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Estudio para evaluar la calidad del sueño y los distractores del sueño percibidos entre los pacientes adultos ingresados ​​en hospitales seleccionados

19 de julio de 2017 actualizado por: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

El objetivo del estudio fue evaluar la calidad del sueño entre pacientes adultos, explorar los distractores del sueño percibidos entre pacientes adultos, determinar la relación entre la calidad del sueño y la puntuación de distractores del sueño percibidos entre pacientes adultos.

y determinar la asociación de la calidad del sueño y la puntuación de distractores del sueño percibidos entre pacientes adultos con variables seleccionadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se seleccionó un total de 150 pacientes adultos de salas quirúrgicas, ortopédicas y médicas para participar en el estudio, 50 pacientes de cada sala. Todos los pacientes adultos fueron seleccionados mediante la técnica de muestreo por conveniencia. Se realizó la auto-presentación y el establecimiento de una relación con los sujetos. Se explicó el propósito del estudio a los sujetos, se aseguró la confidencialidad de sus respuestas y se tomó el consentimiento informado antes del estudio. Los datos fueron recopilados por el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh Modificado y el Performa de Distractores del Sueño Percibido Estructurado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

El estudio incluye pacientes adultos que:

  • entre el grupo de edad de 18-65 años
  • hospitalizado mínimo por 7 días.
  • dispuesto a participar en el estudio.
  • presentes en el momento de la recogida de datos.

Criterios de exclusión: Pacientes adultos que no eran:

  • alerta y orientado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad del sueño
Periodo de tiempo: 20-25 min.
Comprende un total de 7 componentes. Cada elemento se califica como 0, 1, 2, 3. La puntuación máxima posible fue 21 y la puntuación mínima posible fue cero en el Cuestionario de sueño de Pittsburgh modificado.
20-25 min.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Investigadores

  • Investigador principal: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

21 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • IEC/P.N786

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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