- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03203785
Auswirkung des Kohlenhydratkonsums auf Ermüdung und Muskelschäden bei Jiu-Jitsu-Athleten
15. Januar 2019 aktualisiert von: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Auswirkung des Kohlenhydratkonsums auf Ermüdung und Muskelschäden bei Jiu-Jitsu-Athleten: Eine randomisierte klinische Studie
Die Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, an der 14 Jiu-Jitsu-Athleten zwischen 18 und 33 Jahren teilnehmen werden.
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen des Kohlenhydratkonsums auf Ermüdung und trainingsinduzierte Muskelschäden bei Jiu-Jitsu-Athleten zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Brasilianisches Jiu-Jitsu (BJJ) ist eine Sportart, die durch intermittierende hochintensive Anstrengungen gekennzeichnet ist, die von Perioden geringer Intensität getrennt werden.
Muskelkraft gilt als eine der wichtigsten körperlichen Komponenten, die entwickelt werden muss, insbesondere in den oberen Gliedmaßen durch dynamische und statische Aktionen.
Die Aktivitäten mit hoher Intensität (Relation Anstrengung-Pause), die von den oberen und unteren Gliedmaßen während des BJJ ausgeführt werden, können Muskelermüdung hervorrufen.
Um den Glykogenabbau zu minimieren und die Verfügbarkeit von Energiesubstrat für den Athleten während der körperlichen Betätigung zu gewährleisten, sollte die Kohlenhydrataufnahme vor moderaten Intensitätsübungen zwischen 5-7 g / kg Gewicht / Tag liegen.
Die Interventionsgruppe erhält ein 30-g-Maltodextrin-Getränk und die Placebo-Gruppe ein kohlenhydratfreies Getränk.
Es wird 3 Kampfsimulationen von jeweils 8 Minuten geben, mit Intervallen von 10 Minuten zwischen den Kämpfen.
Die Athleten werden angewiesen, während der Studie bei ihrer üblichen Einnahme zu bleiben.
Die Ergebnisse sind: manuelle Griffstärke (Dynamometer), Kraft der oberen Extremitäten (KGST), Kraft der unteren Extremitäten (vertikaler Sprung), subjektives Anstrengungsempfinden (Borg-Skala), Schmerzempfinden (Nilsson-Skala), Blutmarker für Muskelschäden (CK und LDH), Laktat und Glykämie.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90050170
- Gabriella B. Möller
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 33 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Messen Sie sich in den Gewichtsklassen zwischen 70kg und 88,3kg (Gewichtseinteilung von leicht bis mittelschwer, Zugehörigkeit zu den Bändern lila bis braun).
- Alter zwischen 18 und 33 Jahren.
- Trainiere mindestens dreimal pro Woche, mindestens 1,5 Stunden pro Tag, für mindestens 3 aufeinanderfolgende Monate.
- Keine anabolen Steroide in den letzten 6 Monaten während des Studienzeitraums verwendet haben.
- Verwenden Sie in den letzten 3 Monaten keinerlei Nahrungsergänzungsmittel.
- Selbsternannte gesunde Personen.
Ausschlusskriterien:
- Kürzliche Muskelverletzung (innerhalb der letzten 3 Monate), die die Leistung der in der Studie geforderten Übung beeinträchtigt und / oder behindert.
- Seien Sie in einer Zeit des schnellen Gewichtsverlusts (Vorwettkampf).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Kohlenhydrat
30 g Kohlenhydrate (Maltodextrin) verdünnt in 300 ml Wasser.
Athleten trinken 100 ml vor und 100 ml in der ersten und zweiten Pause zwischen den Übungen.
|
Maltodextrin aromatisiert
|
Placebo-Komparator: Placebo
300 ml eines kalorienfreien Getränks.
Athleten trinken 100 ml vor und 100 ml in der ersten und zweiten Pause zwischen den Übungen.
|
kalorienfreies Getränk
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Kraft der oberen Gliedmaßen
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
Kimono-Grifffestigkeitstest
|
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Kraft der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
Horizontaler Gegenbewegungssprung
|
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
Änderung der Griffstärke
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
Grifffestigkeitstest
|
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
Veränderung der Kreatinkinase
Zeitfenster: Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
3 ml Blutproben
|
Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
Veränderung der Glukose
Zeitfenster: Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
|
Blut aus der Fingerbeere, gemessen mit Accutrend® Active Glucose-spezifischem Reagenzband
|
Vorübung; in 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
|
Veränderung des Laktats
Zeitfenster: In 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
|
Blut aus der Fingerbeere, gemessen mit Accutrend Plus.
|
In 2 Intervallen während des Trainings; unmittelbar nach dem Training
|
Veränderung der Laktatdehydrogenase
Zeitfenster: Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
3 ml Blutproben
|
Vorübung; unmittelbar nach dem Training; 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Juni 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1.873.861
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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