Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

StayOK — инновационный измерительный инструмент для раннего выявления и лечения психосоциальных рисков (StayOK)

21 июня 2020 г. обновлено: Aureliano Crameri, Zurich University of Applied Sciences
Исследуются валидность и чувствительность различных мер, реализованных в веб-приложении StayOk. Меры используются в первую очередь для оценки и раннего выявления психосоциальных рисков. Во-вторых, результаты оценки применяются для создания рекомендаций по укреплению здоровья для пользователя веб-приложения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

174

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в 16 лет
  • легкий или умеренный психологический стресс

Критерий исключения:

  • серьезные когнитивные нарушения из-за слабоумия или цереброваскулярного инсульта
  • Недостаточное знание одного из следующих языков: немецкий, французский, итальянский или английский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Управление делом
Программа управления делами Использование веб-приложения StayOk
Пациенты заполняют анкеты веб-приложения и получают проанализированный профиль своего психосоциального состояния и советы по укреплению здоровья.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психологический дистресс
Временное ограничение: 0 неделя (первая оценка)
Психологический дистресс оценивается с помощью краткого перечня симптомов (BSI; Derogatis & Melisaratos, 1983).
0 неделя (первая оценка)
Связанное с работой чувство согласованности
Временное ограничение: 0 недель
Связанное с работой чувство согласованности оценивается с помощью Work Sense of Coherence (W-SoC 9; Jenny et al., 2016).
0 недель
Воспринимаемая самоэффективность
Временное ограничение: 0 недель
Этот аспект измеряется по Общей шкале самоэффективности (GSE; Damásio et al., 2016).
0 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность советов по укреплению здоровья
Временное ограничение: 12 недель после первой оценки
Эффективность советов, генерируемых программным обеспечением, оценивается с помощью самостоятельно разработанной анкеты: участников спрашивают, (1) применяют ли они советы на практике и (2) как они оценивают пользу от применяемых советов и последующее удовлетворение.
12 недель после первой оценки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Agnes von Wyl, Prof, Zurich University of Applied Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BASEC-Nr. 2016-00879

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психическое расстройство

Клинические исследования Веб-приложение StayOk

Подписаться