Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

StayOK - et innovativt måleinstrument til tidlig identifikation og behandling af psykosociale risici (StayOK)

21. juni 2020 opdateret af: Aureliano Crameri, Zurich University of Applied Sciences
Validiteten og følsomheden af ​​forskellige tiltag implementeret i webapplikationen StayOk undersøges. Tiltagene bruges primært til vurdering og tidlig identifikation af psykosociale risici. Sekundært anvendes resultaterne af vurderingen til at generere sundhedsfremmende råd til brugeren af ​​webapplikationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

174

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i en alder af 16 år
  • mild til moderat psykisk lidelse

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig kognitiv svækkelse på grund af demens eller cerebrovaskulær fornærmelse
  • Utilstrækkeligt kendskab til et af følgende sprog: tysk, fransk, italiensk eller engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sagsbehandling
Sagsbehandlingsprogram Udnyttelse af StayOk webapplikationen
Enhed: StayOk webapplikation
Patienter udfylder webapplikationens spørgeskemaer og får en analyseret profil af deres psykosociale tilstand og sundhedsfremmende råd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykisk nød
Tidsramme: 0 uge (første vurdering)
Den psykiske lidelse vurderes af Brief Symptom Inventory (BSI; Derogatis & Melisaratos, 1983)
0 uge (første vurdering)
Arbejdsrelateret følelse af sammenhæng
Tidsramme: 0 uger
Den arbejdsrelaterede følelse af sammenhæng vurderes af Work Sense of Coherence (W-SoC 9; Jenny et al., 2016)
0 uger
Opfattet self-efficacy
Tidsramme: 0 uger
Dette aspekt er målt ved General Self-Efficacy Scale (GSE; Damásio et al., 2016)
0 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​sundhedsfremmende råd
Tidsramme: 12 uger efter første vurdering
Effektiviteten af ​​de råd, der genereres af softwaren, vurderes ved hjælp af et selvudviklet spørgeskema: Deltagerne spørges om (1) om de anvender rådene i praksis, og (2) hvordan de vurderer fordelene ved de anvendte råd og deraf følgende tilfredshed.
12 uger efter første vurdering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zurich University of Applied Sciences

Samarbejdspartnere

Health and Medical Services
Helsana
Neomentum
Sanatorium Kilchberg AG
Design your life

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Agnes von Wyl, Prof, Zurich University of Applied Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BASEC-Nr. 2016-00879

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykisk lidelse

Kliniske forsøg med StayOk webapplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner