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Étude pour évaluer la qualité du sommeil et les distracteurs du sommeil perçus chez les patients adultes admis dans un hôpital sélectionné

19 juillet 2017 mis à jour par: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Le but de l'étude était d'évaluer la qualité du sommeil chez les patients adultes, d'explorer les distracteurs du sommeil perçus chez les patients adultes, de déterminer la relation entre la qualité du sommeil et le score des distracteurs du sommeil perçus chez les patients adultes.

et pour déterminer l'association de la qualité du sommeil et du score des distracteurs du sommeil perçus chez les patients adultes avec des variables sélectionnées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Un total de 150 patients adultes ont été sélectionnés dans les services chirurgicaux, orthopédiques et médicaux pour participer à l'étude 50 patients de chaque service. Tous les patients adultes ont été sélectionnés en utilisant la technique d'échantillonnage de commodité. L'auto-introduction et l'établissement d'un rapport avec les sujets ont été effectués. Le but de l'étude a été expliqué aux sujets, la confidentialité de leurs réponses a été assurée et le consentement éclairé a été recueilli avant l'étude. Les données ont été recueillies par Modified Pittsburgh Sleep Quality Index et Structured Perceived Sleep Distractors Performa.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

L'étude inclut des patients adultes qui étaient :

  • entre la tranche d'âge des 18-65 ans
  • hospitalisé minimum 7 jours.
  • désireux de participer à l'étude.
  • présents au moment de la collecte des données.

Critères d'exclusion : Patients adultes qui n'étaient pas :

  • alerte et orienté.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité du sommeil
Délai: 20-25 min.
Il comprenait au total 7 composants. Chaque élément est noté 0, 1, 2, 3. Le score maximum possible était de 21 et le score minimum possible était de zéro sur le questionnaire modifié sur le sommeil de Pittsburgh.
20-25 min.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2017

Première publication (Réel)

21 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IEC/P.N786

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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