- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03203785
Effekt af kulhydratforbrug på træthed og muskelskade hos Jiu-Jitsu-atleter
15. januar 2019 opdateret af: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Effekt af kulhydratforbrug på træthed og muskelskade hos Jiu-Jitsu-atleter: Et randomiseret klinisk forsøg
Studiet er et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret forsøg, der vil omfatte deltagelse af 14 Jiu-Jitsu-atleter mellem 18 og 33 år.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af kulhydratforbrug på træthed og træningsinduceret muskelskade hos Jiu-Jitsu-atleter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Brasiliansk Jiu-Jitsu (BJJ) er en sport, der er karakteriseret ved periodisk højintensiv indsats adskilt af perioder med lav intensitet.
Muskelstyrke anses for at være en af de vigtigste fysiske komponenter, der skal udvikles, især i de øvre lemmer gennem dynamiske og statiske handlinger.
Aktiviteterne med høj intensitet (relation anstrengelse-pause) udført af de øvre og nedre lemmer under BJJ kan fremkalde muskeltræthed.
For at minimere glykogennedbrydningen og for at garantere tilgængeligheden af energisubstrat til atleten under den fysiske træning, bør kulhydratindtaget før øvelser med moderat intensitet være mellem 5-7 g/kg vægt/dag.
Interventionsgruppen vil modtage en 30 g maltodextrindrik og placebogruppen en ikke-kulhydratdrik.
Der vil være 3 kampsimuleringer på 8 min hver, med intervaller på 10 min mellem kampene.
Atleter vil blive instrueret i at forblive med deres sædvanlige indtag under undersøgelsen.
Resultaterne vil være: manuel grebsstyrke (dynamometer), øvre ekstremitetsstyrke (KGST), underekstremitetsstyrke (lodret spring), subjektiv anstrengelsesopfattelse (Borg-skala), smerteopfattelse (Nilsson-skala), blodmarkører for muskelskade (CK og LDH), laktat og glykæmi.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90050170
- Gabriella B. Möller
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 33 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Konkurrer i vægtkategorierne mellem 70 kg og 88,3 kg (vægtklassificering fra let til medium tung, tilhørende båndene lilla til brun).
- Alder mellem 18 og 33 år.
- Træn mindst tre gange om ugen, minimum 1,5 timer om dagen, i mindst 3 på hinanden følgende måneder.
- Har ikke brugt anabolske steroider i de sidste 6 måneder i undersøgelsesperioden.
- Brug ikke nogen form for kosttilskud inden for de sidste 3 måneder.
- Selverklærede raske individer.
Ekskluderingskriterier:
- Nylig muskelskade (inden for de sidste 3 måneder), der kompromitterer og/eller hæmmer udførelsen af den øvelse, der er anmodet om i undersøgelsen.
- Vær i en tid med hurtigt vægttab (før-konkurrence).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Kulhydrat
30 g kulhydrat (maltodextrin) fortyndet i 300 ml vand.
Atleter vil drikke 100 ml før og 100 ml i det første og andet interval mellem træningen.
|
maltodextrinsmag
|
Placebo komparator: Placebo
300 ml af en ikke-kalorieholdig drik.
Atleter vil drikke 100 ml før og 100 ml i det første og andet interval mellem træningen.
|
ikke-kalorieholdig drik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ændring i styrke i de øvre lemmer
Tidsramme: Før træning; med 2 intervaller under træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
Kimono Grip Styrke Test
|
Før træning; med 2 intervaller under træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ændring i underekstremiteternes kraft
Tidsramme: Før træning; med 2 intervaller under træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
Horisontalt modbevægelsesspring
|
Før træning; med 2 intervaller under træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
ændring i håndgrebsstyrke
Tidsramme: Før træning; med 2 intervaller under træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
Test af grebsstyrke
|
Før træning; med 2 intervaller under træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
ændring i kreatinkinase
Tidsramme: Før træning; umiddelbart efter træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
3 ml blodprøver
|
Før træning; umiddelbart efter træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
ændring i glukose
Tidsramme: Før træning; med 2 intervaller under træning; umiddelbart efter træning
|
fingerspidsblod målt med Accutrend® Active glukosespecifik reagenstape
|
Før træning; med 2 intervaller under træning; umiddelbart efter træning
|
ændring i laktat
Tidsramme: Med 2 intervaller under træning; umiddelbart efter træning
|
fingerspidsblod målt af Accutrend Plus.
|
Med 2 intervaller under træning; umiddelbart efter træning
|
ændring i laktatdehydrogenase
Tidsramme: Før træning; umiddelbart efter træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
3 ml blodprøver
|
Før træning; umiddelbart efter træning; 24 timer og 48 timer efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. juni 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2017
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2017
Først opslået (Faktiske)
29. juni 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1.873.861
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kulhydrat (maltodextrin)
-
Northwestern UniversityUniversity of Illinois at ChicagoAktiv, ikke rekrutterendeParkinsons sygdom | Kostændringer | TarmbakteriefloraforstyrrelseForenede Stater
-
Maastricht University Medical CenterAfsluttetFedme | Ændring af Transit eller Cirkulation
-
University of BathUniversity of BirminghamAfsluttet
-
University of FoggiaCasa Sollievo della Sofferenza IRCCSAktiv, ikke rekrutterendeKomplikationer ved kejsersnitItalien
-
NestléAfsluttet
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereRekrutteringHIV | Amning | Spædbørns sygelighedSydafrika
-
Biofortis, Merieux NutriSciencesLonza Inc.AfsluttetTarmmikrobiotaForenede Stater
-
SyralBiofortis Mérieux NutriSciences; CreaBio Rhone-AlpesAfsluttetSund og rask | Funktionel forstoppelseFrankrig
-
Nanjing PLA General HospitalAfsluttetIrritabelt tarmsyndrom
-
NestléAfsluttetSæsonbestemt allergisk rhinitisSchweiz