抗胆碱能负担 - 治疗优化
2025年8月21日 更新者：Region Skane
关于抗胆碱能药物的治疗优化对认知测试性能的潜在影响
越来越多的证据表明，具有抗胆碱能作用的药物可能会对认知功能产生不利影响。
由于药代动力学和药效学的变化，老年人对抗胆碱能作用特别敏感。
服用一种或多种具有抗胆碱能特性的药物的累积效应称为抗胆碱能负担。
为了估计抗胆碱能负担，Boustani 等人。发表了抗胆碱能认知负担量表 (2008)。
本研究的目的是衡量使用具有抗胆碱能特性的药物（由 ACB 量表确定）与认知表现之间的关联。
将在基线和 6 个月的随访中测量抗胆碱能药物的使用和认知表现。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
663
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ängelholm、瑞典、26281
- Specialistminnesmottagningen
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群包括 Ängelholm 医院 Memory Clinic ≥ 50 岁的个体
描述
纳入标准：
- 50岁以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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认知功能
大体时间：6个月
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迷你政府检查（MMSE）。
范围0-30;最多30表示保留的认知功能。
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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蒙特利尔认知评估（MOCA）。
范围0-30;最多30表示保留的认知功能。
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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TRAIL制作测试（TMT）-A。评估视觉注意力和处理速度。
年龄依赖性，例如65-74岁33±11秒。
TRAIL制作测试（TMT）-B。评估执行功能，尤其是认知灵活性。
年龄依赖性，例如65-74岁85±25秒。
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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阿尔茨海默氏病评估量表 - 认知子量表（ADAS-COG）神经心理测试电池涵盖了几个认知领域。
年龄依赖性，例如，教育<6岁70-79岁：12-16岁。
高等教育：8-12
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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符号数模式测试（SDMT）评估注意力，执行功能和记忆。 正确识别的符号是在90秒内记录的。 年龄依赖性，例如70-74岁的短期教育：36。 高等教育：43 |
6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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快速测试认知速度（AQT）的三个时刻，1颜色，2形式和3种颜色形式。
尽可能快地命名。
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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5x3存储器测试简短的结构化存储器测试，涉及15个混凝土项目，分为5个项目，然后在后续三个集合中分组为5个项目。 评分是基于特殊评分系统中立即和延迟召回的。 |
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抗胆碱能负担
大体时间：6个月
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抗胆碱能负担，根据抗胆碱能负担量表确定
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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认知功能，通过蒙特利尔认知评估 (MOCA) 衡量
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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认知功能，通过 Trail Making 测试 A 和 B (TMT) 测量
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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认知功能，通过阿尔茨海默病评估量表 - 认知分量表 (ADAS-Cog) 测量
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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认知功能，通过符号数字模态测试 (SDMT) 测量
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6个月
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认知功能
大体时间：6个月
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认知功能，通过认知速度快速测试 (AQT) 测量
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (实际的)
2021年9月30日
研究完成 (实际的)
2021年9月30日
研究注册日期
首次提交
2017年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月3日
首次发布 (实际的)
2017年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月21日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Studie ACB
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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