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Efecto del Consumo de Carbohidratos sobre la Fatiga y el Daño Muscular en Atletas de Jiu-Jitsu

15 de enero de 2019 actualizado por: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Efecto del consumo de carbohidratos sobre la fatiga y el daño muscular en atletas de jiu-jitsu: un ensayo clínico aleatorizado

El estudio es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que incluirá la participación de 14 atletas de Jiu-Jitsu de entre 18 y 33 años. El objetivo del estudio es evaluar los efectos del consumo de carbohidratos sobre la fatiga y el daño muscular inducido por el ejercicio en atletas de Jiu-Jitsu.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Brazilian Jiu-Jitsu (BJJ) es un deporte caracterizado por esfuerzos intermitentes de alta intensidad separados por períodos de baja intensidad. La fuerza muscular es considerada uno de los componentes físicos más importantes a desarrollar, especialmente en los miembros superiores a través de acciones dinámicas y estáticas. Las actividades de alta intensidad (relación esfuerzo-pausa) realizadas por los miembros superiores e inferiores durante el BJJ pueden inducir fatiga muscular. Para minimizar la depleción de glucógeno y garantizar la disponibilidad de sustrato energético al atleta durante el ejercicio físico, la ingesta de carbohidratos antes de los ejercicios de intensidad moderada debe estar entre 5-7 g/kg de peso/día. El grupo de intervención recibirá una bebida de maltodextrina de 30 g y el grupo de placebo una bebida sin carbohidratos. Habrá 3 simulacros de combate de 8 min cada uno, con intervalos de 10 min entre combates. Se indicará a los atletas que permanezcan con su ingesta habitual durante el estudio. Los resultados serán: fuerza de prensión manual (dinamómetro), fuerza de miembros superiores (KGST), fuerza de miembros inferiores (salto vertical), percepción subjetiva del esfuerzo (escala de Borg), percepción del dolor (escala de Nilsson), marcadores sanguíneos de daño muscular (CK y LDH), lactato y glucemia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 33 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Compite en las categorías de peso entre 70kg y 88,3kg (clasificación de peso de ligero a medio pesado, perteneciente a las bandas morada a marrón).
  • Edad entre 18 y 33 años.
  • Estar entrenando al menos tres veces por semana, mínimo 1,5 horas por día, durante al menos 3 meses consecutivos.
  • No haber usado esteroides anabólicos en los últimos 6 meses durante el período de estudio.
  • No utilice ningún tipo de suplemento dietético en los últimos 3 meses.
  • Individuos autodeclarados sanos.

Criterio de exclusión:

  • Lesión muscular reciente (dentro de los últimos 3 meses) que comprometa y/o impida la realización del ejercicio solicitado en el estudio.
  • Estar en un momento de adelgazamiento rápido (precompetición).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Carbohidrato
30g de carbohidrato (maltodextrina) diluidos en 300ml de agua. Los atletas beberán 100ml antes y 100ml en el primer y segundo intervalo entre ejercicio.
Suplemento dietético: Carbohidrato (maltodextrina)
con sabor a maltodextrina
Comparador de placebos: Placebo
300 ml de una bebida no calórica. Los atletas beberán 100ml antes y 100ml en el primer y segundo intervalo entre ejercicio.
Otro: Placebo
bebida sin calorias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la fuerza de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
Prueba de fuerza de agarre de kimono
Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la potencia de los miembros inferiores
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
Salto con contramovimiento horizontal
Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
cambio en la fuerza de prensión de la mano
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
Prueba de fuerza de agarre
Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
cambio en la creatina quinasa
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; inmediatamente después del ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
3 ml de muestras de sangre
Pre-ejercicio; inmediatamente después del ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
cambio en la glucosa
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; inmediatamente después del ejercicio
sangre de la yema del dedo medida con cinta reactiva específica para glucosa Accutrend® Active
Pre-ejercicio; en 2 intervalos durante el ejercicio; inmediatamente después del ejercicio
cambio en lactato
Periodo de tiempo: En 2 intervalos durante el ejercicio; inmediatamente después del ejercicio
sangre de la yema del dedo medida por Accutrend Plus.
En 2 intervalos durante el ejercicio; inmediatamente después del ejercicio
cambio en la lactato deshidrogenasa
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio; inmediatamente después del ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio
3 ml de muestras de sangre
Pre-ejercicio; inmediatamente después del ejercicio; 24 horas y 48 horas después del ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigadores

  • Investigador principal: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1.873.861

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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