Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie för att bedöma kvaliteten på sömn och upplevda sömndistraktioner bland de vuxna patienterna inlagda på utvalda sjukhus

19 juli 2017 uppdaterad av: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Syftet med studien var att bedöma kvaliteten på sömn bland vuxna patienter, att utforska de upplevda sömndistraktionerna bland vuxna patienter, att fastställa sambandet mellan sömnkvaliteten och upplevda sömndistraktioner bland vuxna patienter.

och att bestämma sambandet mellan sömnkvalitet och upplevda sömndistraktioner bland vuxna patienter med utvalda variabler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Totalt valdes 150 vuxna patienter från kirurgiska, ortopediska och medicinska avdelningar för att delta i studien 50 patienter från varje avdelning. Alla vuxna patienter valdes ut med hjälp av bekvämlighetsprovtagningsteknik. Självintroduktion och upprättande av rapport med ämnena gjordes. Syftet med studien förklarades för försökspersonerna, deras svar säkerställdes konfidentiellt och informerat samtycke togs före studien. Uppgifterna samlades in av Modified Pittsburgh Sleep Quality Index och Structured Perceived Sleep Distractors Performa.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Studien inkluderar vuxna patienter som var:

  • mellan åldersgruppen 18-65 år
  • sjukhusvistelse minst 7 dagar.
  • villig att delta i studien.
  • närvarande vid tidpunkten för datainsamlingen.

Uteslutningskriterier: Vuxna patienter som inte var:

  • alert och orienterad.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvaliteten på sömnen
Tidsram: 20-25 min.
Den bestod av totalt 7 komponenter. Varje artikel är klassad som 0, 1, 2, 3. Högsta möjliga poäng var 21 och minsta möjliga poäng var noll på Modified Pittsburgh sleep Questionnaire
20-25 min.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2017

Första postat (Faktisk)

21 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IEC/P.N786

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera