Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

StayOK - et innovativt måleinstrument for tidlig identifisering og behandling av psykososiale risikoer (StayOK)

21. juni 2020 oppdatert av: Aureliano Crameri, Zurich University of Applied Sciences
Validiteten og sensitiviteten til ulike tiltak implementert i webapplikasjonen StayOk undersøkes. Tiltakene brukes først og fremst til vurdering og tidlig identifisering av psykososiale risikoer. Sekundært brukes resultatene av vurderingen til å generere helsefremmende råd til brukeren av nettapplikasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

174

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zürich, Sveits
        • Helsana

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ved 16 års alder
  • mild til moderat psykisk lidelse

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig kognitiv svikt på grunn av demens eller cerebrovaskulær fornærmelse
  • Utilstrekkelig kunnskap om ett av følgende språk: tysk, fransk, italiensk eller engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Saksbehandling
Saksbehandlingsprogram Utnyttelse av StayOk webapplikasjon
Enhet: StayOk nettapplikasjon
Pasienter fyller ut spørreskjemaene til nettapplikasjonen og får en analysert profil av sin psykososiale tilstand og helsefremmende råd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk stress
Tidsramme: 0 uke (første vurdering)
Den psykiske plagen vurderes av Brief Symptom Inventory (BSI; Derogatis & Melisaratos, 1983)
0 uke (første vurdering)
Arbeidsrelatert følelse av sammenheng
Tidsramme: 0 uker
Den arbeidsrelaterte følelsen av sammenheng er vurdert av Work Sense of Coherence (W-SoC 9; Jenny et al., 2016)
0 uker
Opplevd self-efficacy
Tidsramme: 0 uker
Dette aspektet måles etter General Self-Efficacy Scale (GSE; Damásio et al., 2016)
0 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet av helsefremmende råd
Tidsramme: 12 uker etter første vurdering
Effektiviteten av rådene generert av programvaren vurderes ved hjelp av et egenutviklet spørreskjema: Deltakerne blir spurt om (1) om de implementerer rådene i praksis og (2) hvordan de vurderer nytten av de anvendte rådene og påfølgende tilfredshet.
12 uker etter første vurdering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zurich University of Applied Sciences

Samarbeidspartnere

Health and Medical Services
Helsana
Neomentum
Sanatorium Kilchberg AG
Design your life

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Agnes von Wyl, Prof, Zurich University of Applied Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BASEC-Nr. 2016-00879

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Psykisk helselidelse

Kliniske studier på StayOk nettapplikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Colombia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere