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Estudo para avaliar a qualidade do sono e os distratores percebidos entre os pacientes adultos internados em um hospital selecionado

19 de julho de 2017 atualizado por: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

O objetivo do estudo foi avaliar a qualidade do sono entre pacientes adultos, explorar os distratores do sono percebidos entre os pacientes adultos, determinar a relação entre a qualidade do sono e a pontuação dos distratores do sono percebidos entre os pacientes adultos.

e determinar a associação entre a qualidade do sono e a percepção dos distratores do sono entre pacientes adultos com variáveis ​​selecionadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Um total de 150 pacientes adultos foram selecionados das enfermarias cirúrgica, ortopédica e médica para participar do estudo 50 pacientes de cada enfermaria. Todos os pacientes adultos foram selecionados por meio da técnica de amostragem por conveniência. Foi feita a auto-apresentação e estabelecimento de rapport com os sujeitos. O objetivo do estudo foi explicado aos sujeitos, a confidencialidade de suas respostas foi garantida e o consentimento informado foi obtido antes do estudo. Os dados foram coletados pelo Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh Modificado e Percepção Estruturada dos Distratores do Sono Performa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

O estudo inclui pacientes adultos que foram:

  • entre a faixa etária de 18 a 65 anos
  • hospitalizado mínimo por 7 dias.
  • dispostos a participar do estudo.
  • presentes no momento da coleta de dados.

Critérios de Exclusão: Pacientes adultos que não eram:

  • alerta e orientado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade do sono
Prazo: 20-25 min.
É composto por um total de 7 componentes. Cada item é avaliado como 0, 1, 2, 3. A pontuação máxima possível era 21 e a pontuação mínima possível era zero no Questionário de Sono Modificado de Pittsburgh
20-25 min.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IEC/P.N786

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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