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Auswirkung des Kohlenhydratkonsums auf Ermüdung und Muskelschäden bei Jiu-Jitsu-Athleten

15. Januar 2019 aktualisiert von: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Auswirkung des Kohlenhydratkonsums auf Ermüdung und Muskelschäden bei Jiu-Jitsu-Athleten: Eine randomisierte klinische Studie

Die Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, an der 14 Jiu-Jitsu-Athleten zwischen 18 und 33 Jahren teilnehmen werden. Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen des Kohlenhydratkonsums auf Ermüdung und trainingsinduzierte Muskelschäden bei Jiu-Jitsu-Athleten zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Brasilianisches Jiu-Jitsu (BJJ) ist eine Sportart, die durch intermittierende hochintensive Anstrengungen gekennzeichnet ist, die von Perioden geringer Intensität getrennt werden. Muskelkraft gilt als eine der wichtigsten körperlichen Komponenten, die entwickelt werden muss, insbesondere in den oberen Gliedmaßen durch dynamische und statische Aktionen. Die Aktivitäten mit hoher Intensität (Relation Anstrengung-Pause), die von den oberen und unteren Gliedmaßen während des BJJ ausgeführt werden, können Muskelermüdung hervorrufen. Um den Glykogenabbau zu minimieren und die Verfügbarkeit von Energiesubstrat für den Athleten während der körperlichen Betätigung zu gewährleisten, sollte die Kohlenhydrataufnahme vor moderaten Intensitätsübungen zwischen 5-7 g / kg Gewicht / Tag liegen. Die Interventionsgruppe erhält ein 30-g-Maltodextrin-Getränk und die Placebo-Gruppe ein kohlenhydratfreies Getränk. Es wird 3 Kampfsimulationen von jeweils 8 Minuten geben, mit Intervallen von 10 Minuten zwischen den Kämpfen. Die Athleten werden angewiesen, während der Studie bei ihrer üblichen Einnahme zu bleiben. Die Ergebnisse sind: manuelle Griffstärke (Dynamometer), Kraft der oberen Extremitäten (KGST), Kraft der unteren Extremitäten (vertikaler Sprung), subjektives Anstrengungsempfinden (Borg-Skala), Schmerzempfinden (Nilsson-Skala), Blutmarker für Muskelschäden (CK und LDH), Laktat und Glykämie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 33 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Messen Sie sich in den Gewichtsklassen zwischen 70kg und 88,3kg (Gewichtseinteilung von leicht bis mittelschwer, Zugehörigkeit zu den Bändern lila bis braun).
  • Alter zwischen 18 und 33 Jahren.
  • Trainiere mindestens dreimal pro Woche, mindestens 1,5 Stunden pro Tag, für mindestens 3 aufeinanderfolgende Monate.
  • Keine anabolen Steroide in den letzten 6 Monaten während des Studienzeitraums verwendet haben.
  • Verwenden Sie in den letzten 3 Monaten keinerlei Nahrungsergänzungsmittel.
  • Selbsternannte gesunde Personen.

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche Muskelverletzung (innerhalb der letzten 3 Monate), die die Leistung der in der Studie geforderten Übung beeinträchtigt und / oder behindert.
  • Seien Sie in einer Zeit des schnellen Gewichtsverlusts (Vorwettkampf).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohlenhydrat
30 g Kohlenhydrate (Maltodextrin) verdünnt in 300 ml Wasser. Athleten trinken 100 ml vor und 100 ml in der ersten und zweiten Pause zwischen den Übungen.
Maltodextrin aromatisiert
Placebo-Komparator: Placebo
300 ml eines kalorienfreien Getränks. Athleten trinken 100 ml vor und 100 ml in der ersten und zweiten Pause zwischen den Übungen.
kalorienfreies Getränk

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kraft der oberen Gliedmaßen
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Kimono-Grifffestigkeitstest
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kraft der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Horizontaler Gegenbewegungssprung
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Änderung der Griffstärke
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Grifffestigkeitstest
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Veränderung der Kreatinkinase
Zeitfenster: Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
3 ml Blutproben
Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
Veränderung der Glukose
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
Blut aus der Fingerbeere, gemessen mit Accutrend® Active Glucose-spezifischem Reagenzband
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
Veränderung des Laktats
Zeitfenster: In 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
Blut aus der Fingerbeere, gemessen mit Accutrend Plus.
In 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
Veränderung der Laktatdehydrogenase
Zeitfenster: Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
3 ml Blutproben
Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1.873.861

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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