评估选定医院入院的成年患者睡眠质量和感知睡眠干扰因素的研究
2017年7月19日 更新者：priti sirohi、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
该研究的目的是评估成年患者的睡眠质量，探索成年患者感知的睡眠干扰因素，确定成年患者睡眠质量与感知睡眠干扰因素得分之间的关系。
并用选定的变量确定成年患者睡眠质量与感知睡眠干扰评分之间的关联。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
从外科、骨科和内科病房共选择了 150 名成年患者参与研究，每个病房 50 名患者。
使用便利抽样技术选择所有成年患者。
完成自我介绍并与受试者建立融洽的关系。
向受试者解释了研究的目的，确保他们的回答保密，并且在研究之前取得了知情同意。
数据由改良的匹兹堡睡眠质量指数和结构化感知睡眠干扰器 Performa 收集。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
该研究包括成年患者，他们是：
- 18-65岁之间
- 住院至少7天。
- 愿意参与研究。
- 在收集数据时出现。
排除标准：不是的成年患者：
- 警惕和定向。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
睡眠质量
大体时间：20-25 分钟
|
它由总共 7 个组件组成。
每个项目被评为 0、1、2、3。
修改后的匹兹堡睡眠问卷的最高可能得分为 21，最低可能得分为零
|
20-25 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Preeti Sirohi, Msc.Nursing、Maharishi Markandeshwar University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- van Leeuwen WM, Lehto M, Karisola P, Lindholm H, Luukkonen R, Sallinen M, Harma M, Porkka-Heiskanen T, Alenius H. Sleep restriction increases the risk of developing cardiovascular diseases by augmenting proinflammatory responses through IL-17 and CRP. PLoS One. 2009;4(2):e4589. doi: 10.1371/journal.pone.0004589. Epub 2009 Feb 25.
- Levenson JC, Shensa A, Sidani JE, Colditz JB, Primack BA. The association between social media use and sleep disturbance among young adults. Prev Med. 2016 Apr;85:36-41. doi: 10.1016/j.ypmed.2016.01.001. Epub 2016 Jan 11.
- Shim J, Kang SW. Behavioral Factors Related to Sleep Quality and Duration in Adults. J Lifestyle Med. 2017 Jan;7(1):18-26. doi: 10.15280/jlm.2017.7.1.18. Epub 2017 Jan 31.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年11月30日
初级完成 (实际的)
2017年6月30日
研究完成 (实际的)
2017年6月30日
研究注册日期
首次提交
2017年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月19日
首次发布 (实际的)
2017年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月19日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- IEC/P.N786
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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