Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające jakość snu i postrzeganie dystraktorów snu wśród dorosłych pacjentów przyjmowanych w wybranym szpitalu

19 lipca 2017 zaktualizowane przez: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Celem pracy była ocena jakości snu wśród dorosłych pacjentów, zbadanie postrzeganych dystraktorów snu wśród dorosłych pacjentów, określenie związku między jakością snu a wynikiem postrzeganych dystraktorów snu wśród dorosłych pacjentów.

oraz w celu określenia związku jakości snu i postrzeganego wyniku dystraktorów snu wśród dorosłych pacjentów z wybranymi zmiennymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Łącznie wybrano 150 dorosłych pacjentów z oddziałów chirurgicznych, ortopedycznych i lekarskich do udziału w badaniu po 50 pacjentów z każdego oddziału. Wszyscy dorośli pacjenci zostali wybrani przy użyciu wygodnej techniki pobierania próbek. Dokonano autoprezentacji i nawiązania kontaktu z badanymi. Uczestnikom wyjaśniono cel badania, zapewniono poufność ich odpowiedzi, a przed badaniem wyrażono świadomą zgodę. Dane zostały zebrane przez Zmodyfikowany Pittsburgh Sleep Quality Index i Structured Perceived Sleep Distractors Performa.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Badaniem objęto dorosłych pacjentów, którzy byli:

  • w grupie wiekowej 18-65 lat
  • hospitalizacja minimum 7 dni.
  • chętnych do udziału w badaniu.
  • obecne w momencie zbierania danych.

Kryteria wykluczenia: Dorośli pacjenci, którzy nie byli:

  • czujny i zorientowany.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość snu
Ramy czasowe: 20-25 min.
Składał się on łącznie z 7 elementów. Każda pozycja jest oceniana jako 0, 1, 2, 3. Maksymalny możliwy wynik wynosił 21, a minimalny możliwy wynik wynosił zero w zmodyfikowanym kwestionariuszu snu Pittsburgha
20-25 min.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Śledczy

  • Główny śledczy: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IEC/P.N786

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość snu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj