Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å vurdere kvaliteten på søvn og opplevde søvndistraksjoner blant voksne pasienter innlagt på utvalgte sykehus

19. juli 2017 oppdatert av: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Målet med studien var å vurdere søvnkvaliteten blant voksne pasienter, å utforske de opplevde søvndistraksjonene blant voksne pasienter, for å bestemme forholdet mellom søvnkvalitet og opplevd søvndistraksjonsscore blant voksne pasienter.

og for å bestemme assosiasjonen mellom søvnkvalitet og opplevde søvndistraksjoner blant voksne pasienter med utvalgte variabler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Totalt 150 voksne pasienter ble valgt ut fra kirurgiske, ortopediske og medisinske avdelinger til å delta i studien 50 pasienter fra hver avdeling. Alle de voksne pasientene ble valgt ved hjelp av praktisk prøvetakingsteknikk. Egenintroduksjon og etablering av relasjon til fagene ble gjort. Hensikten med studien ble forklart til forsøkspersonene, konfidensielt svar ble sikret, og informert samtykke ble tatt før studien. Dataene ble samlet inn av Modified Pittsburgh Sleep Quality Index og Structured Perceived Sleep Distractors Performa.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Studien inkluderer voksne pasienter som var:

  • mellom aldersgruppen 18-65 år
  • innlagt på sykehus i minimum 7 dager.
  • villig til å delta i studien.
  • tilstede på tidspunktet for datainnsamling.

Eksklusjonskriterier: Voksne pasienter som ikke var:

  • våken og orientert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitet på søvn
Tidsramme: 20-25 min.
Den besto av totalt 7 komponenter. Hvert element er vurdert som 0, 1, 2, 3. Maksimalt mulig poengsum var 21 og minimum mulig poengsum var null på Modified Pittsburgh sleep Questionnaire
20-25 min.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IEC/P.N786

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvalitet på søvn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere