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StayOK - 心理社会的リスクの早期発見と治療のための革新的な測定器 (StayOK)

2020年6月21日 更新者：Aureliano Crameri、Zurich University of Applied Sciences
Web アプリケーション StayOk に実装されているさまざまな手段の有効性と感度を調査します。 対策は、主に心理社会的リスクの評価と早期発見に使用されます。 次に、評価の結果を適用して、Web アプリケーションのユーザーに健康増進のアドバイスを生成します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

174

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 16歳で
  • 軽度から中等度の精神的苦痛

除外基準:

  • 認知症または脳血管傷害による深刻な認知障害
  • ドイツ語、フランス語、イタリア語、英語のいずれかの言語の知識が不十分

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：ケース管理
ケースマネジメントプログラム StayOk Webアプリの活用
デバイス：StayOk Web アプリケーション
患者は Web アプリケーションのアンケートに記入し、分析された心理社会的状態のプロファイルと健康増進のアドバイスを受け取ります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的苦痛
時間枠：0週間（初回評価）
精神的苦痛は簡易症状目録によって評価されます (BSI; Derogatis & Melisaratos, 1983)
0週間（初回評価）
仕事との一体感
時間枠：0週間
仕事に関連する一貫性の感覚は、仕事の一貫性の感覚によって評価されます (W-SoC 9; Jenny et al., 2016)
0週間
知覚された自己効力感
時間枠：0週間
この側面は、一般的自己効力感尺度 (GSE; Damásio et al., 2016) によって測定されます。
0週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康増進アドバイスの有効性
時間枠：最初の評価から 12 週間後
ソフトウェアによって生成されたアドバイスの有効性は、独自に開発したアンケートによって評価されます。参加者は、(1) アドバイスを実践したかどうか、および (2) 適用されたアドバイスの利点をどのように評価するか、および結果としての満足。
最初の評価から 12 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Zurich University of Applied Sciences

協力者

Health and Medical Services
Helsana
Neomentum
Sanatorium Kilchberg AG
Design your life

捜査官

  • 主任研究者：Agnes von Wyl, Prof、Zurich University of Applied Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月10日

一次修了 (実際)

2019年7月31日

研究の完了 (実際)

2019年7月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月7日

最初の投稿 (実際)

2017年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月21日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BASEC-Nr. 2016-00879

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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