Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van koolhydraatconsumptie op vermoeidheid en spierbeschadiging bij Jiu-Jitsu-atleten

15 januari 2019 bijgewerkt door: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effect van koolhydraatconsumptie op vermoeidheid en spierbeschadiging bij Jiu-Jitsu-atleten: een gerandomiseerde klinische studie

De studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie waaraan 14 Jiu-Jitsu-atleten tussen 18 en 33 jaar zullen deelnemen. Het doel van de studie is om de effecten van koolhydraatconsumptie op vermoeidheid en door inspanning veroorzaakte spierschade bij Jiu-Jitsu-atleten te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Braziliaans Jiu-Jitsu (BJJ) is een sport die wordt gekenmerkt door intermitterende inspanningen van hoge intensiteit, afgewisseld door periodes van lage intensiteit. Spierkracht wordt beschouwd als een van de belangrijkste fysieke componenten die ontwikkeld moeten worden, vooral in de bovenste ledematen door middel van dynamische en statische acties. De activiteiten van hoge intensiteit (relatie inspanning-pauze) uitgevoerd door de bovenste en onderste ledematen tijdens BJJ kunnen spiervermoeidheid veroorzaken. Om de uitputting van glycogeen te minimaliseren en de beschikbaarheid van energiesubstraat voor de sporter tijdens de lichamelijke inspanning te garanderen, moet de inname van koolhydraten vóór oefeningen met matige intensiteit tussen 5-7 g / kg gewicht / dag liggen. De interventiegroep krijgt een drank van 30 g maltodextrine en de placebogroep een koolhydraatarme drank. Er zullen 3 gevechtssimulaties zijn van elk 8 minuten, met tussenpozen van 10 minuten tussen de gevechten. Atleten zullen worden geïnstrueerd om tijdens het onderzoek bij hun gebruikelijke inname te blijven. De uitkomsten zijn: handmatige grijpkracht (dynamometer), kracht van de bovenste ledematen (KGST), kracht van de onderste ledematen (verticale sprong), subjectieve inspanningsperceptie (Borg-schaal), pijnperceptie (Nilsson-schaal), bloedmarkers van spierbeschadiging (CK en LDH), lactaat en glycemie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië, 90050170
        • Gabriella B. Möller

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 33 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Doe mee in de gewichtscategorieën tussen 70 kg en 88,3 kg (gewichtsclassificatie van licht tot middelzwaar, behorend tot de banden paars tot bruin).
  • Leeftijd tussen 18 en 33 jaar.
  • Minimaal 3 keer per week trainen, minimaal 1,5 uur per dag, gedurende minimaal 3 opeenvolgende maanden.
  • Tijdens de onderzoeksperiode de afgelopen 6 maanden geen anabole steroïden hebben gebruikt.
  • Gebruik geen enkel voedingssupplement in de laatste 3 maanden.
  • Zelfverklaarde gezonde personen.

Uitsluitingscriteria:

  • Recente spierblessure (in de afgelopen 3 maanden) die de uitvoering van de in het onderzoek gevraagde oefening compromitteert en/of belemmert.
  • Wees in een tijd van snel gewichtsverlies (pre-competitie).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Koolhydraat
30 g koolhydraten (maltodextrine) verdund in 300 ml water. Atleten drinken 100 ml voor en 100 ml in het eerste en tweede interval tussen de inspanning.
Voedingssupplement: Koolhydraten (maltodextrine)
maltodextrine gearomatiseerd
Placebo-vergelijker: Placebo
300 ml van een niet-calorische drank. Atleten drinken 100 ml voor en 100 ml in het eerste en tweede interval tussen de inspanning.
Ander: Placebo
niet-calorische drank

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in de kracht van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: Pre-oefening; met 2 intervallen tijdens het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten
Kimono-greepsterktetest
Pre-oefening; met 2 intervallen tijdens het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in de kracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Pre-oefening; met 2 intervallen tijdens het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten
Horizontale tegenbewegingssprong
Pre-oefening; met 2 intervallen tijdens het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten
verandering in grijpkracht
Tijdsspanne: Pre-oefening; met 2 intervallen tijdens het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten
Greepsterktetest
Pre-oefening; met 2 intervallen tijdens het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten
verandering in creatinekinase
Tijdsspanne: Pre-oefening; direct na het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten
3 ml bloedmonsters
Pre-oefening; direct na het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten
verandering in glucose
Tijdsspanne: Pre-oefening; met 2 intervallen tijdens het sporten; direct na het sporten
vingertopbloed gemeten door Accutrend® Active glucose-specifieke reagenstape
Pre-oefening; met 2 intervallen tijdens het sporten; direct na het sporten
verandering in lactaat
Tijdsspanne: Met 2 intervallen tijdens het sporten; direct na het sporten
vingertopbloed gemeten door Accutrend Plus.
Met 2 intervallen tijdens het sporten; direct na het sporten
verandering in lactaatdehydrogenase
Tijdsspanne: Pre-oefening; direct na het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten
3 ml bloedmonsters
Pre-oefening; direct na het sporten; 24 uur en 48 uur na het sporten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1.873.861

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Koolhydraten (maltodextrine)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren