StayOK - 一种用于早期识别和治疗社会心理风险的创新测量工具 (StayOK)
2020年6月21日 更新者：Aureliano Crameri、Zurich University of Applied Sciences
研究了在 Web 应用程序 StayOk 中实施的不同措施的有效性和敏感性。
这些措施主要用于评估和早期识别社会心理风险。
其次，评估结果用于为 Web 应用程序的用户生成促进健康的建议。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
174
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Zürich、瑞士
- Helsana
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 65年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 16岁
- 轻度至中度心理困扰
排除标准：
- 由于痴呆或脑血管损伤导致的严重认知障碍
- 对以下其中一种语言的了解不足：德语、法语、意大利语或英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：案例管理
案例管理程序 StayOk 网络应用程序的使用
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患者填写网络应用程序的问卷，并收到有关其心理社会状况的分析概况和促进健康的建议
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心理困扰
大体时间：0周（第一次评估）
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心理困扰通过简要症状量表进行评估（BSI；Derogatis & Melisaratos，1983）
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0周（第一次评估）
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工作相关的连贯感
大体时间：0周
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工作相关的连贯感由工作连贯感评估（W-SoC 9；Jenny et al., 2016）
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0周
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自我效能感
大体时间：0周
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这方面由一般自我效能表（GSE；Damásio 等人，2016）衡量
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0周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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健康促进建议的有效性
大体时间：第一次评估后 12 周
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软件生成的建议的有效性通过自行开发的调查问卷进行评估：询问参与者（1）他们是否将建议付诸实践，以及（2）他们如何评估所应用建议的好处和随之而来的满足感。
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第一次评估后 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Agnes von Wyl, Prof、Zurich University of Applied Sciences
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Derogatis LR, Melisaratos N. The Brief Symptom Inventory: an introductory report. Psychol Med. 1983 Aug;13(3):595-605.
- Jenny GJ, Bauer GF, Vinje HF, Vogt K, Torp S. The Application of Salutogenesis to Work. 2016 Sep 3. In: Mittelmark MB, Sagy S, Eriksson M, Bauer GF, Pelikan JM, Lindstrom B, Espnes GA, editors. The Handbook of Salutogenesis [Internet]. Cham (CH): Springer; 2017. Chapter 20. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK435821/
- Damasio BF, Valentini F, Nunes-Rodriguez SI, Kliem S, Koller SH, Hinz A, Brahler E, Finck C, Zenger M. Is the General Self-Efficacy Scale a Reliable Measure to be used in Cross-Cultural Studies? Results from Brazil, Germany and Colombia. Span J Psychol. 2016 May 26;19:E29. doi: 10.1017/sjp.2016.30.
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月10日
初级完成 (实际的)
2019年7月31日
研究完成 (实际的)
2019年7月31日
研究注册日期
首次提交
2017年6月15日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月7日
首次发布 (实际的)
2017年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月21日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
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