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Mobilisation et stabilisation lombo-pelviennes avec la méthode Pilates dans la lombalgie et la fonctionnalité du mouvement

5 décembre 2017 mis à jour par: Jefferson Fagundes Loss, Federal University of Rio Grande do Sul

Comparaison des exercices de mobilisation et de stabilisation lombo-pelviennes avec la méthode Pilates dans la lombalgie chronique non spécifique et la fonctionnalité du mouvement

La douleur lombaire est l'une des blessures les plus fréquentes étant la cause de morbidité chez l'individu générant une incapacité professionnelle avec un fort impact personnel, social et économique. Comme l'une des méthodes de traitement, le Pilates est une méthode qui a de bons résultats pour la gestion de ce dysfonctionnement. Cependant, on ne sait pas exactement quelle approche Pilates peut apporter de meilleurs résultats pour cette population. Par conséquent, le but de cette étude est de comparer les effets de deux types d'interventions de la méthode Pilates sur la lombalgie chronique non spécifique.

Un essai clinique randomisé en aveugle aura lieu. 28 patients répartis au hasard en deux groupes seront évalués, le Mobilization Pilates (MP) et le Stabilization Pilates (SP). Les deux groupes seront formés par des individus des deux sexes et âgés de 21 à 41 ans souffrant de lombalgie chronique. Les deux groupes recevront 10 séances de méthodes Pilates deux fois par semaine, chaque séance prenant en moyenne 50 minutes. Par conséquent, le MP se concentrera sur une approche d'exercices de mobilisation lombo-pelvienne et le SP se concentrera sur une approche d'exercices de stabilisation lombo-pelvienne. Au début et à la fin des 5 semaines, les individus sont évalués pour vérifier la présence de douleur et d'incapacité avec l'EVA de la douleur et le questionnaire d'Oswestry, ainsi qu'avec le Functional Movement Screen. Les données seront analysées statistiquement.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil, 90690-200
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Individus des deux sexes âgés de 21 à 40 ans ;
  • Lombalgie autodéclarée depuis au moins 3 mois ;
  • Indice d'Oswestry d'invalidité supérieur à 10 %.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic de lombalgie pathognomonique causée par une hernie discale avec atteinte radiculaire, troubles inflammatoires, infections, ostéoporose, polyarthrite rhumatoïde, fracture ou tumeur ;
  • Contre-indication médicale à la pratique du Pilates ;
  • Accouchement ou gestation au cours des 6 derniers mois ;
  • Être en train d'effectuer tout type de traitement pour la lombalgie soit médicamenteuse, physiothérapeutique ou alternative pendant la période d'intervention ;
  • Modifier le niveau d'activité physique ou sportive pendant la période d'intervention ;
  • Les participants qui manquent deux séances d'affilée ou quatre séances en alternance sans les récupérer dans la même semaine seront automatiquement exclus de l'enquête ; Ou n'assistez pas aux événements d'évaluation pré et post-test.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stabilisation

Ce groupe suivra 10 séances de Pilates avec un accent sur l'approche des exercices de stabilisation lombo-pelvienne.

Intervention administrée : Techniques de mouvement d'exercice (exercice Pilates) basées sur la stabilisation

10 sessions auront lieu deux fois par semaine, chaque session prenant en moyenne 50 minutes.
Expérimental: La mobilisation

Ce groupe suivra 10 séances de Pilates avec un accent sur l'approche des exercices de mobilisation lombo-pelvienne.

Intervention administrée : Techniques de mouvement d'exercice (exercice Pilates) basées sur la mobilisation

10 sessions auront lieu deux fois par semaine, chaque session prenant en moyenne 50 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement dans le questionnaire Oswestry Low Back Disability
Délai: A la première séance et 5 semaines après l'intervention

L'Oswestry Disability Index (également connu sous le nom de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) est un outil extrêmement important que les chercheurs et les évaluateurs d'invalidité utilisent pour mesurer l'incapacité fonctionnelle permanente d'un patient. Le test est considéré comme le « gold standard » des outils de résultats fonctionnels pour le bas du dos.

Le questionnaire oswestry sera évalué lors de la première session et après 5 semaines de formation Pilates. Ainsi, le résultat principal est le changement du score d'Oswestry de la ligne de base à 5 semaines.

A la première séance et 5 semaines après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement de l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA)
Délai: A la première séance et 5 semaines après l'intervention
L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA), qui consiste en une ligne horizontale de 10 cm dans laquelle "0" signifie "Pas de douleur" et "10" signifie "La pire douleur que je puisse imaginer". Cette échelle visuelle analogique de la douleur sera évaluée lors de la première séance et après 5 semaines d'entraînement Pilates. Ainsi, ce résultat est le changement du score VAS de la ligne de base à 5 semaines.
A la première séance et 5 semaines après l'intervention
Le changement dans l'écran des mouvements fonctionnels (FMS)
Délai: A la première séance et 5 semaines après l'intervention

Le FMS est un dépistage pour les personnes qui participent à des activités physiques en identifiant les limites et les restrictions dans l'accomplissement de 7 tâches de mouvement : squat profond, étape d'obstacle, déjeuner en ligne, mobilité des épaules, élévation active de la jambe droite, pompe de stabilité du tronc et rotation. stabilité.

Chacune de ces 7 tâches de mouvement est notée sur une échelle ordinale de 0 à 3. La sortie FMS est un résultat unique donné en additionnant le score de chaque mouvement. La note maximale est de 21. Plus le score est bas, plus le risque de blessure du patient est élevé.

Le FMS sera évalué avant et après l'intervention. Donc, ce résultat est le changement du score FMS de la ligne de base à 5 semaines.

A la première séance et 5 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2017

Première publication (Réel)

15 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MOB X STAB in Pilates

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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