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普拉提方法在腰痛和运动功能中的腰骨盆动员和稳定

2017年12月5日 更新者:Jefferson Fagundes Loss、Federal University of Rio Grande do Sul

腰骨盆动员和稳定练习与普拉提方法在非特异性慢性腰痛和运动功能中的比较

腰痛是最常见的伤害之一,是导致职业残疾的个人发病的原因,具有强烈的个人、社会和经济影响。 作为治疗方法之一,普拉提是一种对治疗这种功能障碍有很好效果的方法。 然而,目前尚不清楚哪种普拉提方法可以为这一人群带来更好的效果。 因此,本研究的目的是比较两种类型的普拉提方法干预对非特异性慢性腰痛的影响。

将进行盲法随机临床试验。 将对 28 名随机分为两组的患者进行评估,动员普拉提 (MP) 和稳定普拉提 (SP)。 两组都将由 21 至 41 岁患有慢性腰痛的男女组成。 两组将接受每周两次的 10 节普拉提方法,每次平均需要 50 分钟,因此 MP 将专注于腰部骨盆动员练习方法,SP 将专注于腰部骨盆稳定练习方法。 在 5 周的开始和结束时,对个体进行评估,以通过疼痛 VAS 和 Oswestry 问卷以及功能运动筛查来验证疼痛和残疾的存在。 将对数据进行统计分析。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • RS
      • Porto Alegre、RS、巴西、90690-200
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在21至40岁之间的男女;
  • 自述腰痛至少3个月;
  • 残疾 Oswestry 指数大于 10%。

排除标准:

  • 由根部受累的椎间盘突出症、炎症性疾病、感染、骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨折或肿瘤引起的特征性腰痛的诊断;
  • 普拉提练习的医学禁忌症;
  • 最近 6 个月内分娩或妊娠;
  • 在干预期间对腰痛进行任何类型的药物治疗、物理治疗或替代治疗;
  • 在干预期间改变身体或体育活动的水平;
  • 连续两场或轮流缺席四场且同一周内未取回的,将自动排除在调查范围之外;或者不参加考前考后评价活动。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:稳定

该小组将进行 10 次普拉提课程,重点是腰部骨盆稳定练习方法。

实施的干预措施:基于稳定性的锻炼运动技术(普拉提运动)

每周两次,每次 10 节,平均每节 50 分钟。
实验性的:动员

该小组将进行 10 次普拉提课程,重点是腰部骨盆动员练习方法。

实施的干预措施:基于动员的锻炼运动技术(普拉提运动)

每周两次,每次 10 节,平均每节 50 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry腰背残疾问卷的变化
大体时间:在第一次会议和干预后 5 周

Oswestry 残疾指数(也称为 Oswestry 腰痛残疾问卷)是研究人员和残疾评估人员用来衡量患者永久性功能残疾的极其重要的工具。 该测试被认为是腰背功能结果工具的“黄金标准”。

oswestry 问卷将在第一节课和 5 周的普拉提训练后进行评估。 因此,主要结果是 Oswestry 评分从基线到 5 周的变化。

在第一次会议和干预后 5 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛视觉模拟量表 (VAS) 的变化
大体时间:在第一次会议和干预后 5 周
疼痛强度将使用视觉模拟量表 (VAS) 进行评估,该量表由一条 10 厘米的水平线组成,其中“0”表示“无痛”,“10”表示“我能想象到的最严重的疼痛”。 这种疼痛的视觉模拟量表将在第一节课和 5 周的普拉提训练后进行评估。 所以,这个结果是 VAS 评分从基线到 5 周的变化。
在第一次会议和干预后 5 周
功能运动屏幕 (FMS) 的变化
大体时间:在第一次会议和干预后 5 周

FMS 是一项针对参加体育活动的个人的筛查,通过确定完成 7 项运动任务的局限性和局限性:深蹲、跨栏步、直线午餐、肩部活动度、主动直腿抬高、躯干稳定性俯卧撑和旋转稳定。

这 7 项运动任务中的每一项都按 0-3 的顺序评分。 FMS 输出是通过对每个动作的得分求和给出的单一结果。 最高分是21。 分数越低,患者受伤的风险就越高。

FMS 将在干预前后进行评估。 所以,这个结果是 FMS 分数从基线到 5 周的变化。

在第一次会议和干预后 5 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月30日

研究完成 (预期的)

2018年1月20日

研究注册日期

首次提交

2017年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月13日

首次发布 (实际的)

2017年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月5日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MOB X STAB in Pilates

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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