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요통 및 운동 기능에서 필라테스 방법을 통한 요골반 가동 및 안정화

2017년 12월 5일 업데이트: Jefferson Fagundes Loss, Federal University of Rio Grande do Sul

비특이성 만성 요통 및 운동 기능에서 요골반 가동 및 안정화 운동과 필라테스 방법의 비교

요추 통증은 개인적, 사회적 및 경제적 영향이 강한 직업적 장애를 유발하는 개인의 이환율의 원인이 되는 가장 흔한 부상 중 하나입니다. 치료 방법 중 하나로 필라테스는 이러한 기능장애 관리에 좋은 결과를 보이는 방법입니다. 그러나 필라테스가 어떤 접근 방식으로 이 인구에게 더 나은 결과를 가져올 수 있는지는 정확히 알려지지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 비특이적 만성 요통에 대한 두 가지 유형의 필라테스 방법 중재의 효과를 비교하는 것이다.

맹검 무작위 임상시험이 진행됩니다. 28명의 환자를 무작위로 두 그룹, 즉 동원 필라테스(MP)와 안정화 필라테스(SP)로 나누어 평가합니다. 두 그룹 모두 만성 요통이 있는 21세에서 41세 사이의 남녀 개인으로 구성됩니다. 두 그룹 모두 일주일에 두 번 필라테스 방법의 10회 세션을 받게 되며 각 세션은 평균 50분이 소요되므로 MP는 요추-골반 동원 운동 접근 방식에 초점을 맞추고 SP는 요추-골반 안정화 운동 접근 방식에 집중합니다. 5주의 시작과 끝에서 통증의 VAS 및 Oswestry 설문지와 기능적 움직임 스크린을 사용하여 통증과 장애의 존재를 확인하기 위해 개인을 평가합니다. 데이터는 통계적으로 분석됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RS
      • Porto Alegre, RS, 브라질, 90690-200
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21세에서 40세 사이의 남녀 개인;
  • 최소 3개월 동안 자가 보고된 요통;
  • 장애 Oswestry 지수가 10%를 초과합니다.

제외 기준:

  • 치근 침범을 동반한 추간판 탈출증, 염증성 장애, 감염, 골다공증, 류마티스 관절염, 골절 또는 종양으로 인한 병적 요통의 진단;
  • 필라테스 실습에 대한 의학적 금기;
  • 최근 6개월 이내의 출산 또는 임신;
  • 개입 기간 동안 요통에 대한 모든 유형의 치료(약물, 물리치료 또는 대안)를 수행해야 합니다.
  • 개입 기간 동안 신체 또는 스포츠 활동의 수준을 변경합니다.
  • 같은 주에 두 세션 연속 또는 네 세션을 번갈아 가며 검색하지 않은 참가자는 자동으로 설문 조사에서 제외됩니다. 또는 사전 및 사후 테스트 평가 행사에 참석하지 마십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안정화

이 그룹은 요추-골반 안정화 운동 접근법에 중점을 둔 10개의 필라테스 세션을 받게 됩니다.

중재 시행 : 안정화에 기반한 운동 운동 기법(필라테스 운동)

주 2회 10회가 진행되며, 회당 평균 소요시간은 50분입니다.
실험적: 동원

이 그룹은 요골반 동원 운동 접근법에 중점을 둔 10개의 필라테스 세션을 받게 됩니다.

중재 시행 : 동원에 기반한 운동 운동 기법(필라테스 운동)

주 2회 10회가 진행되며, 회당 평균 소요시간은 50분입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 요추 장애 설문지의 변화
기간: 첫 번째 세션과 개입 후 5주

Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '황금 표준'으로 간주됩니다.

oswestry 질문은 첫 번째 세션과 5주간의 필라테스 교육 후에 평가됩니다. 따라서 1차 결과는 기준선에서 5주까지 Oswestry 점수의 변화입니다.

첫 번째 세션과 개입 후 5주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(Visual Analog Scale for Pain)의 변화
기간: 첫 번째 세션과 개입 후 5주
통증 강도는 "0"이 "통증 없음"을 의미하고 "10"이 "내가 상상할 수 있는 최악의 통증"을 의미하는 10cm 수평선으로 구성된 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 통증에 대한 이 시각적 아날로그 척도는 첫 번째 세션과 5주간의 필라테스 교육 후에 평가됩니다. 따라서 이 결과는 기준선에서 5주까지 VAS 점수의 변화입니다.
첫 번째 세션과 개입 후 5주
FMS(Functional Movement Screen)의 변화
기간: 첫 번째 세션과 개입 후 5주

FMS는 딥 스쿼트, 허들 스텝, 인라인 런치, 어깨 모빌리티, 액티브 스트레이트 레그 레이즈, 몸통 안정성 푸쉬업, 회전 운동의 7가지 운동 과제를 완료하는 데 있어 한계와 제한 사항을 식별하여 신체 활동에 참여하는 개인을 대상으로 하는 검사입니다. 안정.

이 7가지 이동 작업 각각은 0-3 순서 척도로 점수가 매겨집니다. FMS 출력은 각 동작의 점수를 합산하여 제공되는 단일 결과입니다. 최대 점수는 21입니다. 점수가 낮을수록 환자의 부상 위험이 높습니다.

FMS는 개입 전후에 평가됩니다. 따라서 이 결과는 기준선에서 5주까지 FMS 점수의 변화입니다.

첫 번째 세션과 개입 후 5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MOB X STAB in Pilates

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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