Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til MR i evaluering av ikke-traumatiske årsaker til smertefull albue

9. juni 2017 oppdatert av: Sara gamal mohammad, Assiut University

Rollen til magnetisk resonansavbildning i evaluering av ikke-traumatiske årsaker til smertefulle albueledd

• Albuesmerter er enhver type smerte som kommer fra strukturer i albueleddet og/eller i strukturer ved siden av albueleddet. albue er et komplekst ledd; den tillater både ekstensjon og fleksjon, samt rotasjon av hånd og underarm. Siden de fleste bevegelser er en kombinasjon av disse handlingene, er albuesmerter ofte forårsaket av overforbruk, men generelt er albueleddet mye mindre utsatt for slitasjeskader enn mange andre ledd. Årsakene til albuesmerter er mange. De fleste albuesmerter skyldes overforbruk eller belastning på albueleddskomponentene, men noen årsaker skyldes traumer, infeksjoner og/eller autoimmune prosesser og neoplasmer. Risikofaktorer for albuesmerter er mange og spenner fra å delta i repeterende aktiviteter og deltakelse i sport til de som er forbundet med infeksjon, traumer og revmatoid artritt. Andre tilstøtende strukturer forbundet med albuesmerter inkluderer skulder, overarm, underarm og håndledd og håndledd.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • Helsepersonell diagnostiserer albuesmerter hovedsakelig ved hjelp av pasientens historie og fysiske undersøkelse. Radiologiske teknikker som røntgen, US, CT og MR brukes ofte for å avgrense de involverte albuestrukturene. Konvensjonell røntgen er fortsatt en viktig innledende test i evalueringen av albuen og dens lidelser. Man må være kjent med den relevante anatomien, tidlige utviklingsendringer og biomekanikken til dette komplekse leddet for å sette pris på subtile skademønstre og artikulære lidelser. I noen tilfeller vil røntgenbilde peke på behovet for ytterligere evaluering med CT, MR eller sonografisk avbildning Høyoppløselig ultralyd er godt egnet for å evaluere albuen. Ultralyd vokser i popularitet og blir raskt en annen modalitet som radiologen kan bruke for å diagnostisere albuepatologi. ultralyd tilbyr fokusert og sanntids høyoppløselig avbildning av sener, leddbånd og nervestrukturer. Dens fordeler inkluderer bruk av sikker ikke-ioniserende stråling, tilgjengelighet og kostnadseffektivitet. Ultralyd er også nyttig i terapeutisk guidede injeksjoner på grunn av sin multiplanare evne og klare visualisering av store kar og nerver.
  • MR-avbildning gir klinisk nyttig informasjon ved vurdering av albueleddet. Overlegen skildring av muskler, leddbånd og sener samt evnen til å visualisere nerver, benmarg og hyalinbrusk direkte er fordelene med MR-avbildning i forhold til konvensjonelle bildeteknikker. Disse funksjonene ved MR-avbildning kan bidra til å fastslå årsaken til albuesmerter ved å nøyaktig avbilde tilstedeværelsen og omfanget av bein- og bløtvevspatologi. Pågående forbedringer i overflatespoledesign og nyere pulssekvenser har resultert i høyere kvalitet på MR-bilder av albuen som kan oppnås raskere. Dette er spesielt viktig i MR som bildeverktøyet som viser en høyeste bløtvevsoppløsning blant andre bildeteknikker. Nyere klinisk erfaring har vist nytten av MR-avbildning for å oppdage og karakterisere forstyrrelser i albuen på en ikke-invasiv måte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut,Egypt, Egypt
        • Assiut

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Klinisk diagnose av albuesmerter som ikke er relatert til traumer.
  2. Tilfeller med selvrapportert historie med overforbruk, infeksjon, autoimmun sykdom, blødningstendens og neoplasma i bein, ledd, bløtvev ved albuen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Nylige akutte traumatiske tilfeller.
  2. Tilfeller som ikke oppfyller MR-kriterier (kontraindisert for MR): metallimplantat (pacemaker, kunstig klaffeprotese, implanterbar kardiovaskulær defibrillator, nervesimulator, intro-okulært implantat, cochleaimplantater, arterielle klips, kuler eller metallfragmenter, kateter med svanevåpen).
  3. Graviditet og morsmelk fôring.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: én gruppe
Magnetisk resonansavbildning og ultralyd vil bli utført for alle pasienter
Stråling: Magnetisk resonansavbildning
MR av albuen utføres enten i liggende eller liggende stilling. En overflatespole med høy oppløsning er avgjørende for å få bilder av høy kvalitet. Albue MR-skanningsprotokoller består av en kombinasjon av T1-vektede og fettundertrykte T2- eller protontetthetsvektede bilder oppnådd i de aksiale, koronale skrå- og sagittale skråbildeplanene. Aksiale bilder bør strekke seg fra den distale humerus diafysen til nivået av bicipital tuberositet i radius. Fra de aksiale bildene bør koronale skråbilder foreskrives parallelt med en linje trukket gjennom midten av humerus epikondylene, med sagittale skråbilder foreskrevet vinkelrett på dette. Ytterligere sekvenser kan være nyttige under visse omstendigheter; .
Enhet: Ultralyd
ultralyd utføres av pasienten i liggende eller liggende stilling, påført overfladisk sonde, 2D-bilde og fargedoppler hvis indisert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med ikke-traumatisk smertefull albue er diagnostisert ved MR Ved hjelp av sensitivitets-, spesifisitets- og nøyaktighetstester som brukes til .
Tidsramme: 6 måneder
:46 tilfeller, beregnes ved hjelp av Open Epi-programvaren, versjon 2.3.1. tidligere studie rapporterte forventet rate 40%. estimerte økningen til 40 % (80 %). ved å bruke tosidig kjikvadrattest (x-2) med alfa (95%). total prøvestørrelse på minst (46) ved bruk av 80 % kraft vil være nødvendig (oddetall = 0,17). forutsatt en frafallsrate på (10 %), vil derfor inkludere (46) tilfeller.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sara Gamal, Residant, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MRI IN ELBOW JOINT

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Magnetisk resonansavbildning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere