Mobilização e estabilização lombo-pélvica com método pilates na dor lombar e funcionalidade do movimento
Comparação dos Exercícios de Mobilização e Estabilização Lombo-pélvica com o Método Pilates na Dor Lombar Crônica Inespecífica e Funcionalidade do Movimento
A dor lombar é uma das lesões mais comuns sendo causa de morbidade no indivíduo gerando incapacidade ocupacional com forte impacto pessoal, social e econômico. Como um dos métodos de tratamento, o Pilates é um método que apresenta bons resultados para o manejo dessa disfunção. Porém, não se sabe exatamente qual abordagem o Pilates pode trazer melhores resultados para essa população. Portanto, o objetivo deste estudo é comparar os efeitos de dois tipos de intervenções do método Pilates na dor lombar crônica inespecífica.
Será realizado um ensaio clínico randomizado cego. Serão avaliados 28 pacientes divididos aleatoriamente em dois grupos, o Pilates de Mobilização (MP) e o Pilates de Estabilização (SP). Ambos os grupos serão formados por indivíduos de ambos os sexos e com idade entre 21 a 41 anos com lombalgia crônica. Ambos os grupos receberão 10 sessões do Método Pilates duas vezes por semana, com cada sessão durando em média 50 minutos, portanto o MP focará uma abordagem de exercícios de mobilização lombo-pélvica e o SP focará uma abordagem de exercícios de estabilização lombo-pélvica. No início e no final das 5 semanas os indivíduos são avaliados para verificar a presença de dor e incapacidade com EVA de dor e Questionário de Oswestry, e também com o Functional Movement Screen. Os dados serão analisados estatisticamente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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RS
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Porto Alegre, RS, Brasil, 90690-200
- Universidade Federal do Rio Grande do Sul
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos de ambos os sexos com idade entre 21 e 40 anos;
- Dor lombar autorreferida há pelo menos 3 meses;
- Incapacidade Oswestry Index maior que 10%.
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de dor lombar patognomônica causada por hérnia de disco com envolvimento radicular, distúrbios inflamatórios, infecções, osteoporose, artrite reumatoide, fratura ou tumor;
- Contra-indicação médica à prática de Pilates;
- Parto ou gestação nos últimos 6 meses;
- Estar realizando algum tipo de tratamento para lombalgia seja medicamentoso, fisioterapêutico ou alternativo durante o período de intervenção;
- Alterar o nível de atividade física ou esportiva durante o período de intervenção;
- Serão automaticamente excluídos da pesquisa os participantes que faltarem a duas sessões seguidas ou quatro sessões alternadas sem recuperá-las na mesma semana; Ou não compareça aos eventos de avaliação pré e pós-teste.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Estabilização
Este grupo será submetido a 10 sessões de Pilates com enfoque na abordagem de exercícios de estabilização lombo-pélvica. Intervenção administrada: Exercício de Técnicas de Movimento (Exercício de Pilates) com base na estabilização |
Serão realizadas 10 sessões duas vezes por semana, com duração média de 50 minutos cada sessão.
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Experimental: Mobilização
Este grupo será submetido a 10 sessões de Pilates com enfoque na abordagem de exercícios de mobilização lombo-pélvica. Intervenção administrada: Técnicas de Exercício de Movimento (Pilates Exercise) com base na mobilização |
Serão realizadas 10 sessões duas vezes por semana, com duração média de 50 minutos cada sessão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A mudança no Questionário de Incapacidade Lombar de Oswestry
Prazo: Na primeira sessão e 5 semanas após a intervenção
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O Índice de Incapacidade de Oswestry (também conhecido como Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry) é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de incapacidade usam para medir a incapacidade funcional permanente de um paciente. O teste é considerado o 'padrão ouro' das ferramentas de resultados funcionais da coluna lombar. O questionário oswestry será avaliado na primeira sessão e após 5 semanas de treinamento de Pilates. Portanto, o resultado primário é a mudança no escore de Oswestry desde o início até 5 semanas. |
Na primeira sessão e 5 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A mudança na Escala Visual Analógica para Dor (VAS)
Prazo: Na primeira sessão e 5 semanas após a intervenção
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A intensidade da dor será avaliada por meio da escala visual analógica (EVA), que consiste em uma linha horizontal de 10 cm em que "0" significa "Sem dor" e "10" significa "A pior dor que posso imaginar".
Esta escala visual analógica para dor será avaliada na primeira sessão e após 5 semanas de treinamento de Pilates.
Portanto, esse resultado é a alteração no escore VAS desde a linha de base até 5 semanas.
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Na primeira sessão e 5 semanas após a intervenção
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A mudança na tela de movimento funcional (FMS)
Prazo: Na primeira sessão e 5 semanas após a intervenção
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O FMS é uma triagem para indivíduos que participam de atividades físicas, identificando limitações e restrições na conclusão de 7 tarefas de movimento: agachamento profundo, passo com barreira, almoço em linha, mobilidade do ombro, elevação ativa da perna reta, flexão de estabilidade do tronco e rotatória estabilidade. Cada uma dessas 7 tarefas de movimento é pontuada em uma escala ordinal de 0 a 3. A saída do FMS é um resultado único dado pela soma da pontuação de cada movimento. A pontuação máxima é 21. Quanto menor a pontuação, maior o risco de lesão do paciente. A FMS será avaliada antes e após a intervenção. Portanto, esse resultado é a alteração na pontuação da FMS desde a linha de base até 5 semanas. |
Na primeira sessão e 5 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Cook G, Burton L, Hoogenboom B. Pre-participation screening: the use of fundamental movements as an assessment of function - part 1. N Am J Sports Phys Ther. 2006 May;1(2):62-72.
- Alves de Araujo ME, Bezerra da Silva E, Bragade Mello D, Cader SA, Shiguemi Inoue Salgado A, Dantas EH. The effectiveness of the Pilates method: reducing the degree of non-structural scoliosis, and improving flexibility and pain in female college students. J Bodyw Mov Ther. 2012 Apr;16(2):191-8. doi: 10.1016/j.jbmt.2011.04.002. Epub 2012 Jan 5.
- Cook G, Burton L, Hoogenboom B. Pre-participation screening: the use of fundamental movements as an assessment of function - part 2. N Am J Sports Phys Ther. 2006 Aug;1(3):132-9.
- Cuchna JW, Hoch MC, Hoch JM. The interrater and intrarater reliability of the functional movement screen: A systematic review with meta-analysis. Phys Ther Sport. 2016 May;19:57-65. doi: 10.1016/j.ptsp.2015.12.002. Epub 2015 Dec 18.
- Miyamoto GC, Costa LO, Cabral CM. Efficacy of the Pilates method for pain and disability in patients with chronic nonspecific low back pain: a systematic review with meta-analysis. Braz J Phys Ther. 2013 Nov-Dec;17(6):517-32. doi: 10.1590/S1413-35552012005000127.
- Vigatto R, Alexandre NM, Correa Filho HR. Development of a Brazilian Portuguese version of the Oswestry Disability Index: cross-cultural adaptation, reliability, and validity. Spine (Phila Pa 1976). 2007 Feb 15;32(4):481-6. doi: 10.1097/01.brs.0000255075.11496.47.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MOB X STAB in Pilates
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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