- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03203785
Effekt av kolhydratkonsumtion på trötthet och muskelskador hos jiu-jitsu-idrottare
15 januari 2019 uppdaterad av: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Effekt av kolhydratkonsumtion på trötthet och muskelskador hos jiu-jitsu-idrottare: en randomiserad klinisk prövning
Studien är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie som kommer att omfatta deltagande av 14 Jiu-Jitsu-idrottare mellan 18 och 33 år.
Syftet med studien är att utvärdera effekterna av kolhydratkonsumtion på trötthet och träningsinducerade muskelskador hos Jiu-Jitsu-idrottare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Brazilian Jiu-Jitsu (BJJ) är en sport som kännetecknas av intermittenta högintensiva ansträngningar åtskilda av perioder med låg intensitet.
Muskelstyrka anses vara en av de viktigaste fysiska komponenterna som ska utvecklas, särskilt i de övre extremiteterna genom dynamiska och statiska handlingar.
De aktiviteter med hög intensitet (relation ansträngning-paus) som utförs av de övre och nedre extremiteterna under BJJ kan inducera muskeltrötthet.
För att minimera glykogenutarmningen och för att garantera tillgången på energisubstrat för idrottaren under den fysiska träningen, bör kolhydratintaget före träning med måttlig intensitet vara mellan 5-7 g/kg vikt/dag.
Interventionsgruppen kommer att få en 30 g maltodextrindryck och placebogruppen en icke-kolhydratdryck.
Det kommer att finnas 3 stridssimuleringar på 8 minuter vardera, med intervaller på 10 minuter mellan matcherna.
Idrottare kommer att instrueras att stanna kvar med sitt vanliga intag under studien.
Resultaten blir: manuell greppstyrka (dynamometer), styrka i övre extremiteterna (KGST), styrka i nedre extremiteter (vertikalt hopp), subjektiv ansträngningsuppfattning (Borg-skalan), smärtuppfattning (Nilsson-skalan), blodmarkörer för muskelskador (CK och LDH), laktat och glykemi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90050170
- Gabriella B. Möller
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 33 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tävla i viktkategorierna mellan 70 kg och 88,3 kg (viktklassificering från lätt till medeltung, tillhörande banden lila till brun).
- Ålder mellan 18 och 33 år.
- Träna minst tre gånger i veckan, minst 1,5 timmar per dag, under minst 3 månader i följd.
- Har inte använt anabola steroider de senaste 6 månaderna under studieperioden.
- Använd inte någon typ av kosttillskott under de senaste 3 månaderna.
- Självförklarade friska individer.
Exklusions kriterier:
- Senaste muskelskada (inom de senaste 3 månaderna) som äventyrar och/eller försvårar utförandet av den övning som efterfrågas i studien.
- Var i en tid av snabb viktminskning (för tävling).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Kolhydrat
30 g kolhydrat (maltodextrin) utspädd i 300 ml vatten.
Idrottare dricker 100 ml före och 100 ml i det första och andra intervallet mellan träningen.
|
maltodextrinsmak
|
Placebo-jämförare: Placebo
300 ml av en kalorifri dryck.
Idrottare dricker 100 ml före och 100 ml i det första och andra intervallet mellan träningen.
|
kalorifri dryck
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
förändring av styrkan i de övre extremiteterna
Tidsram: Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
Kimono Grip Strength Test
|
Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
förändring i nedre extremiteternas kraft
Tidsram: Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
Horisontellt motrörelsehopp
|
Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
förändring i handgreppsstyrkan
Tidsram: Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
Test för greppstyrka
|
Före träning; med 2 intervaller under träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
förändring i kreatinkinas
Tidsram: Före träning; direkt efter träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
3 ml blodprov
|
Före träning; direkt efter träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
förändring i glukos
Tidsram: Före träning; med 2 intervaller under träning; direkt efter träning
|
fingertoppsblod mätt med Accutrend® Active glukosspecifik reagenstejp
|
Före träning; med 2 intervaller under träning; direkt efter träning
|
förändring i laktat
Tidsram: Med 2 intervaller under träning; direkt efter träning
|
fingertoppsblod mätt med Accutrend Plus.
|
Med 2 intervaller under träning; direkt efter träning
|
förändring i laktatdehydrogenas
Tidsram: Före träning; direkt efter träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
3 ml blodprov
|
Före träning; direkt efter träning; 24 timmar och 48 timmar efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 juni 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2017
Första postat (Faktisk)
29 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 januari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2019
Senast verifierad
1 januari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1.873.861
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kolhydrat (maltodextrin)
-
Northwestern UniversityUniversity of Illinois at ChicagoAktiv, inte rekryterandeResistent maltodextrin för tarmmikrobiom vid Parkinsons sjukdom: säkerhets- och tolerabilitetsstudieParkinsons sjukdom | Kostmodifiering | Tarmbakterieflora störningFörenta staterna
-
Maastricht University Medical CenterAvslutadFetma | Ändring av transitering eller cirkulation
-
University of FoggiaCasa Sollievo della Sofferenza IRCCSAktiv, inte rekryterandeKomplikationer vid kejsarsnittItalien
-
NestléAvslutad
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersRekryteringHIV | Amning | SpädbarnssjuklighetSydafrika
-
Biofortis, Merieux NutriSciencesLonza Inc.AvslutadTarmmikrobiotaFörenta staterna
-
SyralBiofortis Mérieux NutriSciences; CreaBio Rhone-AlpesAvslutadFriska | Funktionell förstoppningFrankrike
-
Nanjing PLA General HospitalAvslutadIrritabel tarmsyndrom
-
NestléAvslutadSäsongsbunden allergisk rinitSchweiz
-
NestléAvslutad