碳水化合物摄入对柔术运动员疲劳和肌肉损伤的影响
2019年1月15日 更新者：Cláudia Dornelles Schneider、Federal University of Health Science of Porto Alegre
碳水化合物摄入对柔术运动员疲劳和肌肉损伤的影响：一项随机临床试验
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，将包括 14 名年龄在 18 至 33 岁之间的柔术运动员。
该研究的目的是评估碳水化合物消耗对柔术运动员疲劳和运动引起的肌肉损伤的影响。
研究概览
详细说明
巴西柔术 (BJJ) 是一项以间歇性高强度运动为特征的运动，其间歇性地进行低强度运动。
肌肉力量被认为是要发展的最重要的身体组成部分之一，尤其是通过动态和静态动作在上肢中。
巴西柔术时上下肢进行的高强度（关系用力-停顿）活动可引起肌肉疲劳。
为了最大限度地减少糖原消耗，保证运动员在运动过程中能量底物的可用性，中等强度运动前的碳水化合物摄入量应在5-7克/千克体重/天之间。
干预组将接受 30 克麦芽糖糊精饮料，安慰剂组将接受非碳水化合物饮料。
将进行 3 次战斗模拟，每次 8 分钟，战斗之间间隔 10 分钟。
运动员将被指示在研究期间保持他们通常的摄入量。
结果将是：手动握力（测力计）、上肢力量（KGST）、下肢力量（垂直跳跃）、主观用力感知（Borg 量表）、疼痛感知（Nilsson 量表）、肌肉损伤的血液标志物（CK 和LDH)、乳酸和血糖。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Pôrto Alegre、Rio Grande Do Sul、巴西、90050170
- Gabriella B. Möller
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 33年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 参加 70 公斤到 88.3 公斤体重级别的比赛（重量级别从轻到中重，属于紫色到棕色组）。
- 年龄在 18 至 33 岁之间。
- 每周至少训练 3 次，每天至少 1.5 小时，至少连续 3 个月。
- 在研究期间的最后 6 个月内没有使用合成代谢类固醇。
- 在过去 3 个月内不要使用任何类型的膳食补充剂。
- 自称健康的人。
排除标准：
- 最近的肌肉损伤（最近 3 个月内）会影响和/或阻碍研究中要求的运动的表现。
- 处于快速减肥的时期（赛前）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：糖类
30 克碳水化合物（麦芽糖糊精）稀释在 300 毫升水中。
运动员将在运动前和运动之间的第一次和第二次间隔期间饮用 100 毫升和 100 毫升。
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麦芽糊精味
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安慰剂比较：安慰剂
300 毫升无热量饮料。
运动员将在运动前和运动之间的第一次和第二次间隔期间饮用 100 毫升和 100 毫升。
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无热量饮料
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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上肢力量的变化
大体时间：运动前；运动期间间隔 2 次；运动后24小时和48小时
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和服握力测试
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运动前；运动期间间隔 2 次；运动后24小时和48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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下肢力量变化
大体时间：运动前；运动期间间隔 2 次；运动后24小时和48小时
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水平反跳
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运动前；运动期间间隔 2 次；运动后24小时和48小时
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握力变化
大体时间：运动前；运动期间间隔 2 次；运动后24小时和48小时
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握力测试
|
运动前；运动期间间隔 2 次；运动后24小时和48小时
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肌酸激酶的变化
大体时间：运动前；运动后立即；运动后24小时和48小时
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3毫升血样
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运动前；运动后立即；运动后24小时和48小时
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葡萄糖变化
大体时间：运动前；运动期间间隔 2 次；运动后立即
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Accutrend® Active 葡萄糖特异性试剂胶带测量的指尖血液
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运动前；运动期间间隔 2 次；运动后立即
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乳酸变化
大体时间：运动期间间隔 2 次；运动后立即
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Accutrend Plus 测量的指尖血液。
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运动期间间隔 2 次；运动后立即
|
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乳酸脱氢酶的变化
大体时间：运动前；运动后立即；运动后24小时和48小时
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3毫升血样
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运动前；运动后立即；运动后24小时和48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Claudia D Schneider, PhD、Federal University of Health Science of Porto Alegre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月26日
初级完成 (实际的)
2017年12月31日
研究完成 (实际的)
2017年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月28日
首次发布 (实际的)
2017年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月15日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 1.873.861
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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