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Effetto del consumo di carboidrati sull'affaticamento e sul danno muscolare negli atleti di Jiu-Jitsu

15 gennaio 2019 aggiornato da: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effetto del consumo di carboidrati sull'affaticamento e sul danno muscolare negli atleti di Jiu-Jitsu: uno studio clinico randomizzato

Lo studio è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che includerà la partecipazione di 14 atleti di Jiu-Jitsu tra i 18 ei 33 anni. Lo scopo dello studio è valutare gli effetti del consumo di carboidrati sulla fatica e sul danno muscolare indotto dall'esercizio negli atleti di Jiu-Jitsu.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Brazilian Jiu-Jitsu (BJJ) è uno sport caratterizzato da sforzi intermittenti ad alta intensità separati da periodi di bassa intensità. La forza muscolare è considerata una delle componenti fisiche più importanti da sviluppare, soprattutto negli arti superiori attraverso azioni dinamiche e statiche. Le attività ad alta intensità (rapporto sforzo-pausa) svolte dagli arti superiori e inferiori durante il BJJ possono indurre affaticamento muscolare. Per minimizzare la deplezione di glicogeno e garantire la disponibilità di substrato energetico all'atleta durante l'esercizio fisico, l'assunzione di carboidrati prima di esercizi di intensità moderata dovrebbe essere compresa tra 5-7 g/kg di peso/giorno. Il gruppo di intervento riceverà una bevanda di maltodestrina da 30 g e il gruppo placebo una bevanda senza carboidrati. Ci saranno 3 simulazioni di combattimento di 8 minuti ciascuna, con intervalli di 10 minuti tra i combattimenti. Gli atleti saranno istruiti a mantenere la loro normale assunzione durante lo studio. I risultati saranno: forza della presa manuale (dinamometro), forza dell'arto superiore (KGST), forza dell'arto inferiore (salto verticale), percezione soggettiva dello sforzo (scala di Borg), percezione del dolore (scala di Nilsson), marcatori ematici di danno muscolare (CK e LDH), lattato e glicemia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasile, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 33 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gareggia nelle categorie di peso compreso tra 70kg e 88,3kg (classificazione del peso da leggero a medio pesante, appartenente alle fasce dal viola al marrone).
  • Età compresa tra 18 e 33 anni.
  • Allenarsi almeno tre volte a settimana, minimo 1,5 ore al giorno, per almeno 3 mesi consecutivi.
  • Non aver usato steroidi anabolizzanti negli ultimi 6 mesi durante il periodo di studio.
  • Non utilizzare alcun tipo di integratore alimentare negli ultimi 3 mesi.
  • Individui autodichiarati sani.

Criteri di esclusione:

  • Infortunio muscolare recente (negli ultimi 3 mesi) che comprometta e/o impedisca l'esecuzione dell'esercizio richiesto nello studio.
  • Essere in un momento di rapida perdita di peso (pre-gara).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Carboidrato
30 g di carboidrati (maltodestrine) diluiti in 300 ml di acqua. Gli atleti berranno 100 ml prima e 100 ml nel primo e nel secondo intervallo tra l'esercizio.
Integratore alimentare: Carboidrati (maltodestrine)
aromatizzato alla maltodestrina
Comparatore placebo: Placebo
300 ml di una bevanda non calorica. Gli atleti berranno 100 ml prima e 100 ml nel primo e nel secondo intervallo tra l'esercizio.
Altro: Placebo
bevanda non calorica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione della forza degli arti superiori
Lasso di tempo: Pre-esercizio; a 2 intervalli durante l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio
Test di forza della presa del kimono
Pre-esercizio; a 2 intervalli durante l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione della potenza degli arti inferiori
Lasso di tempo: Pre-esercizio; a 2 intervalli durante l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio
Salto con contromovimento orizzontale
Pre-esercizio; a 2 intervalli durante l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio
variazione della forza della presa della mano
Lasso di tempo: Pre-esercizio; a 2 intervalli durante l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio
Prova di forza della presa
Pre-esercizio; a 2 intervalli durante l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio
variazione della creatina chinasi
Lasso di tempo: Pre-esercizio; immediatamente dopo l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio
3 ml di campioni di sangue
Pre-esercizio; immediatamente dopo l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio
variazione del glucosio
Lasso di tempo: Pre-esercizio; a 2 intervalli durante l'esercizio; subito dopo l'esercizio
sangue del polpastrello misurato dal nastro reagente specifico per il glucosio Accutrend® Active
Pre-esercizio; a 2 intervalli durante l'esercizio; subito dopo l'esercizio
variazione del lattato
Lasso di tempo: A 2 intervalli durante l'esercizio; subito dopo l'esercizio
sangue del polpastrello misurato da Accutrend Plus.
A 2 intervalli durante l'esercizio; subito dopo l'esercizio
alterazione della lattato deidrogenasi
Lasso di tempo: Pre-esercizio; immediatamente dopo l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio
3 ml di campioni di sangue
Pre-esercizio; immediatamente dopo l'esercizio; 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigatori

  • Investigatore principale: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1.873.861

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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