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StayOK - 심리사회적 위험의 조기 식별 및 치료를 위한 혁신적인 측정 도구 (StayOK)

2020년 6월 21일 업데이트: Aureliano Crameri, Zurich University of Applied Sciences
웹 애플리케이션 StayOk에서 구현된 다양한 조치의 유효성과 민감도를 조사합니다. 이 조치는 주로 심리사회적 위험의 평가 및 조기 식별에 사용됩니다. 두 번째로, 평가 결과는 웹 애플리케이션 사용자를 위한 건강 증진 조언을 생성하는 데 적용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

174

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 16세에
  • 경증에서 중등도의 심리적 고통

제외 기준:

  • 치매 또는 뇌혈관 손상으로 인한 심각한 인지 장애
  • 다음 언어 중 하나에 대한 지식 부족: 독일어, 프랑스어, 이탈리아어 또는 영어

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 사례 관리
사례관리 프로그램 StayOk 웹 어플리케이션 활용
장치: 스테이옥 웹 애플리케이션
환자는 웹 애플리케이션의 설문지를 작성하고 심리사회적 상태 및 건강 증진 조언에 대한 분석된 프로필을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 고통
기간: 0주(첫 번째 평가)
심리적 고통은 간략한 증상 목록(BSI; Derogatis & Melisaratos, 1983)으로 평가됩니다.
0주(첫 번째 평가)
일과 관련된 일관성
기간: 0주
업무 관련 일관성은 업무 일관성에 의해 평가됩니다(W-SoC 9; Jenny et al., 2016).
0주
인지된 자기효능감
기간: 0주
이 측면은 일반 자기효능감 척도(GSE; Damásio et al., 2016)로 측정됩니다.
0주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 증진 조언의 효과
기간: 1차 평가 후 12주
소프트웨어에 의해 생성된 조언의 효과는 자체 개발된 설문지를 통해 평가됩니다. 참가자는 (1) 조언을 실천했는지 여부와 (2) 적용된 조언의 이점을 평가하는 방법과 결과적 만족.
1차 평가 후 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zurich University of Applied Sciences

협력자

Health and Medical Services
Helsana
Neomentum
Sanatorium Kilchberg AG
Design your life

수사관

  • 수석 연구원: Agnes von Wyl, Prof, Zurich University of Applied Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BASEC-Nr. 2016-00879

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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