Studie om de kwaliteit van slaap en waargenomen slaapafleiders te beoordelen bij volwassen patiënten die in een geselecteerd ziekenhuis zijn opgenomen
19 juli 2017 bijgewerkt door: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Het doel van de studie was om de slaapkwaliteit van volwassen patiënten te beoordelen, om de waargenomen slaapafleiders bij volwassen patiënten te onderzoeken, om de relatie tussen de slaapkwaliteit en de waargenomen slaapafleidersscore bij volwassen patiënten te bepalen.
en om de associatie van slaapkwaliteit en waargenomen slaapafleidersscore te bepalen bij volwassen patiënten met geselecteerde variabelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er werden in totaal 150 volwassen patiënten geselecteerd van chirurgische, orthopedische en medische afdelingen om deel te nemen aan het onderzoek, 50 patiënten van elke afdeling.
Alle volwassen patiënten werden geselecteerd met behulp van de gemakssteekproeftechniek.
Zelfintroductie en het tot stand brengen van een verstandhouding met de proefpersonen werd gedaan.
Het doel van het onderzoek werd aan de proefpersonen uitgelegd, de vertrouwelijkheid van hun antwoorden werd verzekerd en voorafgaand aan het onderzoek werd geïnformeerde toestemming gegeven.
De gegevens zijn verzameld door Modified Pittsburgh Sleep Quality Index en Structured Perceived Sleep Distractors Performa.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De studie omvat volwassen patiënten die:
- tussen de leeftijdsgroep 18-65 jaar
- minimaal 7 dagen in het ziekenhuis opgenomen.
- bereid om deel te nemen aan het onderzoek.
- aanwezig op het moment van gegevensverzameling.
Uitsluitingscriteria: volwassen patiënten die niet:
- alert en georiënteerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van slapen
Tijdsspanne: 20-25 min.
|
Het bestond uit in totaal 7 componenten.
Elk item wordt beoordeeld als 0, 1, 2, 3.
De maximaal mogelijke score was 21 en de minimaal mogelijke score was nul op de Modified Pittsburgh-slaapvragenlijst
|
20-25 min.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- van Leeuwen WM, Lehto M, Karisola P, Lindholm H, Luukkonen R, Sallinen M, Harma M, Porkka-Heiskanen T, Alenius H. Sleep restriction increases the risk of developing cardiovascular diseases by augmenting proinflammatory responses through IL-17 and CRP. PLoS One. 2009;4(2):e4589. doi: 10.1371/journal.pone.0004589. Epub 2009 Feb 25.
- Levenson JC, Shensa A, Sidani JE, Colditz JB, Primack BA. The association between social media use and sleep disturbance among young adults. Prev Med. 2016 Apr;85:36-41. doi: 10.1016/j.ypmed.2016.01.001. Epub 2016 Jan 11.
- Shim J, Kang SW. Behavioral Factors Related to Sleep Quality and Duration in Adults. J Lifestyle Med. 2017 Jan;7(1):18-26. doi: 10.15280/jlm.2017.7.1.18. Epub 2017 Jan 31.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IEC/P.N786
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .