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Studio per valutare la qualità del sonno e i distrattori del sonno percepiti tra i pazienti adulti ricoverati in un ospedale selezionato

19 luglio 2017 aggiornato da: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Scopo dello studio era valutare la qualità del sonno tra i pazienti adulti, esplorare i distrattori del sonno percepiti tra i pazienti adulti, determinare la relazione tra la qualità del sonno e il punteggio dei distrattori del sonno percepiti tra i pazienti adulti.

e per determinare l'associazione tra la qualità del sonno e il punteggio dei distrattori del sonno percepiti tra i pazienti adulti con variabili selezionate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Un totale di 150 pazienti adulti sono stati selezionati dai reparti chirurgici, ortopedici e medici per partecipare allo studio 50 pazienti da ciascun reparto. Tutti i pazienti adulti sono stati selezionati utilizzando la tecnica del campionamento di convenienza. L'auto-introduzione e la creazione di un rapporto con i soggetti sono state effettuate. Lo scopo dello studio è stato spiegato ai soggetti, è stata assicurata la riservatezza delle loro risposte ed è stato ottenuto il consenso informato prima dello studio. I dati sono stati raccolti da Modified Pittsburgh Sleep Quality Index e Structured Perceived Sleep Distractors Performa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Lo studio include pazienti adulti che erano:

  • fascia di età compresa tra 18 e 65 anni
  • minimo ricoverato per 7 giorni.
  • disposti a partecipare allo studio.
  • presenti al momento della raccolta dei dati.

Criteri di esclusione: Pazienti adulti che non erano:

  • vigile e orientato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità del sonno
Lasso di tempo: 20-25 min.
Comprendeva un totale di 7 componenti. Ogni elemento è valutato come 0, 1, 2, 3. Il punteggio massimo possibile era 21 e il punteggio minimo possibile era zero nel questionario sul sonno modificato di Pittsburgh
20-25 min.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Investigatori

  • Investigatore principale: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IEC/P.N786

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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