Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jolla arvioidaan unen laatua ja havaittuja unta häiritseviä tekijöitä aikuispotilaiden joukossa, jotka on otettu tiettyyn sairaalaan

keskiviikko 19. heinäkuuta 2017 päivittänyt: priti sirohi, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida aikuisten potilaiden unen laatua, tutkia aikuisten potilaiden havaittuja unta häiritseviä tekijöitä, selvittää unen laadun ja havaittujen unta häiritsevien tekijöiden välinen suhde aikuispotilailla.

ja määrittää unen laadun ja havaittujen unta häiritsevien tekijöiden pisteet aikuisten potilaiden joukossa valituilla muuttujilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen valittiin yhteensä 150 aikuista potilasta kirurgisista, ortopedisista ja lääketieteellisistä osastoista 50 potilasta jokaiselta osastolta. Kaikki aikuiset potilaat valittiin käyttämällä mukavuusnäytteenottotekniikkaa. Tehtiin itseesittely ja suhteiden luominen aiheisiin. Tutkimuksen tarkoitus selitettiin koehenkilöille, heidän vastaustensa luottamuksellisuus varmistettiin ja tietoinen suostumus saatiin ennen tutkimusta. Tiedot keräsivät Modified Pittsburgh Sleep Quality Index ja Structured Perceived Sleep Distractors Performa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimukseen osallistui aikuisia potilaita, jotka olivat:

  • ikäryhmässä 18-65 vuotta
  • sairaalassa vähintään 7 päivää.
  • halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
  • läsnä tiedonkeruun aikana.

Poissulkemiskriteerit: Aikuiset potilaat, jotka eivät olleet:

  • valpas ja suuntautunut.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen laatu
Aikaikkuna: 20-25 min.
Se koostui yhteensä 7 komponentista. Jokainen kohde on arvostettu 0, 1, 2, 3. Suurin mahdollinen pistemäärä oli 21 ja pienin mahdollinen pistemäärä oli nolla modifioidussa Pittsburghin unikyselyssä
20-25 min.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Tutkijat

  • Päätutkija: Preeti Sirohi, Msc.Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IEC/P.N786

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Unen laatu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa