Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere kvaliteten af ​​søvn og opfattede søvndistraktioner blandt de voksne patienter indlagt på udvalgte hospitaler

19. juli 2017 opdateret af: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Formålet med undersøgelsen var at vurdere kvaliteten af ​​søvn blandt voksne patienter, at udforske de opfattede søvndistraktioner blandt voksne patienter, at bestemme sammenhængen mellem søvnkvalitet og opfattede søvndistraktionsscore blandt voksne patienter.

og at bestemme sammenhængen mellem søvnkvalitet og opfattede søvndistraktionsscore blandt voksne patienter med udvalgte variabler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I alt 150 voksne patienter blev udvalgt fra kirurgiske, ortopædiske og medicinske afdelinger til at deltage i undersøgelsen 50 patienter fra hver afdeling. Alle de voksne patienter blev udvalgt ved hjælp af bekvemmelighedsprøvetagningsteknik. Selvintroduktion og etablering af relation til fagene blev foretaget. Formålet med undersøgelsen blev forklaret for forsøgspersonerne, fortroligheden af ​​deres svar blev sikret, og informeret samtykke blev taget før undersøgelsen. Dataene blev indsamlet af Modified Pittsburgh Sleep Quality Index og Structured Perceived Sleep Distractors Performa.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Undersøgelsen omfatter voksne patienter, der var:

  • mellem aldersgruppen 18-65 år
  • indlagt minimum 7 dage.
  • villig til at deltage i undersøgelsen.
  • til stede på tidspunktet for dataindsamlingen.

Eksklusionskriterier: Voksne patienter, der ikke var:

  • opmærksom og orienteret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten af ​​søvn
Tidsramme: 20-25 min.
Det bestod af i alt 7 komponenter. Hver vare er klassificeret som 0, 1, 2, 3. Den maksimalt mulige score var 21 og den mindst mulige score var nul på Modified Pittsburgh sleep Questionnaire
20-25 min.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IEC/P.N786

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitet af søvn

Abonner