和开发。 将分两个阶段征求参与者的反馈意见。
第一阶段 在第一阶段，将邀请 50 名 50 岁以上的社区老年人分享他们对“三次跌倒”风险意识视频原型版本的想法和意见。 对于本阶段研究的参与者，将涉及与 8-10 名其他参与者一起参加总共约 1.5 小时的焦点小组会议。 在此焦点小组会议期间（但在对视频进行实际讨论之前），研究人员还将要求参与者帮助测试专门为本研究目的而开发的问卷。 参与者将被要求填写问卷两次（中间有 20 分钟的休息时间）。 问题涉及参与者对跌倒的了解以及他们进行跌倒预防活动的能力和动机。 研究人员计划在项目的第二阶段使用这份问卷。 在这个阶段，它仅用于衡量完成问卷所花费的时间并确定其可靠性（而不是实际衡量此时的结果）。 然后原型视频将播放两次，然后是大约 45-50 分钟的讨论组，其中将就三个视频的内容和吸引力提出几个问题。 在焦点小组之后，参与者对原型视频的反馈将被评估并用于进一步修改/开发视频。
第 2 阶段 在本研究的第二阶段，将在 World Café 论坛期间向大约 100 名 50 岁及以上的社区居民放映修改后的视频。 这是一项研究设计，专门旨在获得消费者对感兴趣主题的意见。 这个论坛的目的是征求这些人对这三个视频的反馈。 此外，研究人员将评估观看这三个视频是否改变了论坛与会者对跌倒和参与跌倒预防活动的知识、意图和一些基本信念。 这将使用在研究的第一阶段预先测试可靠性的问卷来衡量。 参与者对视频的反馈将被评估并用于开发视频的最终版本。 这些最终视频将用于未来的研究，很可能是通过在线发布并使用之前开发的调查问卷进行评估。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Western Australia
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Perth、Western Australia、澳大利亚、6100
- Curtin University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- 居住在西澳大利亚（大）珀斯地区的 50 岁及以上。
- 独立生活（这可以包括与他人一起生活、在日常工作中接受帮助或住在退休村）。
- 有足够的移动能力参加社区焦点小组或世界咖啡馆论坛（即 能够在有或没有帮助的情况下离开家）。
- 足够的英语语言技能（自我评估）能够成功加入焦点小组和 World Cafe 论坛讨论。
- 能够提供书面知情同意书。
排除标准：
- 住在养老院。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对三个简短的企业跌倒风险意识视频原型版本的反应。
大体时间：6个月。
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焦点小组期间收集的定性数据（第一阶段）
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6个月。
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对三个简短的企业跌倒风险意识视频原型版本的反应。
大体时间：18个月。
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在世界咖啡馆论坛（第 2 阶段）期间收集的定性数据
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18个月。
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Lex de Jong, PhD、Curtin University
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HRE2017-0038
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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