Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hiilihydraattien kulutuksen vaikutus väsymykseen ja lihasvaurioihin jiu-jitsu-urheilijoilla

tiistai 15. tammikuuta 2019 päivittänyt: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Hiilihydraattien kulutuksen vaikutus väsymykseen ja lihasvaurioihin jiu-jitsu-urheilijoilla: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, johon osallistuu 14 Jiu-Jitsu-urheilijaa 18–33-vuotiaita. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida hiilihydraattien kulutuksen vaikutuksia Jiu-Jitsu-urheilijoiden väsymykseen ja harjoituksen aiheuttamiin lihasvaurioihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Brasilian Jiu-Jitsu (BJJ) on urheilulaji, jolle on ominaista ajoittaiset korkean intensiteetin harjoitukset, joita erottavat matalan intensiteetin jaksot. Lihasvoimaa pidetään yhtenä tärkeimmistä kehitettävistä fyysisistä komponenteista, erityisesti yläraajoissa dynaamisten ja staattisten toimintojen avulla. Ylä- ja alaraajojen BJJ:n aikana suorittamat korkean intensiteetin toiminnot (relaatioponnistus-tauko) voivat aiheuttaa lihasten väsymistä. Jotta glykogeenivaje voidaan minimoida ja urheilijan energiasubstraatin saatavuus varmistetaan fyysisen harjoituksen aikana, hiilihydraattien saannin tulisi olla ennen kohtalaisen intensiivisiä harjoituksia 5-7 g/painokilo/vrk. Interventioryhmä saa 30 g maltodekstriinijuoman ja lumeryhmälle hiilihydraattittoman juoman. Luvassa on 3 taistelusimulaatiota, kukin 8 minuuttia, ja taistelujen välit ovat 10 minuuttia. Urheilijoita ohjeistetaan pysymään tavanomaisella syömisellään tutkimuksen aikana. Tulokset ovat: manuaalisen otteen voima (dynamometri), yläraajojen voima (KGST), alaraajojen voima (pystyhyppy), subjektiivinen rasituksen havainnointi (Borg-asteikko), kivun havaitseminen (Nilssonin asteikko), lihasvaurion verimerkit (CK ja LDH), laktaatti ja glykemia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 33 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kilpaile painoluokissa 70-88,3 kg (painoluokka kevyestä keskiraskaan, purppuranpunaisesta ruskeaan).
  • Ikä 18-33 vuotta.
  • Harjoittele vähintään kolme kertaa viikossa, vähintään 1,5 tuntia päivässä, vähintään 3 peräkkäisen kuukauden ajan.
  • En ole käyttänyt anabolisia steroideja viimeisen 6 kuukauden aikana tutkimusjakson aikana.
  • Älä käytä minkäänlaista ravintolisää viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Itsestään terveiksi julistaneet henkilöt.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäinen lihasvamma (viimeisten 3 kuukauden aikana), joka vaarantaa ja/tai estää tutkimuksessa pyydetyn harjoituksen suorittamisen.
  • Ole nopean painonpudotuksen aikana (ennakkokilpailu).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hiilihydraatti
30 g hiilihydraattia (maltodekstriini) laimennettuna 300 ml:aan vettä. Urheilijat juovat 100 ml ennen harjoitusta ja 100 ml ensimmäisen ja toisen harjoituksen välisenä aikana.
Ravintolisä: Hiilihydraatti (maltodekstriini)
maltodekstriinin makuinen
Placebo Comparator: Plasebo
300 ml kaloritonta juomaa. Urheilijat juovat 100 ml ennen harjoitusta ja 100 ml ensimmäisen ja toisen harjoituksen välisenä aikana.
Muut: Plasebo
kaloriton juoma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos yläraajojen vahvuudessa
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua; 2 välein harjoituksen aikana; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen
Kimono-pitolujuustesti
Ennen harjoittelua; 2 välein harjoituksen aikana; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alaraajojen tehon muutos
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua; 2 välein harjoituksen aikana; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen
Horisontaalinen vastaliikkeen hyppy
Ennen harjoittelua; 2 välein harjoituksen aikana; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen
käden otteen voimakkuuden muutos
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua; 2 välein harjoituksen aikana; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen
Pidon lujuustesti
Ennen harjoittelua; 2 välein harjoituksen aikana; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen
kreatiinikinaasin muutos
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua; välittömästi harjoituksen jälkeen; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen
3 ml verinäytteitä
Ennen harjoittelua; välittömästi harjoituksen jälkeen; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen
glukoosin muutos
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua; 2 välein harjoituksen aikana; heti harjoituksen jälkeen
sormenpään verta mitattuna Accutrend® Active glukoosi-spesifisellä reagenssiteipillä
Ennen harjoittelua; 2 välein harjoituksen aikana; heti harjoituksen jälkeen
laktaatin muutos
Aikaikkuna: 2 välein harjoituksen aikana; heti harjoituksen jälkeen
sormenpäästä verta, joka on mitattu Accutrend Plus -laitteella.
2 välein harjoituksen aikana; heti harjoituksen jälkeen
laktaattidehydrogenaasin muutos
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua; välittömästi harjoituksen jälkeen; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen
3 ml verinäytteitä
Ennen harjoittelua; välittömästi harjoituksen jälkeen; 24 tuntia ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Tutkijat

  • Päätutkija: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1.873.861

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa