Effet de la consommation de glucides sur la fatigue et les dommages musculaires chez les athlètes de Jiu-Jitsu
15 janvier 2019 mis à jour par: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Effet de la consommation de glucides sur la fatigue et les dommages musculaires chez les athlètes de Jiu-Jitsu : un essai clinique randomisé
L'étude est un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo qui inclura la participation de 14 athlètes de Jiu-Jitsu entre 18 et 33 ans.
Le but de l'étude est d'évaluer les effets de la consommation de glucides sur la fatigue et les dommages musculaires induits par l'exercice chez les athlètes de Jiu-Jitsu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le Jiu-Jitsu Brésilien (BJJ) est un sport caractérisé par des efforts intermittents de haute intensité séparés par des périodes de faible intensité.
La force musculaire est considérée comme l'une des composantes physiques les plus importantes à développer, notamment au niveau des membres supérieurs par des actions dynamiques et statiques.
Les activités de haute intensité (relation effort-pause) réalisées par les membres supérieurs et inférieurs pendant la BJJ peuvent induire une fatigue musculaire.
Afin de minimiser l'épuisement du glycogène et de garantir la disponibilité du substrat énergétique à l'athlète pendant l'exercice physique, l'apport en glucides avant les exercices d'intensité modérée doit être compris entre 5 et 7 g/kg de poids/jour.
Le groupe d'intervention recevra une boisson de 30 g de maltodextrine et le groupe placebo une boisson sans glucides.
Il y aura 3 simulations de combat de 8 min chacune, avec des intervalles de 10 min entre les combats.
Les athlètes seront invités à conserver leur apport habituel pendant l'étude.
Les résultats seront : la force de préhension manuelle (dynamomètre), la force des membres supérieurs (KGST), la force des membres inférieurs (saut vertical), la perception subjective de l'effort (échelle de Borg), la perception de la douleur (échelle de Nilsson), les marqueurs sanguins des lésions musculaires (CK et LDH), lactate et glycémie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rio Grande Do Sul
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Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brésil, 90050170
- Gabriella B. Möller
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 33 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Concourir dans les catégories de poids entre 70kg et 88,3kg (classification de poids de léger à moyen lourd, appartenant aux bandes violet à marron).
- Âge compris entre 18 et 33 ans.
- S'entraîner au moins trois fois par semaine, minimum 1h30 par jour, pendant au moins 3 mois consécutifs.
- N'avoir pas utilisé de stéroïdes anabolisants au cours des 6 derniers mois de la période d'étude.
- N'utilisez aucun type de complément alimentaire au cours des 3 derniers mois.
- Personnes autodéclarées en bonne santé.
Critère d'exclusion:
- Lésion musculaire récente (au cours des 3 derniers mois) qui compromet et / ou entrave la performance de l'exercice demandé dans l'étude.
- Être dans une période de perte de poids rapide (pré-compétition).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Glucides
30g de glucides (maltodextrine) dilués dans 300ml d'eau.
Les athlètes boiront 100 ml avant et 100 ml dans le premier et le deuxième intervalle entre l'exercice.
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aromatisé à la maltodextrine
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Comparateur placebo: Placebo
300 ml d'une boisson non calorique.
Les athlètes boiront 100 ml avant et 100 ml dans le premier et le deuxième intervalle entre l'exercice.
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boisson non calorique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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modification de la force des membres supérieurs
Délai: Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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Test de force de préhension du kimono
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Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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modification de la puissance des membres inférieurs
Délai: Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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Saut en contre-mouvement horizontal
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Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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changement de la force de préhension de la main
Délai: Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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Test de force de préhension
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Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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modification de la créatine kinase
Délai: Pré-exercice ; immédiatement après l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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3 ml d'échantillons de sang
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Pré-exercice ; immédiatement après l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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changement de glucose
Délai: Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; immédiatement après l'exercice
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sang du bout des doigts mesuré par Accutrend® Active bande de réactif spécifique au glucose
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Pré-exercice ; à 2 intervalles pendant l'exercice ; immédiatement après l'exercice
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changement de lactate
Délai: À 2 intervalles pendant l'exercice ; immédiatement après l'exercice
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sang du bout des doigts mesuré par Accutrend Plus.
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À 2 intervalles pendant l'exercice ; immédiatement après l'exercice
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modification de la lactate déshydrogénase
Délai: Pré-exercice ; immédiatement après l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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3 ml d'échantillons de sang
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Pré-exercice ; immédiatement après l'exercice ; 24h et 48h après l'effort
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Claudia D Schneider, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 juin 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2017
Première publication (Réel)
29 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1.873.861
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .