Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

StayOK – Innowacyjny Instrument Pomiarowy do Wczesnej Identyfikacji i Leczenia Zagrożeń Psychospołecznych (StayOK)

21 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Aureliano Crameri, Zurich University of Applied Sciences
Badana jest ważność i wrażliwość różnych środków zaimplementowanych w aplikacji internetowej StayOk. Miary służą przede wszystkim ocenie i wczesnej identyfikacji zagrożeń psychospołecznych. Wtórnie wyniki oceny są wykorzystywane do generowania porad prozdrowotnych dla użytkownika aplikacji internetowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

174

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 16 lat
  • lekki lub umiarkowany stres psychiczny

Kryteria wyłączenia:

  • poważne upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane demencją lub uszkodzeniem naczyń mózgowych
  • Niewystarczająca znajomość jednego z następujących języków: niemiecki, francuski, włoski lub angielski

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Zarzadzanie sprawą
Program do zarządzania sprawami Wykorzystanie aplikacji internetowej StayOk
Urządzenie: Aplikacja internetowa StayOk
Pacjenci wypełniają ankiety aplikacji internetowej i otrzymują analizowany profil swojej kondycji psychospołecznej oraz porady prozdrowotne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dystres psychiczny
Ramy czasowe: 0 tydzień (pierwsza ocena)
Dystres psychiczny ocenia się za pomocą Krótkiego Inwentarza Symptomów (BSI; Derogatis & Melisaratos, 1983)
0 tydzień (pierwsza ocena)
Poczucie koherencji związane z pracą
Ramy czasowe: 0 tygodni
Poczucie koherencji związane z pracą jest oceniane za pomocą Work Sense of Coherence (W-SoC 9; Jenny i in., 2016)
0 tygodni
Postrzegana własna skuteczność
Ramy czasowe: 0 tygodni
Ten aspekt jest mierzony za pomocą Ogólnej Skali Poczucia Własnej Skuteczności (GSE; Damásio i in., 2016)
0 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność porad prozdrowotnych
Ramy czasowe: 12 tygodni po pierwszej ocenie
Skuteczność porad generowanych przez oprogramowanie oceniana jest za pomocą samodzielnie opracowanego kwestionariusza: Uczestnicy są pytani o (1) czy stosują porady w praktyce oraz (2) jak oceniają korzyści z zastosowanych porad i wynikająca z tego satysfakcja.
12 tygodni po pierwszej ocenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zurich University of Applied Sciences

Współpracownicy

Health and Medical Services
Helsana
Neomentum
Sanatorium Kilchberg AG
Design your life

Śledczy

  • Główny śledczy: Agnes von Wyl, Prof, Zurich University of Applied Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BASEC-Nr. 2016-00879

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia zdrowia psychicznego

Badania kliniczne na Aplikacja internetowa StayOk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj