Efeito do Consumo de Carboidratos na Fadiga e Dano Muscular em Atletas de Jiu-Jitsu
15 de janeiro de 2019 atualizado por: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Efeito do Consumo de Carboidratos na Fadiga e Danos Musculares em Atletas de Jiu-Jitsu: Um Ensaio Clínico Randomizado
O estudo é um ensaio randomizado, duplo-cego e controlado por placebo que contará com a participação de 14 atletas de Jiu-Jitsu entre 18 e 33 anos.
O objetivo do estudo é avaliar os efeitos do consumo de carboidratos na fadiga e no dano muscular induzido pelo exercício em atletas de Jiu-Jitsu.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Brazilian Jiu-Jitsu (BJJ) é um esporte caracterizado por esforços intermitentes de alta intensidade separados por períodos de baixa intensidade.
A força muscular é considerada um dos componentes físicos mais importantes a serem desenvolvidos, principalmente nos membros superiores por meio de ações dinâmicas e estáticas.
As atividades de alta intensidade (relação esforço-pausa) realizadas pelos membros superiores e inferiores durante o Jiu-Jitsu podem induzir à fadiga muscular.
A fim de minimizar a depleção de glicogênio e garantir a disponibilidade de substrato energético ao atleta durante o exercício físico, a ingestão de carboidratos antes dos exercícios de intensidade moderada deve estar entre 5-7 g/kg de peso/dia.
O grupo intervenção receberá uma bebida de 30g de maltodextrina e o grupo placebo uma bebida sem carboidratos.
Serão 3 simulações de combate de 8 min cada, com intervalos de 10 min entre as lutas.
Os atletas serão instruídos a permanecer com sua ingestão habitual durante o estudo.
Os resultados serão: força de preensão manual (dinamômetro), força de membros superiores (KGST), força de membros inferiores (salto vertical), percepção subjetiva de esforço (escala de Borg), percepção de dor (escala de Nilsson), marcadores sanguíneos de dano muscular (CK e LDH), lactato e glicemia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rio Grande Do Sul
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Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90050170
- Gabriella B. Möller
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 33 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Competir nas categorias de peso entre 70kg e 88,3kg (classificação de peso de leve a meio pesado, pertencentes às faixas roxa a marrom).
- Idade entre 18 e 33 anos.
- Estar treinando pelo menos três vezes por semana, mínimo de 1,5 horas por dia, por pelo menos 3 meses consecutivos.
- Não ter usado esteróides anabolizantes nos últimos 6 meses durante o período do estudo.
- Não use nenhum tipo de suplemento alimentar nos últimos 3 meses.
- Indivíduos autodeclarados saudáveis.
Critério de exclusão:
- Lesão muscular recente (nos últimos 3 meses) que comprometa e/ou impeça a realização do exercício solicitado no estudo.
- Estar em um momento de rápida perda de peso (pré-competição).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Carboidrato
30g de carboidrato (maltodextrina) diluído em 300ml de água.
Os atletas irão beber 100ml antes e 100ml no primeiro e segundo intervalo entre os exercícios.
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aromatizado com maltodextrina
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Comparador de Placebo: Placebo
300 ml de uma bebida não calórica.
Os atletas irão beber 100ml antes e 100ml no primeiro e segundo intervalo entre os exercícios.
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bebida não calórica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alteração na força de membros superiores
Prazo: Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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Teste de força de preensão de quimono
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Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alteração na potência dos membros inferiores
Prazo: Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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Salto de Contramovimento Horizontal
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Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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mudança na força de preensão manual
Prazo: Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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Teste de força de preensão
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Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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alteração na creatina quinase
Prazo: Pré-exercício; imediatamente pós-exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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3 ml de amostras de sangue
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Pré-exercício; imediatamente pós-exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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mudança na glicose
Prazo: Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; imediatamente pós-exercício
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sangue na ponta do dedo medido pela fita reagente específica para glicose Accutrend® Active
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Pré-exercício; em 2 intervalos durante o exercício; imediatamente pós-exercício
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alteração no lactato
Prazo: Em 2 intervalos durante o exercício; imediatamente pós-exercício
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sangue da ponta do dedo medido pelo Accutrend Plus.
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Em 2 intervalos durante o exercício; imediatamente pós-exercício
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alteração na lactato desidrogenase
Prazo: Pré-exercício; imediatamente pós-exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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3 ml de amostras de sangue
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Pré-exercício; imediatamente pós-exercício; 24 horas e 48 horas após o exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de junho de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
29 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1.873.861
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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