Vliv spotřeby sacharidů na únavu a poškození svalů u sportovců Jiu-Jitsu
15. ledna 2019 aktualizováno: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Vliv spotřeby sacharidů na únavu a poškození svalů u sportovců Jiu-Jitsu: Randomizovaná klinická studie
Studie je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie, která bude zahrnovat účast 14 sportovců Jiu-Jitsu ve věku 18 až 33 let.
Cílem studie je vyhodnotit účinky konzumace sacharidů na únavu a poškození svalů způsobené cvičením u sportovců Jiu-Jitsu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Brazilské jiu-jitsu (BJJ) je sport charakterizovaný přerušovaným úsilím o vysoké intenzitě oddělenými obdobími nízké intenzity.
Svalová síla je považována za jednu z nejdůležitějších fyzických složek, kterou je třeba rozvíjet, zejména na horních končetinách prostřednictvím dynamických a statických akcí.
Činnosti vysoké intenzity (relační úsilí-pauza) prováděné horními a dolními končetinami během BJJ mohou vyvolat svalovou únavu.
Aby se minimalizovalo vyčerpání glykogenu a zajistila se dostupnost energetického substrátu pro sportovce během fyzického výkonu, měl by se příjem sacharidů před cvičením střední intenzity pohybovat mezi 5-7 g/kg hmotnosti/den.
Intervenční skupina dostane 30g maltodextrinový nápoj a placebo skupina nesacharidový nápoj.
K dispozici budou 3 bojové simulace, každá po 8 minutách, s intervaly 10 minut mezi souboji.
Sportovci budou instruováni, aby během studie zůstali v obvyklém příjmu.
Výsledky budou: síla ručního úchopu (dynamometr), síla horních končetin (KGST), síla dolních končetin (vertikální skok), subjektivní vnímání námahy (Borgova škála), vnímání bolesti (Nilssonova škála), krevní markery svalového poškození (CK a LDH), laktát a glykémie.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
14
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazílie, 90050170
- Gabriella B. Möller
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 33 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Soutěží se v kategoriích hmotnosti mezi 70 kg a 88,3 kg (zátěžová kategorie od lehké po středně těžkou, patřící do pásem fialová až hnědá).
- Věk od 18 do 33 let.
- Trénujte alespoň třikrát týdně, minimálně 1,5 hodiny denně, po dobu alespoň 3 po sobě jdoucích měsíců.
- Během období studie jsem neužíval anabolické steroidy v posledních 6 měsících.
- V posledních 3 měsících neužívejte žádný typ doplňku stravy.
- Samozvaní zdraví jedinci.
Kritéria vyloučení:
- Nedávné svalové zranění (během posledních 3 měsíců), které omezuje a/nebo brání provádění cvičení požadovaného ve studii.
- Být v době rychlého hubnutí (předsoutěžní).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Uhlohydrát
30 g sacharidů (maltodextrin) zředěných ve 300 ml vody.
Sportovci vypijí 100 ml před a 100 ml v prvním a druhém intervalu mezi cvičením.
|
s příchutí maltodextrinu
|
|
Komparátor placeba: Placebo
300 ml nekalorického nápoje.
Sportovci vypijí 100 ml před a 100 ml v prvním a druhém intervalu mezi cvičením.
|
nekalorický nápoj
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změna síly horních končetin
Časové okno: Předcvičení; ve 2 intervalech během cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
Test síly úchopu kimon
|
Předcvičení; ve 2 intervalech během cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změna výkonu dolních končetin
Časové okno: Předcvičení; ve 2 intervalech během cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
Horizontální protipohybový skok
|
Předcvičení; ve 2 intervalech během cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
|
změna síly stisku ruky
Časové okno: Předcvičení; ve 2 intervalech během cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
Test síly úchopu
|
Předcvičení; ve 2 intervalech během cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
|
změna kreatinkinázy
Časové okno: Předcvičení; bezprostředně po cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
3 ml vzorků krve
|
Předcvičení; bezprostředně po cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
|
změna glukózy
Časové okno: Předcvičení; ve 2 intervalech během cvičení; ihned po cvičení
|
krev z konečků prstů měřená reagenční páskou Accutrend® Active specifickou pro glukózu
|
Předcvičení; ve 2 intervalech během cvičení; ihned po cvičení
|
|
změna laktátu
Časové okno: Ve 2 intervalech během cvičení; ihned po cvičení
|
krev z konečků prstů měřená pomocí Accutrend Plus.
|
Ve 2 intervalech během cvičení; ihned po cvičení
|
|
změna laktátdehydrogenázy
Časové okno: Předcvičení; bezprostředně po cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
3 ml vzorků krve
|
Předcvičení; bezprostředně po cvičení; 24 hodin a 48 hodin po cvičení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. června 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. června 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. června 2017
První zveřejněno (Aktuální)
29. června 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. ledna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1.873.861
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .