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MRI 在评估肘关节疼痛的非外伤性病因中的作用

2017年6月9日 更新者：Sara gamal mohammad、Assiut University

磁共振成像在评估肘关节疼痛的非创伤性原因中的作用

• 肘部疼痛是来自肘关节结构和/或肘关节附近结构的任何类型的疼痛。 肘关节是一个复杂的关节；它允许伸展和弯曲，以及旋转手和前臂。 由于大多数运动都是这些动作的组合，肘部疼痛通常是由过度使用引起的，但一般来说，与许多其他关节相比，肘关节更不容易出现磨损和撕裂损伤。 肘部疼痛的原因很多。 大多数肘部疼痛是由于肘关节组件过度使用或劳损引起的，但有些原因是由于创伤、感染和/或自身免疫过程和肿瘤。 肘部疼痛的危险因素很多，从从事重复性活动和参加体育运动到与感染、外伤和类风湿性关节炎相关的因素。 与肘部疼痛相关的其他邻近结构包括肩部、上臂、前臂以及腕关节和手关节。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

  • 医疗保健专业人员主要通过患者的病史和体格检查来诊断肘部疼痛。 X 射线、US、CT 和 MRI 等放射学技术通常用于描绘所涉及的肘部结构。 常规 X 线照相术仍然是评估肘部及其疾病的重要初始检查。 必须熟悉这一复杂关节的相关解剖结构、早期发育变化和生物力学，才能理解细微的损伤模式和关节疾病。 在某些情况下，射线成像将表明需要使用 CT、MR 或超声成像进行进一步评估。高分辨率超声非常适合评估肘部。 超声波越来越受欢迎，并迅速成为放射科医生可以用来帮助诊断肘部病理的另一种方式。 超声波提供肌腱、韧带和神经结构的聚焦和实时高分辨率成像。 它的优点包括使用安全的非电离辐射、可及性和成本效益。 超声波也可用于治疗性引导注射，因为它具有多平面能力和主要血管和神经的清晰可视化。
  • MR 成像为评估肘关节提供了临床上有用的信息。 与传统成像技术相比，MR 成像的优势在于能够更好地描绘肌肉、韧带和肌腱，以及直接可视化神经、骨髓和透明软骨的能力。 MR 成像的这些特征可以通过准确描述骨骼和软组织病变的存在和范围来帮助确定肘部疼痛的原因。 表面线圈设计的不断改进和更新的脉冲序列导致可以更快地获得更高质量的肘部 MR 图像。 这在 MR 中尤为重要，因为它是在其他成像技术中显示最高软组织分辨率的成像工具。 最近的临床经验表明 MR 成像在以无创方式检测和表征肘部疾病方面的效用。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Assiut,Egypt、埃及
        • Assiut

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 65年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  1. 与外伤无关的肘部疼痛的临床诊断。
  2. 自述有过劳、感染、自身免疫性疾病、出血倾向及肘部骨、关节、软组织肿瘤等病史的病例。

排除标准：

  1. 最近的急性外伤病例。
  2. 不符合 MRI 标准的病例（MRI 禁忌症）：金属植入物（起搏器、人工瓣膜假体、植入式心血管除颤器、神经模拟器、眼内植入物、人工耳蜗、动脉夹、子弹或金属碎片、天鹅枪导管）。
  3. 怀孕和母乳喂养。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：一组
将为所有患者进行磁共振成像和超声检查
辐射：磁共振成像
肘部 MRI 以仰卧位或俯卧位进行。为了获得高质量图像，高分辨率表面线圈必不可少。 肘部 MRI 扫描方案包括在轴向、冠状斜位和矢状位斜位成像平面上获得的 T1 加权和脂肪抑制 T2 或质子密度加权图像的组合。 轴向图像应从远端肱骨骨干延伸至桡骨二头肌结节的水平。 从轴向图像来看，冠状倾斜图像应平行于通过肱骨上髁中心绘制的线，矢状倾斜图像应垂直于此。 在某些情况下，额外的顺序可能会有帮助； .
设备：超音波
超声由患者仰卧或坐姿进行，应用浅表探头、2D 图像和彩色多普勒（如果有指征）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患有非创伤性肘部疼痛的参与者人数通过 MRI 使用灵敏度、特异性和准确性测试进行诊断，这些测试用于 。
大体时间：6个月
：46 例，使用 Open Epi 软件程序 2.3.1 版计算。 先前研究报告的预期比率为 40%。 估计增幅为40%（80%）。 使用带 alpha (95%) 的两侧卡方 (x-2) 检验。 至少需要 (46) 的总样本量，使用 80% 的功效（奇数比 = 0.17）。 假设辍学率为 (10%)，那么，将包括 (46) 个案例。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assiut University

调查人员

  • 首席研究员：Sara Gamal, Residant、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2018年6月1日

研究完成 (预期的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月8日

首次发布 (实际的)

2017年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月9日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MRI IN ELBOW JOINT

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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