使用下一代 Seguencer 筛选基于香豆素的口服抗凝血剂的药理学
2017年6月6日 更新者：Tanta University
由于药物反应在大多数情况下是一个复杂的特征，因此对个体使用最佳起始剂量可能会减少达到稳定 INR 所需的时间，并降低出现高 INR（有出血风险）或低 INR（有血栓形成的风险）
研究概览
详细说明
该项目的成果将有利于（1）鉴定华法林耐药基因组的新特征或突变类型。
(2) 确定非编码区的其他多态性或其独特的单倍型组合是否有助于华法林维持剂量的变异性，以及 (3) 药物的个体化并从一开始就决定正确的剂量。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tanta
-
Cairo、Tanta、埃及
- 招聘中
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 血栓形成和华法林抵抗的患者
排除标准：
- 未满 18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amr Gawaly, Consultant、Hematology Dept. - Tanta University
- 首席研究员：Said Hammad Abdou, Prof、Clinical Pathology dept.- Tanta University
- 研究主任：Enas Abdul-Raouf, Lecturer、Biology and Genetics- Tanta University
- 学习椅：Abdelaziz Zidane, Lecturer、Genetics-Damanhour University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月6日
初级完成 (预期的)
2020年12月1日
研究完成 (预期的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月6日
首次发布 (实际的)
2017年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月6日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.