Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

StayOK - een innovatief meetinstrument voor vroegtijdige signalering en behandeling van psychosociale risico's (StayOK)

21 juni 2020 bijgewerkt door: Aureliano Crameri, Zurich University of Applied Sciences
De validiteit en de gevoeligheid van verschillende maatregelen geïmplementeerd in de webapplicatie StayOk worden onderzocht. De maatregelen worden voornamelijk gebruikt voor de beoordeling en vroegtijdige identificatie van psychosociale risico's. Secundair worden de resultaten van het assessment gebruikt om gezondheidsbevorderende adviezen te genereren voor de gebruiker van de webapplicatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

174

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • op 16-jarige leeftijd
  • lichte tot matige psychische klachten

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige cognitieve stoornissen als gevolg van dementie of cerebrovasculaire beschadiging
  • Onvoldoende kennis van een van de volgende talen: Duits, Frans, Italiaans of Engels

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Casemanagement
Casemanagementprogramma Gebruik van de StayOk-webapplicatie
Apparaat: StayOk-webtoepassing
Patiënten vullen de vragenlijsten van de webapplicatie in en krijgen een geanalyseerd profiel van hun psychosociale toestand en gezondheidsbevorderende adviezen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychische nood
Tijdsspanne: 0 week (eerste beoordeling)
De psychische nood wordt beoordeeld door de Brief Symptom Inventory (BSI; Derogatis & Melisaratos, 1983)
0 week (eerste beoordeling)
Werkgerelateerd gevoel van samenhang
Tijdsspanne: 0 weken
Het werkgerelateerde gevoel van samenhang wordt beoordeeld door de Work Sense of Coherence (W-SoC 9; Jenny et al., 2016)
0 weken
Ervaren zelfredzaamheid
Tijdsspanne: 0 weken
Dit aspect wordt gemeten door de General Self-Efficacy Scale (GSE; Damásio et al., 2016)
0 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van gezondheidsbevorderende adviezen
Tijdsspanne: 12 weken na de eerste beoordeling
De effectiviteit van de door de software gegenereerde adviezen wordt beoordeeld aan de hand van een zelfontwikkelde vragenlijst: deelnemers wordt gevraagd (1) of ze de adviezen in de praktijk brengen en (2) hoe ze het nut van de toegepaste adviezen en de consequente tevredenheid.
12 weken na de eerste beoordeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zurich University of Applied Sciences

Medewerkers

Health and Medical Services
Helsana
Neomentum
Sanatorium Kilchberg AG
Design your life

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Agnes von Wyl, Prof, Zurich University of Applied Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BASEC-Nr. 2016-00879

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychische stoornis

Klinische onderzoeken op StayOk-webtoepassing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren