腰痛におけるピラティス法による腰椎の可動化と安定化と運動機能
非特異的慢性腰痛および運動機能におけるピラティス法による腰椎骨盤動員および安定化運動の比較
腰痛は、個人的、社会的、経済的に大きな影響を与える職業障害を引き起こす個人の罹患率の原因となる、最も一般的な傷害の 1 つです。 治療法の一つとして、ピラティスはこの機能不全の管理に良い結果をもたらす方法です。 しかし、ピラティスのどのアプローチがこの集団により良い結果をもたらすことができるかは正確には分かっていません. したがって、この研究の目的は、非特異的な慢性腰痛に対する 2 種類のピラティス メソッド介入の効果を比較することです。
無作為盲検臨床試験が行われます。 28 人の患者を無作為に 2 つのグループ、モビライゼーション ピラティス (MP) とスタビライゼーション ピラティス (SP) に分けて評価します。 両方のグループは、慢性的な腰痛を持つ 21 歳から 41 歳までの性別の個人によって形成されます。 両方のグループは、ピラティス メソッドの 10 セッションを週 2 回受けます。各セッションは平均 50 分かかります。したがって、MP は腰椎骨盤可動化エクササイズ アプローチに焦点を当て、SP は腰骨盤安定化エクササイズ アプローチに焦点を当てます。 5 週間の開始時と終了時に、痛みの VAS と Oswestry Questionnaire、および Functional Movement Screen を使用して、個人を評価し、痛みと障害の存在を確認します。 データは統計的に分析されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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RS
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Porto Alegre、RS、ブラジル、90690-200
- Universidade Federal do Rio Grande do Sul
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 21 歳から 40 歳までの男女の個人。
- 自己申告による少なくとも 3 か月間の腰痛;
- 障害オスウェストリー指数が 10% を超える。
除外基準:
- 根の関与を伴う椎間板ヘルニア、炎症性疾患、感染症、骨粗鬆症、関節リウマチ、骨折または腫瘍によって引き起こされる特徴的な腰痛の診断;
- ピラティスの実践に対する医学的禁忌;
- 過去6か月間の出産または妊娠;
- 介入期間中に、腰痛のあらゆる種類の治療を行っている。
- 介入期間中の身体活動またはスポーツ活動のレベルを変更します。
- 同じ週にセッションを取得せずに連続して 2 つのセッション、または交互に 4 つのセッションを欠席した参加者は、自動的に調査から除外されます。または、テスト前後の評価イベントに参加しないでください。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：安定
このグループは、腰椎と骨盤の安定化エクササイズのアプローチに焦点を当てた 10 回のピラティス セッションを受けます。 実施された介入: 安定化に基づくエクササイズ ムーブメント テクニック (ピラティス エクササイズ) |
週に2回、10回のセッションが行われ、各セッションは平均50分かかります。
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実験的：動員
このグループは、腰椎と骨盤のモビライゼーション エクササイズ アプローチに焦点を当てた 10 回のピラティス セッションを受けます。 実施された介入: モビライゼーションに基づくエクササイズ ムーブメント テクニック (ピラティス エクササイズ) |
週に2回、10回のセッションが行われ、各セッションは平均50分かかります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Oswestry Low Back Disability Questionnaireの変更
時間枠：最初のセッション時と介入後 5 週間
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Oswestry Disability Index (Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire とも呼ばれます) は、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。 このテストは、腰部の機能的アウトカム ツールの「ゴールド スタンダード」と見なされています。 oswestry アンケートは、最初のセッションと 5 週間のピラティス トレーニング後に評価されます。 したがって、主要な結果は、ベースラインから 5 週間までの Oswestry スコアの変化です。 |
最初のセッション時と介入後 5 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのビジュアル アナログ スケール (VAS) の変更
時間枠：最初のセッション時と介入後 5 週間
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痛みの強さは、「0」が「痛みなし」、「10」が「想像できる最悪の痛み」を意味する 10 cm の水平線で構成されるビジュアル アナログ スケール（VAS）を使用して評価されます。
この痛みのビジュアル アナログ スケールは、最初のセッションと 5 週間のピラティス トレーニング後に評価されます。
したがって、この結果はベースラインから 5 週間までの VAS スコアの変化です。
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最初のセッション時と介入後 5 週間
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ファンクショナルムーブメントスクリーン（FMS）の変更
時間枠：最初のセッション時と介入後 5 週間
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FMS は、身体活動に参加している個人のスクリーニングであり、ディープ スクワット、ハードル ステップ、インライン ランチ、肩の可動性、アクティブ ストレート レッグ レイズ、胴体安定腕立て伏せ、および回転の 7 つの動作タスクを完了する際の制限と制限を特定します。安定。 これらの 7 つの移動タスクのそれぞれは、0 ～ 3 の序数スケールで採点されます。 FMS 出力は、各動きのスコアを合計することによって得られる単一の結果です。 最高点は21点です。 スコアが低いほど、患者が負傷するリスクが高くなります。 FMS は、介入の前後に評価されます。 したがって、この結果は、ベースラインから 5 週間までの FMS スコアの変化です。 |
最初のセッション時と介入後 5 週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Cook G, Burton L, Hoogenboom B. Pre-participation screening: the use of fundamental movements as an assessment of function - part 1. N Am J Sports Phys Ther. 2006 May;1(2):62-72.
- Alves de Araujo ME, Bezerra da Silva E, Bragade Mello D, Cader SA, Shiguemi Inoue Salgado A, Dantas EH. The effectiveness of the Pilates method: reducing the degree of non-structural scoliosis, and improving flexibility and pain in female college students. J Bodyw Mov Ther. 2012 Apr;16(2):191-8. doi: 10.1016/j.jbmt.2011.04.002. Epub 2012 Jan 5.
- Cook G, Burton L, Hoogenboom B. Pre-participation screening: the use of fundamental movements as an assessment of function - part 2. N Am J Sports Phys Ther. 2006 Aug;1(3):132-9.
- Cuchna JW, Hoch MC, Hoch JM. The interrater and intrarater reliability of the functional movement screen: A systematic review with meta-analysis. Phys Ther Sport. 2016 May;19:57-65. doi: 10.1016/j.ptsp.2015.12.002. Epub 2015 Dec 18.
- Miyamoto GC, Costa LO, Cabral CM. Efficacy of the Pilates method for pain and disability in patients with chronic nonspecific low back pain: a systematic review with meta-analysis. Braz J Phys Ther. 2013 Nov-Dec;17(6):517-32. doi: 10.1590/S1413-35552012005000127.
- Vigatto R, Alexandre NM, Correa Filho HR. Development of a Brazilian Portuguese version of the Oswestry Disability Index: cross-cultural adaptation, reliability, and validity. Spine (Phila Pa 1976). 2007 Feb 15;32(4):481-6. doi: 10.1097/01.brs.0000255075.11496.47.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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